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臨床関連 – IgE 媒介マスト細胞の活性化、血管拡張、そう痒症を伴うヒト I 型過敏症を再現します。
定量化可能なエンドポイント – エバンスブルー血管外漏出 (青色スポット直径または OD 測定)、引っ掻き行動回数、耳の厚さ、血清 IgE レベル。
2 つの種のオプション - マウス (BALB/c) およびラット (Wistar) モデルは、さまざまな実験ニーズに合わせて利用できます。
翻訳値 – 抗 IgE 生物学的製剤 (オマリズマブ)、マスト細胞安定剤 (クロモリン)、H1 抗ヒスタミン剤、およびその他の抗アレルギー剤のテストに最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
DNP-IgE および DNP-BSA 誘発 BALB/c PCA モデル
OVA 誘発ラット PCA モデル
• 抗 IgE 生物製剤 (オマリズマブ、リゲリズマブ) および肥満細胞安定剤 (クロモリン、ケトチフェン) の有効性試験
• H1 抗ヒスタミン薬 (セチリジン、フェキソフェナジン) およびその他の抗アレルギー薬の評価
• IgE/FcεRI 経路とマスト細胞生物学のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見 (IgE、ヒスタミン、マスト細胞メディエーター)
• IND を可能にする薬理学および毒物学研究
パラメータ |
マウス PCA モデル |
ラット PCA モデル |
種・系統 |
BALB/c マウス |
ウィスターラット |
誘導法 |
DNP-IgE の皮内注射 (受動的感作) + エバンス ブルーを含む iv DNP-BSA | OVA 感作血清 + エバンスブルーを含む iv OVA の皮内注射 |
学習期間 |
24 ～ 48 時間 (感作 + 攻撃) | 24～72時間 |
主要なエンドポイント |
エバンスブルー血管外漏出（ブルースポット直径またはOD）、引っ掻き行動の数 |
体重、耳の厚さ、エバンスブルー血管外遊出（OD 620 nm）、血清OVA特異的IgE、皮膚組織病理学（トルイジンブルー） |
| ポジティブコントロール | 抗 IgE 抗体または抗ヒスタミン剤 (セチリジンなど) を参照化合物として利用可能 | |
データパッケージ |
生データ、分析レポート、臨床写真、ELISA 結果、組織学スライド、バイオインフォマティクス (オプション) | |
A1: 当社では、BALB/c マウスの DNP-IgE および DNP-BSA 誘発モデルと、Wistar ラットの OVA 誘発 PCA モデルの 2 つの古典的な PCA モデルを提供しています。
A2: 感作された IgE は皮膚の肥満細胞に結合します。その後の抗原刺激により、マスト細胞の脱顆粒とアレルギーメディエーターの放出が引き起こされ、血管透過性が増加し、典型的な皮膚アレルギー反応が引き起こされます。
A3: 体重を監視し、蕁麻疹、ひっかき現象、耳の厚さを観察します。 IgE値を検出し、トルイジンブルー染色を行って病理解析を行っております。エバンスブルーの漏れも定量的に測定されます。
A4: DNP 関連モデルの場合: 0 時間で DNP-IgE 注射、24 時間で抗原チャレンジ、検出は 30 分で終了します。 OVA モデルの場合、実験全体は 48 時間続きます。
