설치류 특발성 폐섬유증(IPF) 모델

주요 기능 및 이점

다중 병인  – 다양한 IPF 병원성 메커니즘을 다루는 화학적(BLM) 및 직업적(실리카) 유발 모델.

포괄적인 평가변수  – 체중, BALF 세포학(염증 세포), 폐 기능, 조직병리학(HE, Masson, PSR), 병리학 점수.

번역 가치  – 항섬유화 약물(닌테다닙, 피르페니돈), TGF-β 억제제 및 새로운 치료 후보물질을 테스트하는 데 이상적입니다.

종 옵션  – 다양한 실험 요구 사항에 맞게 쥐 및 생쥐 모델을 사용할 수 있습니다.

IND 준비 데이터 패키지  – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

기술 데이터 및 검증

NHP 아토피성 피부염(AD) 모델의 대표 데이터:

BLM 유도 C57BL/6 IPF 모델

SiO ₂ 유도 C57BL/6 IPF 모델

SiO ₂ 유도 쥐 IPF 모델

응용

•  항섬유화제(닌테다닙, 피르페니돈, TGF-β 억제제, 리실산화효소 억제제)의 효능 시험

•  섬유화 경로(TGF-β, CTGF, PDGF)에 대한 표적 검증

•  바이오마커 발굴(콜라겐 침착 마커, 염증 매개체)

•  작용 메커니즘(MOA) 연구

•  IND 지원 약리학 및 독성학 연구

모델 사양

매개변수	BLM 유도 쥐 IPF	SiO2 유도 마우스 IPF	SiOx 유발 쥐 IPF
종/계통	스프라그-돌리 쥐	C57BL/6 마우스	스프라그-돌리 쥐
유도 방식	기관내 블레오마이신(단회 투여)	기관내 SiO2(단회 투여)	기관내 결정질 실리카(SiOx)
연구 기간	14~28일	45일	28~56일
주요 엔드포인트	체중, BALF 세포학(총 세포수, 감별), 폐 기능, 조직병리학(HE, Masson), 병리학 점수	체중, 폐 기능, 병리학 점수, 조직병리학(HE, Masson, PSR)	체중, BALF 호중구, 조직병리학(HE, Masson, PSR)
데이터 패키지	원시 데이터, 분석 보고서, BALF 세포학, 조직학 슬라이드(HE, Masson, PSR), 폐 기능 데이터, 생물정보학(선택 사항)

❓ 자주 묻는 질문

Q: BLM과 실리카 유도 IPF 모델의 차이점은 무엇입니까?

A: BLM은 약물 유발 IPF를 모방하여 급성 폐 손상에 이어 섬유증을 유발합니다. 실리카 모델(SiO2, SiOx)은 직업적/환경적 노출을 나타내며 진행 속도가 느리고 만성 염증이 나타나며 인간 규폐증과 일부 형태의 IPF를 더 잘 반영합니다.

Q: 항섬유화제 테스트에 가장 적합한 모델은 무엇입니까?

A: BLM 쥐 모델은 빠른 개시와 재현성으로 인해 항섬유화 약물 스크리닝에 가장 널리 받아들여지고 있습니다. 실리카 모델은 만성 섬유증 및 직업성 폐질환 중재 연구에 선호됩니다.

Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?

답: 그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 용량, 시점, 병용 요법)을 제공합니까?

답: 물론이죠. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 맞게 유도 프로토콜, 치료 일정 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.