소양증(가려움증)은 긁고 싶은 욕구를 불러일으키는 불쾌한 감각으로, 경미한 성가심부터 다루기 힘든 장애까지 다양합니다. 이는 원발성 피부 질환(아토피성 피부염, 건선) 또는 전신 질환(신장, 담즙정체, 혈액, 내분비)과 연관될 수 있습니다. HKeyBio는 두 가지 잘 검증된 NHP 가려움증 모델, 즉 기계적 손상 유발 모델(상처 치유 관련 가려움증 모방)과 IL-31 유발 모델(주요 면역-신경 가려움증 경로를 직접 활성화)을 제공합니다. 두 모델 모두 인간의 만성 가려움증 특징을 요약하여 새로운 항소양증 치료제의 전임상 효능 테스트를 위한 강력한 플랫폼을 제공합니다.
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瘙痒
임상적 관련성 – 두 가지 보완 모델은 서로 다른 가려움증 원인, 즉 기계적 손상(상처 치유)과 IL-31 매개(염증/신경성)을 다룹니다.
정량화 가능한 엔드포인트 – 가려움증 이벤트(스크래치 동작)를 기본 엔드포인트로 사용합니다. 기계적 통찰력을 위한 분자 마커(IL-31, TGF-β mRNA).
번역 가치 – NHP 모델은 인간과 높은 유전적 및 생리학적 유사성을 제공하므로 항 가려움증 약물(항IL-31, JAK 억제제, TRP 채널 조절제) 테스트에 이상적입니다.
다중 메커니즘 적용 – 기계 모델은 상처 치유 관련 가려움증을 포착합니다. IL-31 모델은 염증성/신경성 가려움증을 포착합니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
기계적 손상으로 인한 NHP 가려움증 모델
IL-31 유발 NHP 소양증 모델
• 항소양제(항IL-31 항체, JAK 억제제, TRPV1 길항제, 오피오이드 수용체 조절제)의 효능 테스트
• IL-31 및 다운스트림 신호 전달 경로에 대한 표적 검증
• 만성 가려움증에 대한 작용기전 연구
• 바이오마커 발굴(IL-31, TGF-β, 기타 가려움증 관련 매개체)
• 잠재적인 가려움증 부작용이 있는 화합물에 대한 IND 지원 안전 약리학 연구
매개변수 |
기계적 손상 유발 모델 |
IL-31 유도 모델 |
종 |
사이노몰구스 원숭이(Macaca Fascularis) |
사이노몰구스 원숭이(Macaca Fascularis) |
유도 방식 |
피부의 기계적 손상(피부 상처) |
재조합 IL-31 투여(피하/피내) |
연구 기간 |
부상 후 7~14일 |
단일 또는 반복 투여; 28일까지 관찰 |
주요 엔드포인트 |
가려움증(스크래칭 행동), IL-31 mRNA, 피부의 TGF-β mRNA |
가려움증(스크래칭 행동) |
데이터 패키지 |
원시 데이터, 분석 보고서, 가려움증 행동 비디오 녹화, qPCR 데이터(기계 모델), 생물정보학(선택 사항) | |
A1: NHP(비인간 영장류) 소양증 모델은 항소양제 R&D를 위한 전임상 동물 모델입니다. NHP와 인간 사이의 유전적, 생리학적 유사성이 높기 때문에 인간의 가려움증을 효과적으로 시뮬레이션할 수 있습니다. 우리는 상처 치유 관련 가려움증과 면역 매개 만성 가려움증을 각각 시뮬레이션하는 기계적 손상 유발 소양증 모델과 IL-31 유발 소양증 모델이라는 두 가지 주요 모델을 제공합니다.
A2: 기계적 손상 유발 모델은 피부 상처 치유 중에 발생하는 가려움증을 재현하며, 이는 상처 복구 및 수술 후 항 가려움증 치료를 위한 약물을 평가하는 데 적합합니다. IL-31 유도 모델은 면역 신경 신호 전달 경로를 활성화하여 아토피성 피부염을 포함한 만성 가려움증을 모방하며 알레르기 및 염증성 만성 소양증에 대한 약물의 R&D에 적용됩니다.
A3: 가려움증은 주요 임상 평가 지표로 사용됩니다. 우리는 또한 피부 조직에서 IL-31, TGF-β 및 기타 관련 인자의 mRNA 발현을 테스트합니다. 이러한 모델은 인간과의 높은 생리학적 유사성으로 인해 안정성이 뛰어나며, 데이터는 신약 개발에 대한 강력한 예측 가치를 제공합니다.
답변 4: 기계적 손상 유발 모델의 경우 기계적 손상은 0일에 발생하고 공식적인 관찰은 7일에 시작됩니다. IL-31 유발 모델의 경우 IL-31은 0일에 투여되고 전체 실험은 28일까지 지속되어 만성 소양증에 대한 약물의 장기적인 효능을 평가합니다.
