Rat Passive Heymann Nephritis (PHN) ແລະ UUO Renal Fibrosis Models

HKeyBio ສະເໜີຕົວແບບພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງໜູສອງຢ່າງ: Passive Heymann Nephritis (PHN) ແລະ Unilateral Ureteral Obstruction (UUO)-induced renal fibrosis. PHN ເປັນຕົວແບບຄລາສສິກສໍາລັບ nephropathy membranous ຂອງມະນຸດ, induced ໂດຍ anti-Fx1A serum, ນໍາໄປສູ່ການຊຶມຊັບສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານ, ທາດໂປຼຕິນ, ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ຮູບແບບ UUO replicates ໂຣກ fibrosis interstitial renal ກ້າວຫນ້າຫຼັງຈາກການອຸດຕັນ ureteral, ມີລັກສະນະເປັນ necrosis tubular, infiltration ອັກເສບ, ແລະການສ້າງຮອຍແປ້ວ fibrotic. ທັງສອງຮູບແບບສະຫນອງເວທີທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການທົດສອບປະສິດທິພາບ preclinical ຂອງການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍ glomerulonephritis ແລະ fibrosis renal.

ປະລິມານ:
ມີ:





ສອບຖາມ ເພີ່ມໃສ່ກະຕ່າ

ທີ່ຜ່ານມາ:

ຕໍ່ໄປ:

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຄຸນນະສົມບັດທີ່ສໍາຄັນແລະຜົນປະໂຫຍດ

ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ – PHN replicates nephropathy membranous ຂອງມະນຸດ; UUO ແບບຈໍາລອງຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ fibrosis renal ເຫັນໄດ້ໃນ nephropathy obstructive.

ຈຸດຈົບທີ່ສົມບູນແບບ - ຊີວະເຄມີຂອງເຊລັມ (BUN, CREA, ALB), ທາດໂປຼຕີນຈາກປັດສະວະ (24h, ອັດຕາສ່ວນທາດໂປຼຕີນ / creatinine), ຊີວະວິທະຍາຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (H&E, Masson, IHC), ນ້ໍາຫນັກຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ການໃຫ້ຄະແນນ fibrosis.

ມີລັກສະນະດີ - ທັງສອງຮູບແບບຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໂດຍອົງການກົດລະບຽບສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບໂຣກ nephropathy.

ມູນຄ່າການແປພາສາ - ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບພູມຕ້ານທານ, ຕົວແທນຕ້ານ fibrotic, ແລະສານປະກອບ renoprotective.

ຊຸດຂໍ້ມູນ IND ທີ່ກຽມພ້ອມ - ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.

ຂໍ້ມູນດ້ານວິຊາການ & ການກວດສອບ

ໂຣກ nephritis heymann ຕົວຕັ້ງຕົວຕີ

be40f4f04827c4 15532268519 2251147

UUO Induced Renal Interstitial Fibrosis Model

c495f386451d13986e7bae609eb96e38

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງສານຕ້ານພູມຄຸ້ມກັນ (cyclosporine, tacrolimus, mycophenolate) ສໍາລັບໂຣກ nephropathy membranous

• ການປະເມີນຜົນຂອງສານຕ້ານ fibrosis (pirfenidone, nintedanib, TGF-β inhibitors) ໃນ fibrosis renal

• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສໍາລັບການເສີມ, ການບາດເຈັບຂອງ podocyte, ແລະເສັ້ນທາງ fibrosis

• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (proteinuria, KIM-1, NGAL, fibrotic markers)

• ການສຶກສາດ້ານການຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາ IND

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຕົວແບບ

ພາລາມິເຕີ	ຕົວແບບ Passive Heymann Nephritis (PHN).	UUO Induced Renal Interstitial Fibrosis Model
ເມື່ອຍ	ໜູ Sprague-Dawley (SD).	ໜູ Sprague-Dawley (SD).
ວິທີການ induction	ການສີດ iv ດ່ຽວຂອງເຊຣັມຕ້ານ Fx1A (0.5–1.0 ມລ/ໜູ)	ການຜູກມັດຂອງ ureter ຊ້າຍຢ່າງສົມບູນພາຍໃຕ້ການສລົບ
ໄລຍະເວລາການສຶກສາ	2-4 ອາທິດຫຼັງການເກີດ	7-21 ມື້ຫຼັງການຕິດຕໍ່
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ	ນ້ຳໜັກຕົວ, ທາດໂປຼຕີນຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງ, ອັດຕາສ່ວນທາດໂປຼຕີນຈາກປັດສະວະ / creatinine, serum BUN, CREA, ALB, ຊີວະວິທະຍາຂອງໄຕ (H&E, IHC ສໍາລັບ IgG / ເສີມ)	ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ນ້ ຳ ໜັກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊ້າຍແລະຂວາ, ຊີວະວິທະຍາຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (H&E, Masson trichrome), ການໃຫ້ຄະແນນ HE, ການໃຫ້ຄະແນນ fibrosis (ພື້ນທີ່ຄໍລາເຈນ), immunohistochemistry ສໍາລັບ α-SMA, TGF-β, fibronectin
ຊຸດຂໍ້ມູນ	ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ສະໄລຍະ histology, ເຄມີທາງດ້ານການຊ່ວຍ, bioinformatics (ທາງເລືອກ)	ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ສະໄລ້ histology, ຮູບພາບ IHC, bioinformatics (ທາງເລືອກ)

❓ ຄຳຖາມທີ່ມັກຖາມເລື້ອຍໆ

Q: ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວແບບ PHN ແລະ UUO ແມ່ນຫຍັງ?

A: PHN ແມ່ນຕົວແບບ autoimmune ຂອງໂຣກ nephropathy membranous ທີ່ມີລັກສະນະໂດຍ subepithelial immune deposition complex ແລະ proteinuria, ຕົ້ນຕໍຜົນກະທົບຕໍ່ glomeruli. UUO ແມ່ນຮູບແບບການຜ່າຕັດຂອງ nephropathy obstructive ທີ່ນໍາໄປສູ່ fibrosis tubulointerstitial ໂດຍບໍ່ມີການມີສ່ວນຮ່ວມທີ່ສໍາຄັນ glomerular.

ຖາມ: ຕົວແບບໃດທີ່ເຫມາະສົມກວ່າສໍາລັບການທົດສອບຢາຕ້ານທາດໂປຼຕີນ?

A: PHN ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການປະເມີນຢາທີ່ແນໃສ່ proteinuria ແລະການບາດເຈັບ podocyte. UUO ແມ່ນດີກວ່າສໍາລັບການສຶກສາການແຊກແຊງຕ້ານ fibrotic.

ຖາມ: ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາ IND-enabled?

A: ແມ່ນແລ້ວ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).

ຖາມ: ທ່ານສະເໜີໃຫ້ຂັ້ນຕອນການສຶກສາທີ່ກຳນົດເອງ (ເຊັ່ນ: ຊະນິດຂອງໜູ, ການໃຫ້ປະລິມານຢາ) ບໍ?

A: ຢ່າງແທ້ຈິງ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງອະນຸສັນຍາການນໍາ, ຕາຕະລາງການປິ່ນປົວ, ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດໃຫ້ກັບຜູ້ສະຫມັກຢາສະເພາະຂອງທ່ານ.