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相補的なメカニズム – MSU モデルは結晶誘発炎症 (痛風関連) を模倣します。 LPS モデルは細菌のエンドトキシン誘発炎症を模倣します。
定量化可能なエンドポイント – 腹膜洗浄液中の好中球数 (MSU モデル)、腹膜洗浄液および血液中の IL-1β および IL-6 レベル (LPS モデル)。
迅速かつ再現性 – どちらのモデルも数時間以内に急性炎症を誘発するため、抗炎症化合物の迅速なスクリーニングが可能になります。
トランスレーショナルバリュー – 抗炎症薬 (NSAID、コルチコステロイド)、IL-1 阻害剤 (アナキンラ、カナキヌマブ)、および TLR4 アンタゴニストのテストに最適です。
– GLP 原則に従って研究を実施できます。 ~!phoenix_var51_1!~
MSU 誘発 C57BL/6 腹膜炎モデル
LPS 誘発 C57BL/6 腹膜炎モデル
• 抗炎症薬（NSAID、コルチコステロイド、COX-2阻害剤）の有効性試験
• IL-1 阻害剤 (アナキンラ、カナキヌマブ)、NLRP3 インフラマソーム阻害剤、および TLR4 アンタゴニストの評価
• 好中球の動員とサイトカイン経路のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見（好中球マーカー、サイトカインシグネチャ）
• IND を可能にする薬理学および毒物学研究
パラメータ |
MSU 誘発腹膜炎モデル |
LPS 誘発性腹膜炎モデル |
種・系統 |
C57BL/6マウス |
C57BL/6マウス |
誘導法 |
MSU 結晶の腹腔内注射 (1 ～ 3 mg/マウス) | LPS の腹腔内注射 (5 ～ 20 mg/kg) |
学習期間 |
導入後 4 ～ 24 時間 | 導入後 2 ～ 24 時間 |
主要なエンドポイント |
腹膜洗浄液中の好中球数（フローサイトメトリーまたはサイトスピン） |
腹膜洗浄液および血液中の IL-1β および IL-6 レベル (ELISA) |
| ポジティブコントロール | 参照抗炎症化合物としてデキサメタゾンまたはインドメタシンが利用可能 | |
| データパッケージ | 生データ、分析レポート、細胞数、ELISA 結果、バイオインフォマティクス (オプション)生データ、分析レポート、細胞数、ELISA 結果、バイオインフォマティクス (オプション) | |
A1: 前臨床炎症研究用に、C57BL/6 マウスを使用した 2 つの成熟急性腹膜炎モデル (MSU 誘発モデルと LPS 誘発モデルを含む) を提供しています。
A2: MSU 結晶は、主に IL-1β によって媒介される急性腹膜炎症を引き起こします。 LPS は TLR4 シグナル伝達経路を活性化し、自然免疫を過剰に刺激し、重度の炎症反応を誘発します。
A3: MSU モデルは、腹膜洗浄液中の好中球数を検出します。 LPS モデルは、腹膜液および血液サンプル中の主要な炎症誘発性サイトカイン IL-1β および IL-6 をテストします。
A4: MSU 誘発モデルの場合、サンプルは注射の 24 時間後に収集されます。 LPS 誘発モデルの場合、関連する検出は投与後 2 時間以内に完了します。
