マウス乾癬性関節炎 (PsA) モデル

主な機能と利点

臨床関連 – 皮膚および関節の炎症、TNF-α/IL-17 軸の関与を同時に伴うヒト PsA を再現します。

複数の株 – DBA/1 (高感受性) および C57BL/6 (中程度、トランスジェニック研究に適しています) が利用可能です。

包括的な評価項目 – 体重、乾癬スコア、関節炎スコア、皮膚および関節の病理組織学 (HE)、脾腫、サイトカイン プロファイリング。

トランスレーショナルバリュー – 生物製剤 (抗 TNF、抗 IL-17、抗 IL-23)、JAK 阻害剤、免疫調節剤の検査に最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

DBA/1 におけるマンナン誘発 PsA モデル

C57BL/6 におけるマンナン誘発 PsA モデル

アプリケーション

•  TNF-α (エタネルセプト、アダリムマブ)、IL-17 (セクキヌマブ、イキキズマブ)、および IL-23 (グセルクマブ) を標的とする生物学的製剤の有効性試験

•  JAK 阻害剤 (トファシチニブ、ウパダシチニブ)、PDE4 阻害剤 (アプレミラスト)、および小分子免疫調節剤の評価

•  PsAにおけるTh17/IL-17軸およびマクロファージ-T細胞相互作用のターゲット検証

• バイオマーカーの発見 (サイトカインプロファイル、免疫細胞サブセット)

•  IND を可能にする薬理学および毒物学研究

モデル仕様

パラメータ	DBA/1 PSA モデル	C57BL/6PSAモデル
種・系統	DBA/1 マウス	C57BL/6マウス
誘導法	0 日目と 7 日目のマンナンの腹腔内注射 (10 ～ 20 mg/マウス)
学習期間	7～21日	7～21日
主要なエンドポイント	体重、乾癬スコア (0 ～ 4)、関節炎スコア (0 ～ 4)、皮膚/関節病理 (HE)、脾腫、血清サイトカイン (TNF-α、IL-17A)	体重、乾癬スコア (0 ～ 4)、関節炎スコア (0 ～ 4)、皮膚/関節病理組織学 (HE)、脾腫、オプションのフローサイトメトリー
ポジティブコントロール	抗TNF抗体またはデキサメタゾン	抗TNF抗体またはデキサメタゾン
データパッケージ	生データ、分析レポート、臨床スコア、組織学スライド	生データ、分析レポート、臨床スコア、組織学スライド

❓ よくある質問

Q: DBA/1 と C57BL/6 PsA モデルの違いは何ですか?

A: DBA/1 マウスは非常に感受性が高く、強い皮膚や関節の炎症を発症するため、有効性の研究に最適です。 C57BL/6 マウスは、より穏やかではあるが再現可能な表現型を発現するため、遺伝子操作やトランスジェニック研究に適しています。

Q: マンナン誘発性 PsA は他の PsA モデルとどのように異なりますか?

A: マンナン モデルは、単一の迅速な導入プロトコル内で皮膚乾癬様病変と関節炎症の両方を独自に組み合わせたものです。これは、TNF-α および IL-17A によって駆動され、ヒト PsA の病因を模倣し、再現性が高くなります。

Q:  これらのモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコル (例: 異なるマンナン用量、治療タイミング) を提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。

Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?

A: 通常、研究は導入後 14 ～ 21 日で実施され、3 ～ 5 日以内に疾患が発症し、スコアは 10 ～ 14 日目あたりにピークになります。