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臨床関連 – 皮膚および関節の炎症、TNF-α/IL-17 軸の関与を同時に伴うヒト PsA を再現します。
複数の株 – DBA/1 (高感受性) および C57BL/6 (中程度、トランスジェニック研究に適しています) が利用可能です。
包括的な評価項目 – 体重、乾癬スコア、関節炎スコア、皮膚および関節の病理組織学 (HE)、脾腫、サイトカイン プロファイリング。
トランスレーショナルバリュー – 生物製剤 (抗 TNF、抗 IL-17、抗 IL-23)、JAK 阻害剤、免疫調節剤の検査に最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
DBA/1 におけるマンナン誘発 PsA モデル
C57BL/6 におけるマンナン誘発 PsA モデル
• TNF-α (エタネルセプト、アダリムマブ)、IL-17 (セクキヌマブ、イキキズマブ)、および IL-23 (グセルクマブ) を標的とする生物学的製剤の有効性試験
• JAK 阻害剤 (トファシチニブ、ウパダシチニブ)、PDE4 阻害剤 (アプレミラスト)、および小分子免疫調節剤の評価
• PsAにおけるTh17/IL-17軸およびマクロファージ-T細胞相互作用のターゲット検証
• バイオマーカーの発見 (サイトカインプロファイル、免疫細胞サブセット)
• IND を可能にする薬理学および毒物学研究
パラメータ |
DBA/1 PSA モデル |
C57BL/6PSAモデル |
種・系統 |
DBA/1 マウス |
C57BL/6マウス |
誘導法 |
0 日目と 7 日目のマンナンの腹腔内注射 (10 ～ 20 mg/マウス) | |
学習期間 |
7～21日 | 7～21日 |
主要なエンドポイント |
体重、乾癬スコア (0 ～ 4)、関節炎スコア (0 ～ 4)、皮膚/関節病理 (HE)、脾腫、血清サイトカイン (TNF-α、IL-17A) |
体重、乾癬スコア (0 ～ 4)、関節炎スコア (0 ～ 4)、皮膚/関節病理組織学 (HE)、脾腫、オプションのフローサイトメトリー |
| ポジティブコントロール | 抗TNF抗体またはデキサメタゾン | 抗TNF抗体またはデキサメタゾン |
データパッケージ |
生データ、分析レポート、臨床スコア、組織学スライド | 生データ、分析レポート、臨床スコア、組織学スライド |
A1: 当社では、関連研究用に、DBA/1 および C57BL/6 マウスのマンナン誘発性乾癬性関節炎モデル、および NOD マウスの mcIL-23 プラスミド誘発 PsA モデルを提供しています。
A2: マンナンはマクロファージの TNF-α 分泌を誘発し、T 細胞を活性化して IL-17A を増加させます。これにより好中球が動員され、ヒト PsA と一致する典型的な皮膚病変および関節炎症が誘発されます。
A3: 私たちは体重、乾癬スコア、関節炎スコアを臨床的に監視します。脾臓指数の測定やHE染色を行い、皮膚や関節の病理学的変化を解析します。
A4: モデリングは、0 日目に CFA と組み合わせたマンナンの注射から開始し、その後追加のマンナンを投与します。実験全体は 28 日間続きます。
Q5: これらのモデルの利点と適用シナリオは何ですか?
A5: このモデルは、安定した炎症表現型を伴う乾癬と関節炎の両方の症状を同時に再現します。これらは、乾癬性関節炎に対する薬剤の前臨床有効性スクリーニングおよびメカニズム研究に最適です。
