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다중 병인 – 다양한 IPF 병원성 메커니즘을 다루는 화학적(BLM) 및 직업적(실리카) 유발 모델.
포괄적인 평가변수 – 체중, BALF 세포학(염증 세포), 폐 기능, 조직병리학(HE, Masson, PSR), 병리학 점수.
번역 가치 – 항섬유화 약물(닌테다닙, 피르페니돈), TGF-β 억제제 및 새로운 치료 후보물질을 테스트하는 데 이상적입니다.
종 옵션 – 다양한 실험 요구 사항에 맞게 쥐 및 생쥐 모델을 사용할 수 있습니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
NHP 아토피성 피부염(AD) 모델의 대표 데이터:
BLM 유도 C57BL/6 IPF 모델

BLM 유도 SD 쥐 IPF 모델

SiO 2 유도 C57BL/6 IPF 모델

SiO 2 유도 쥐 IPF 모델

• 항섬유화제(닌테다닙, 피르페니돈, TGF-β 억제제, 리실산화효소 억제제)의 효능 시험
• 섬유화 경로(TGF-β, CTGF, PDGF)에 대한 표적 검증
• 바이오마커 발굴(콜라겐 침착 마커, 염증 매개체)
• 작용 메커니즘(MOA) 연구
• IND 지원 약리학 및 독성학 연구
매개변수 |
BLM 유도 쥐 IPF |
SiO2 유도 마우스 IPF | SiOx 유발 쥐 IPF |
종/계통 |
스프라그-돌리 쥐 |
C57BL/6 마우스 | 스프라그-돌리 쥐 |
유도 방식 |
기관내 블레오마이신(단회 용량) |
기관내 SiO2(단회 투여) | 기관내 결정질 실리카(SiOx) |
연구 기간 |
14~28일 |
45일 | 28~56일 |
주요 엔드포인트 |
체중, BALF 세포학(총 세포수, 감별), 폐 기능, 조직병리학(HE, Masson), 병리학 점수 |
체중, 폐 기능, 병리학 점수, 조직병리학(HE, Masson, PSR) | 체중, BALF 호중구, 조직병리학(HE, Masson, PSR) |
데이터 패키지 |
원시 데이터, 분석 보고서, BALF 세포학, 조직학 슬라이드(HE, Masson, PSR), 폐 기능 데이터, 생물정보학(선택 사항) | ||
A1: 우리는 4가지 성숙한 설치류 IPF 모델, 즉 C57BL/6 마우스 및 SD 쥐의 BLM 유도 모델과 SiO2 유도 모델을 제공합니다. 블레오마이신(BLM)은 폐 염증과 섬유증을 유발하는 반면, 이산화규소(SiO2)는 실리카 노출로 인한 섬유증을 시뮬레이션하며, 둘 다 특발성 폐섬유증의 병리학적 특징을 요약합니다.
답변 2: 핵심 평가에는 체중 모니터링, 폐 기능 감지 및 기관지폐포 세척액(BALF) 세포 분석이 포함됩니다. 또한 포괄적인 섬유증 평가를 위해 하이드록시프롤린 수준을 테스트하고 HE, Masson 및 PSR을 사용하여 병리학적 염색을 수행합니다.
A3: BLM 유발 모델: 0일에 단일 투여하고 28일에 동물을 희생시킵니다. SiO2 유발 마우스 모델: 0일에 1회 투여 후 45일에 샘플링합니다. SiO2 유발 쥐 모델: 0일에 투여하고 28일에 희생합니다.
A4: 이는 간질성 폐질환 및 폐섬유증에 대한 항섬유화 약물, 항염증제 및 표적 치료제의 전임상 효능 스크리닝, 메커니즘 연구 및 안전성 평가에 널리 적용됩니다.