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임상적 관련성 - 항 DSG3 자가항체, 극세포 용해 및 피부 수포를 통해 인간 심상성 천포창을 재현합니다.
메커니즘 중심 – DSG3 면역화는 데스모글레인 3을 표적으로 하는 병원성 자가항체를 유도하여 각질세포 부착을 방해하고 물집 형성을 유발합니다.
포괄적인 평가변수 – 체중, 혈청 항-DSG3 항체 역가(ELISA), 피부 조직병리학(가시극세포 용해 점수가 있는 HE), 피부 병변(탈모, 궤양)의 임상 관찰.
번역 가치 – 생물학적 제제(리툭시맙, 항CD20), 면역 조절제(코르티코스테로이드, 마이코페놀레이트) 및 FcRn 차단제(efgartigimod) 테스트에 이상적입니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
C57BL/6 마우스에서 DSG3 유도 천포창 모델
• B 세포(리툭시맙, 오비누투주맙) 및 형질 세포(항-CD38)를 표적으로 하는 생물학적 제제의 효능 테스트
• FcRn 차단제(efgartigimod, nipocalimab) 및 보체 억제제 평가
• 면역조절제(코르티코스테로이드, 마이코페놀레이트 모페틸, 아자티오프린) 및 JAK 억제제 테스트
• 데스모글레인 특이적 자가면역 및 수포 형성 경로에 대한 표적 검증
• IND 지원 약리학 및 독성학 연구
매개변수 |
사양 |
종/계통 |
C57BL/6 마우스 |
유도 방식 |
보조제에 포함된 데스모글레인 3(DSG3) 단백질을 이용한 예방접종 |
주요 특징 |
체중 변화, 혈청 항-DSG3 항체 증가, 표피 극세포 용해, 항체 침착, 피부 조직병리학(HE), 국소 탈모, 궤양 |
| 데이터 패키지 | 원시 데이터, 분석 보고서, ELISA 결과, 조직학 슬라이드, 임상 사진, 생물정보학(선택 사항) |
Q: DSG3 예방접종은 어떻게 천포창을 유발합니까?
A: DSG3는 심상성 천포창의 주요 자가항원입니다. DSG3 단백질로 면역화하면 면역 관용이 파괴되어 병원성 항-DSG3 항체가 생성됩니다. 이들 항체는 각질형성세포의 데스모글레인 3에 결합하여 데스모솜 접착을 방해하고 극세포 용해, 수포 형성 및 피부 병변을 유발합니다.
Q: 인간 심상성천포창과의 주요 유사점은 무엇입니까?
A: 이 모델은 항-DSG3 자가항체, 표피 극세포 용해, 수포 형성 및 각질세포 표면을 따른 IgG 침착을 나타내며 인간 심상성 천포창 병리를 밀접하게 반영합니다.
Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
답: 그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 DSG3 이소형, 예방접종 일정)을 제공합니까?
답: 물론이죠. 우리 과학팀은 귀하의 특정 약물 후보에 맞게 예방접종 프로토콜, 치료 일정 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.
Q: 파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?
답변: 파일럿 연구는 일반적으로 자가항체 개발, 질병 발현 및 종말점 분석을 포함하여 예방접종 후 6~8주 동안 실행됩니다.
