マウス腹膜炎モデル

主な機能と利点

相補的なメカニズム – MSU モデルは結晶誘発炎症 (痛風関連) を模倣します。 LPS モデルは細菌のエンドトキシン誘発炎症を模倣します。

定量化可能なエンドポイント – 腹膜洗浄液中の好中球数 (MSU モデル)、腹膜洗浄液および血液中の IL-1β および IL-6 レベル (LPS モデル)。

迅速かつ再現性 – どちらのモデルも数時間以内に急性炎症を誘発するため、抗炎症化合物の迅速なスクリーニングが可能になります。

トランスレーショナルバリュー – 抗炎症薬 (NSAID、コルチコステロイド)、IL-1 阻害剤 (アナキンラ、カナキヌマブ)、および TLR4 アンタゴニストのテストに最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

MSU 誘発 C57BL/6 腹膜炎モデル

LPS 誘発 C57BL/6 腹膜炎モデル

アプリケーション

• 抗炎症薬（NSAID、コルチコステロイド、COX-2阻害剤）の有効性試験

•  IL-1 阻害剤 (アナキンラ、カナキヌマブ)、NLRP3 インフラマソーム阻害剤、および TLR4 アンタゴニストの評価

• 好中球の動員とサイトカイン経路のターゲットの検証

• バイオマーカーの発見（好中球マーカー、サイトカインシグネチャ）

•  IND を可能にする薬理学および毒物学研究

モデル仕様

パラメータ	MSU 誘発腹膜炎モデル	LPS 誘発性腹膜炎モデル
種・系統	C57BL/6マウス	C57BL/6マウス
誘導法	MSU 結晶の腹腔内注射 (1 ～ 3 mg/マウス)	LPS の腹腔内注射 (5 ～ 20 mg/kg)
学習期間	導入後 4 ～ 24 時間	導入後 2 ～ 24 時間
主要なエンドポイント	腹膜洗浄液中の好中球数（フローサイトメトリーまたはサイトスピン）	腹膜洗浄液および血液中の IL-1β および IL-6 レベル (ELISA)
ポジティブコントロール	参照抗炎症化合物としてデキサメタゾンまたはインドメタシンが利用可能
データパッケージ	生データ、分析レポート、細胞数、ELISA 結果、バイオインフォマティクス (オプション)生データ、分析レポート、細胞数、ELISA 結果、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q: MSU 腹膜炎モデルと LPS 腹膜炎モデルの違いは何ですか?

A: MSU 結晶は NLRP3 インフラマソームを活性化し、IL-1β 媒介の好中球性炎症を引き起こし、結晶誘発性腹膜炎 (痛風など) を模倣します。 LPS は TLR4 シグナル伝達を活性化し、広範な炎症促進性サイトカイン応答 (IL-1β、IL-6、TNF-α) を引き起こし、細菌性エンドトキシン誘発性腹膜炎を模倣します。

Q: NLRP3 阻害剤のテストにはどのモデルが適していますか?

A: MSU 誘発性腹膜炎モデルは、特に NLRP3 インフラマソーム活性化と IL-1β によって駆動されるため、NLRP3 阻害剤と IL-1 標的療法の評価に最適です。 LPS モデルは複数の経路を活性化し、より広範な抗炎症スクリーニングに適しています。

Q: これらのモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコル (さまざまな MSU 用量、LPS 濃度、治療タイミングなど) を提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、導入プロトコル、治療スケジュール (予防または治療)、エンドポイント分析を特定の薬剤候補に合わせて調整します。

Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?

A: どちらのモデルも急性であり、研究は通常、誘導後 24 時間以内に完了するため、抗炎症化合物の迅速なスクリーニングが可能です。