マウス実験的自己免疫ブドウ膜炎 (EAU) モデル

主な機能と利点

臨床関連 – Th1/Th17 媒介炎症、網膜損傷、血液網膜関門の破壊を伴うヒト自己免疫性ブドウ膜炎を再現します。

高度なイメージング エンドポイント – 眼底写真撮影とスコアリング、網膜厚測定用の光干渉断層撮影 (OCT)。

包括的な病理学 – 炎症性浸潤および網膜構造損傷の組織病理学 (HE 染色)。

メカニズムによる – IRBP は抗原提示細胞を活性化し、Th1 および Th17 の分化と炎症性サイトカイン (IFN-γ、IL-17、TNF-α) の産生を促進します。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

IRBP 誘発 C57BL/6 EAU モデル 

アプリケーション

• 自己免疫性ブドウ膜炎に対する免疫調節剤（コルチコステロイド、メトトレキサート、ミコフェノール酸）の有効性試験

•  Th1/Th17 経路を標的とする生物学的製剤の評価（抗 IL-17、抗 IL-23、抗 IFN-γ）

• 眼における T 細胞媒介自己免疫応答のターゲットの検証

• バイオマーカーの発見（炎症性サイトカイン、網膜損傷マーカー）

•  IND を可能にする薬理学および毒物学研究

モデル仕様

パラメータ	仕様
種・系統	C57BL/6マウス
誘導法	結核菌を補充したCFA中に乳化したIRBPペプチド（例、IRBP1-20、200～300μg）による皮下免疫化、および免疫化時の腹腔内百日咳毒素（0.5～1μg）
学習期間	予防接種後 21 ～ 35 日 (病気のピークは約 14 ～ 21 日)
主要なエンドポイント	眼底写真および臨床スコアリング (視神経乳頭、血管炎、浸潤の 0 ～ 4 スケール)、網膜厚測定のための光干渉断層撮影 (OCT)、OCT スコアリング、組織病理学 (炎症性浸潤および構造的損傷に対する網膜の HE 染色)、オプション: 網膜/リンパ節免疫細胞 (CD4+ T 細胞、Th1/Th17 サブセット) のフローサイトメトリー、サイトカイン解析（IFN-γ、IL-17、TNF-α）
データパッケージ	生データ、分析レポート、眼底画像、OCT データ、組織学スライド、バイオインフォマティクス (オプション)生データ、分析レポート、臨床スコア、組織学スライド、血清分析 (IL-6、CRP)、オプション: 抗 CII 抗体、マイクロ CT イメージング

❓ よくある質問

Q: IRBP はどのようにして EAU を誘発しますか?

A: IRBP は網膜抗原です。アジュバント中のIRBPペプチドによる免疫化は、ナイーブT細胞に抗原を提示する抗原提示細胞を活性化し、病原性Th1およびTh17エフェクターへの分化を促進します。これらの細胞は目に浸潤し、炎症性サイトカイン (IFN-γ、IL-17、TNF-α) を放出し、網膜の炎症と損傷を引き起こします。

Q: ヒトの自己免疫性ブドウ膜炎との主な類似点は何ですか?

A: このモデルは、T 細胞媒介炎症 (Th1/Th17)、血液網膜関門の破壊、炎症細胞浸潤、網膜構造損傷、眼底検査や OCT で確認できる臨床徴候を示し、ヒトの非感染性ぶどう膜炎を厳密に反映しています。

Q:  このモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコル (例: さまざまな IRBP ペプチド、用量、治療のタイミング) を提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて予防接種プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。