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臨床関連 – IgE 媒介マスト細胞の活性化、血管拡張、そう痒症を伴うヒト I 型過敏症を再現します。
定量化可能なエンドポイント – エバンスブルー血管外漏出 (青色スポット直径または OD 測定)、引っ掻き行動回数、耳の厚さ、血清 IgE レベル。
2 つの種のオプション - マウス (BALB/c) およびラット (Wistar) モデルは、さまざまな実験ニーズに合わせて利用できます。
翻訳値 – 抗 IgE 生物学的製剤 (オマリズマブ)、マスト細胞安定剤 (クロモリン)、H1 抗ヒスタミン剤、およびその他の抗アレルギー剤のテストに最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
DNP-IgE および DNP-BSA 誘発 BALB/c PCA モデル
OVA 誘発ラット PCA モデル
• 抗 IgE 生物製剤 (オマリズマブ、リゲリズマブ) および肥満細胞安定剤 (クロモリン、ケトチフェン) の有効性試験
• H1 抗ヒスタミン薬 (セチリジン、フェキソフェナジン) およびその他の抗アレルギー薬の評価
• IgE/FcεRI 経路とマスト細胞生物学のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見 (IgE、ヒスタミン、マスト細胞メディエーター)
• IND を可能にする薬理学および毒物学研究
パラメータ |
マウス PCA モデル |
ラット PCA モデル |
種・系統 |
BALB/c マウス |
ウィスターラット |
誘導法 |
DNP-IgE の皮内注射 (受動的感作) + エバンス ブルーを含む iv DNP-BSA | OVA 感作血清 + エバンスブルーを含む iv OVA の皮内注射 |
学習期間 |
24 ～ 48 時間 (感作 + 攻撃) | 24～72時間 |
主要なエンドポイント |
エバンスブルー血管外漏出（ブルースポット直径またはOD）、引っ掻き行動の数 |
体重、耳の厚さ、エバンスブルー血管外遊出（OD 620 nm）、血清OVA特異的IgE、皮膚組織病理学（トルイジンブルー） |
| ポジティブコントロール | 抗 IgE 抗体または抗ヒスタミン剤 (セチリジンなど) を参照化合物として利用可能 | |
データパッケージ |
生データ、分析レポート、臨床写真、ELISA 結果、組織学スライド、バイオインフォマティクス (オプション) | |
Q: マウス PCA モデルとラット PCA モデルの違いは何ですか?
A: マウス モデルは、受動感作には DNP-IgE、攻撃には DNP-BSA を使用しており、純粋な IgE 媒介反応の研究に最適です。ラットモデルは、OVA 感作ドナーからの血清を使用し、より複雑なポリクローナル抗体反応を提供し、耳の厚さとひっかき行動の評価を可能にします。
Q: PCA モデルではアレルギー反応はどのように定量化されますか?
A: エバンスブルー色素を抗原とともに静脈注射します。血管透過性の増加により、感作部位で色素の血管外漏出が引き起こされ、青いスポットが形成されます。反応は、青色スポットの直径を測定すること、色素抽出およびOD測定のために皮膚を切除すること、または耳の厚さを評価すること（ラットモデル）によって定量化されます。
Q: これらのモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?
A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコル (さまざまなアレルゲン、抗体濃度など) を提供していますか?
A: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて感作プロトコル、チャレンジスケジュール、エンドポイント分析を調整します。
Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?
A: どちらのモデルも急性であり、研究は通常、受動的感作と抗原攻撃後 24 ～ 72 時間以内に完了します。
