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임상적으로 관련됨 - 인간 PBC를 요약합니다: AMA 생성, 담관 파괴, 문맥 염증 및 염증성 사이토카인 증가.
메커니즘 중심 – 생체이물 변형 2OA와 자가 항원 지질화된 PDC-E2 사이의 분자 모방은 면역 관용을 파괴하여 PBC와 유사한 병리를 유발합니다.
포괄적인 평가변수 – 체중, 혈청 TNF-α 및 IFN-γ 수치, 담관 채점을 통한 간 조직병리학(HE), AMA 검출(선택 사항).
번역적 가치 – 면역 조절제(코르티코스테로이드, 마이코페놀레이트), 담즙산 요법(UDCA) 및 염증 경로를 목표로 하는 생물학적 제제를 테스트하는 데 이상적입니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
2OA-BSA 유도 C57BL/6 마우스 PBC 모델
• 자가면역 담관염에 대한 면역조절제(코르티코스테로이드, 마이코페놀레이트 모페틸, 아자티오프린)의 효능 시험
• 담즙산 요법(우르소데옥시콜산, 오베티콜산) 및 항담즙정체제 평가
• PBC의 분자 모방 및 자가면역 경로에 대한 표적 검증
• 바이오마커 발견(AMA, 사이토카인 시그니처, 담관 손상 마커)
• IND 지원 약리학 및 독성학 연구
매개변수 |
사양 |
종/계통 |
C57BL/6 마우스 |
유도방식 |
완전 프로인트 보조제(CFA)에 유화된 소 혈청 알부민(2OA-BSA)에 결합된 2-옥티노산과 추가 주사를 통한 예방접종 |
연구 기간 |
8~12주(면역+치료단계) |
주요 엔드포인트 |
체중, 혈청 TNF-α 및 IFN-γ 수치(ELISA), 간 조직병리학(담관 염증 점수를 사용한 HE 염색), 선택 사항: 항미토콘드리아 항체(AMA) 역가, CK19에 대한 면역조직화학(담관 상피), 혈청 알칼리성 포스파타제(ALP) |
데이터 패키지 |
원시 데이터, 분석 보고서, 조직학 슬라이드, ELISA 결과, 생물정보학(선택 사항) |
Q: 2OA-BSA는 어떻게 생쥐에서 PBC를 유도합니까?
A: 2OA(2-옥티노산)는 자가항원 PDC-E2의 리포산 부분을 구조적으로 모방하는 생체이물입니다. 2OA-BSA 예방접종은 분자 모방을 통해 면역 관용을 파괴하여 자가반응성 T 세포의 활성화와 담관 상피 세포를 표적으로 삼고 PBC 유사 병리를 유발하는 항미토콘드리아 항체(AMA)의 생성을 유도합니다.
Q: 인간 PBC와의 주요 유사점은 무엇입니까?
A: 이 모델은 AMA 생산, 담관 염증, 문맥 침윤, 증가된 염증성 사이토카인(TNF-α, IFN-γ) 및 인간 PBC와 일치하는 간 조직병리학을 나타내므로 질병 메커니즘을 연구하고 치료법을 테스트하는 데 유용한 도구입니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 예방접종 일정, 투여 요법)을 제공합니까?
답: 물론이죠. 우리 과학팀은 귀하의 특정 약물 후보에 맞게 예방접종 프로토콜, 치료 일정 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.
Q: 파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?
A: 파일럿 연구는 일반적으로 유도, 치료 및 종료점 분석을 포함하여 예방접종 후 8~12주 동안 실행됩니다.
