| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ - ກວດຄືນພະຍາດຂອງຕ່ອມ pulmonary nodule ຂອງມະນຸດທີ່ມີບາດແຜຄ້າຍຄື granuloma, ການແຊກຊຶມຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານ, ແລະຄວາມບົກຜ່ອງຂອງການເຮັດວຽກຂອງປອດ.
ກົນໄກທີ່ຂັບເຄື່ອນ – SodA-Ni⊃2;⁺ ສະລັບສັບຊ້ອນກະຕຸ້ນການຕອບສະຫນອງຂອງ T cell ແລະ macrophage, mimicing ຊໍາເຮື້ອຂອງ antigen-driven nodule ອັກເສບ.
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສົມບູນແບບ - ນ້ໍາຂອງຮ່າງກາຍ, ການທົດສອບການທໍາງານຂອງ pulmonary, histopathology ປອດ (HE ກັບ nodule ຄະແນນ), ຮູບພາບທາງດ້ານພະຍາດປົກກະຕິ.
ມູນຄ່າການແປພາສາ - ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບຢາຕ້ານການອັກເສບ, immunomodulators, ແລະການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍການອັກເສບ granulomatous.
ຊຸດຂໍ້ມູນ IND ທີ່ກຽມພ້ອມ - ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
SodA Induced PN Model ໃນ C57BL/6 ຫນູ
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອ
• ການປະເມີນທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາທີ່ກຳນົດເປົ້າໝາຍການກະຕຸ້ນ T cell ຫຼືການທໍາງານຂອງ macrophage
• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສໍາລັບການອັກເສບ granulomatous ແລະລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງພະຍາດປອດ
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (cytokines ອັກເສບ, ລາຍເຊັນຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານ)
• ການສຶກສາດ້ານການຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາ IND
ພາລາມິເຕີ |
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
ຊະນິດ/ສາຍພັນ |
ຫນູ C57BL/6 |
ວິທີການ induction |
intracheal instillation ຂອງ SodA peptides (ມີໂຄດຄໍາສັ່ງຂອງພຣະອົງ) ສະລັບສັບຊ້ອນດ້ວຍ Ni⊃2;⁺ |
ໄລຍະເວລາການສຶກສາ |
14-28 ມື້ຫຼັງຈາກສັກຢາ |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ການທົດສອບການເຮັດວຽກຂອງປອດ (ຕົວຢ່າງ, ການປະຕິບັດຕາມ, ການຕໍ່ຕ້ານ), histopathology ປອດ (HE staining ກັບ nodule scoring), ຮູບພາບ pathological ປົກກະຕິ, ທາງເລືອກ: flow cytometry ສໍາລັບການ infiltration ຈຸລັງພູມຕ້ານທານ, cytokine profiling (IFN-γ, TNF-α, IL-6), immunohistochemistry |
| ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ | Corticosteroids (ຕົວຢ່າງ, dexamethasone) ທີ່ມີຢູ່ເປັນສານອ້າງອີງການຕ້ານການອັກເສບ |
ຊຸດຂໍ້ມູນ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ຂໍ້ມູນການທໍາງານຂອງ pulmonary, ສະໄລຍະ histology, bioinformatics (ທາງເລືອກອື່ນ) |
ຖາມ: SodA ກະຕຸ້ນຕ່ອມ pulmonary ໃນຫນູແນວໃດ?
A: SodA peptides ກັບ tag ຂອງລາວປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນ antigen-metal ທີ່ຫມັ້ນຄົງກັບ Ni⊃2;⁺, ເຊິ່ງຍັງຄົງຢູ່ໃນປອດ. ສະລັບສັບຊ້ອນເຫຼົ່ານີ້ຖືກເອົາຂຶ້ນໂດຍຈຸລັງທີ່ມີ antigen, ກະຕຸ້ນການຕອບສະຫນອງຂອງ T cell, ໃນຂະນະທີ່ Ni⊃2;⁺ ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ adjuvant ເພື່ອຂະຫຍາຍການອັກເສບ, ນໍາໄປສູ່ການ infiltration macrophage ແລະ T cell ແລະການສ້າງ nodule ຄ້າຍຄື granuloma.
ຖາມ: ຄວາມຄ້າຍຄືກັນທີ່ສໍາຄັນກັບ nodules pulmonary ຂອງມະນຸດແມ່ນຫຍັງ?
A: ຮູບແບບສະແດງໃຫ້ເຫັນ lesions ຄ້າຍຄື granuloma ທີ່ຖືກກໍານົດໄວ້ດີ, ການແຊກຊຶມຂອງເຊນພູມຕ້ານທານ (macrophages, T cells), ແລະການປ່ຽນແປງການເຮັດວຽກຂອງ pulmonary, ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຢ່າງໃກ້ຊິດກັບ nodules pulmonary ອັກເສບຂອງມະນຸດແລະລະບົບພູມຕ້ານທານ.
ຖາມ: ຮູບແບບນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາ IND-enabled?
A: ແມ່ນແລ້ວ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂປໂຕຄອນການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ຕົວຢ່າງ, ປະລິມານ SodA ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໄລຍະເວລາການປິ່ນປົວ) ບໍ?
A: ຢ່າງແທ້ຈິງ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງໂປຣໂຕຄອນການນໍາ, ຕາຕະລາງການປິ່ນປົວ, ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດໃຫ້ກັບຜູ້ສະຫມັກຢາສະເພາະຂອງທ່ານ.
ຖາມ: ໄລຍະເວລາປົກກະຕິສໍາລັບການສຶກສາປະສິດທິພາບການທົດລອງແມ່ນຫຍັງ?
A: ການສຶກສາທົດລອງໂດຍປົກກະຕິຈະດໍາເນີນການ 2-4 ອາທິດຫຼັງຈາກ induction, ມີການສ້າງຕັ້ງຂອງ nodule ແລະ pulmonary ການປ່ຽນແປງການປະເມີນຢູ່ໃນຈຸດສຸດທ້າຍຂອງການສຶກສາ.
