| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ຮູບແບບການເສີມ – ຮູບແບບທີ່ກະຕຸ້ນການພັດທະນາພະຍາດຢ່າງໄວວາ; ຮູບແບບ NOD spontaneous ສໍາລັບການສຶກສາຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດທໍາມະຊາດ.
ຈຸດຈົບທີ່ສົມບູນແບບ - ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ອັດຕາການໄຫຼຂອງນໍ້າລາຍ, ດັດຊະນີຕ່ອມນໍ້າລາຍ, ໂປຼໄຟລ໌ autoantibody (anti-SSA, anti-RNP, anti-dsDNA, ຕ້ານການທາດໂປຼຕີນຈາກຕ່ອມ salivary), ລະດັບ cytokine (IL-6), histopathology (HE).
ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ - ທັງສອງແບບສະແດງໃຫ້ເຫັນລັກສະນະເດັ່ນຂອງ SjS: ການແຊກຊຶມຂອງ lymphocytic, ການທໍາງານຂອງ secretory ຫຼຸດລົງ, ແລະການຜະລິດ autoantibody (anti-SSA, anti-Ro/La).
ມູນຄ່າການແປ – ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບ immunomodulators (corticosteroids, mycophenolate), biologics ເປົ້າຫມາຍ B cells (rituximab), ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ autoimmune ໃຫມ່.
ຊຸດຂໍ້ມູນ IND ທີ່ກຽມພ້ອມ - ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
ໂປຣຕີນຂອງຕ່ອມນ້ຳລາຍ Induced C57BL/6 SjS Model
ຮູບແບບໂຣກSjögren's ໃນຫນູ NOD
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງ immunomodulators (corticosteroids, hydroxychloroquine, mycophenolate mofetil, leflunomide)
• ການປະເມີນຜົນການຄາດຄະເນທາງຊີວະສາດ B-cell (rituximab, belimumab) ແລະ T-cell modulators (abatacept)
• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສໍາລັບການຜະລິດ autoantibody ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕ່ອມ exocrine
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (ໂປຣໄຟລ໌ autoantibody, cytokines ອັກເສບ)
• ການສຶກສາດ້ານການຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາ IND
ພາລາມິເຕີ |
Induced C57BL/6 SjS Model |
ຮູບແບບ NOD Spontaneous SjS |
ຊະນິດ/ສາຍພັນ |
ຫນູ C57BL/6 |
ຫນູ NOD |
ວິທີການ induction |
ການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນດ້ວຍສານສະກັດຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກຕ່ອມນໍ້າລາຍ + CFA | ເກີດຂຶ້ນເອງ (ການລ່ວງລະເມີດທາງພັນທຸກໍາ) |
ໄລຍະເວລາການສຶກສາ |
4-8 ອາທິດຫຼັງການສັກຢາ | 8-20 ອາທິດ (ການເລີ່ມຕົ້ນຂຶ້ນກັບອາຍຸ) |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ອັດຕາການໄຫຼຂອງນໍ້າລາຍ, ດັດຊະນີຕ່ອມ salivary, autoantibodies (anti-dsDNA, anti-RNP, anti-SSA, anti-salivary gland protein), IL-6 ໃນຕ່ອມ salivary, histopathology (HE) |
ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ອັດຕາການໄຫຼຂອງນໍ້າລາຍ, ພູມຕ້ານທານຕ້ານ SSA, ທາງເລືອກ: histopathology ຂອງຕ່ອມ salivary |
| ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ | Corticosteroids (ຕົວຢ່າງ, prednisolone) ຫຼື rituximab ທີ່ມີຢູ່ເປັນສານປະກອບອ້າງອີງ | |
ຊຸດຂໍ້ມູນ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ຜົນໄດ້ຮັບ ELISA, ສະໄລ້ histology, ຊີວະວິທະຍາ (ທາງເລືອກ) | |
Q: ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວແບບ SjS ທີ່ຖືກກະຕຸ້ນແລະ spontaneous ແມ່ນຫຍັງ?
A: ຮູບແບບ induced (C57BL/6) ສະຫນອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດທີ່ໄວ, synchronized, ເຫມາະສໍາລັບການສຶກສາປະສິດທິພາບທີ່ມີກໍານົດເວລາກໍານົດ. ຮູບແບບ NOD spontaneous ດີກວ່າເປັນຕົວແທນຂອງຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດຂອງມະນຸດທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວທາງພັນທຸກໍາ, ເຫມາະສົມສໍາລັບການສຶກສາການເກີດພະຍາດທໍາມະຊາດແລະຍຸດທະສາດການແຊກແຊງເບື້ອງຕົ້ນ.
ຖາມ: ຄວາມຄ້າຍຄືກັນທີ່ສໍາຄັນກັບໂຣກSjögrenຂອງມະນຸດແມ່ນຫຍັງ?
A: ທັງສອງແບບສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດຜ່ອນການໄຫຼຂອງນໍ້າລາຍ, ການແຊກຊຶມຂອງ lymphocytic ຂອງຕ່ອມ salivary, ແລະການຜະລິດຂອງ autoantibodies ລັກສະນະ (anti-SSA, anti-Ro, anti-La), ຢ່າງໃກ້ຊິດ mirroring pathology ຂອງມະນຸດ SjS.
ຖາມ: ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາ IND-enabled?
A: ແມ່ນແລ້ວ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂຄງການການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ເຊັ່ນ: ຕາຕະລາງການສັກຢາກັນພະຍາດ, ໄລຍະເວລາການປິ່ນປົວ) ບໍ?
A: ຢ່າງແທ້ຈິງ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງອະນຸສັນຍາການນໍາ, ຕາຕະລາງການປິ່ນປົວ, ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດໃຫ້ກັບຜູ້ສະຫມັກຢາສະເພາະຂອງທ່ານ.
ຖາມ: ໄລຍະເວລາປົກກະຕິສໍາລັບການສຶກສາປະສິດທິພາບການທົດລອງແມ່ນຫຍັງ?
A: ການສຶກສາຕົວແບບ induced ໂດຍປົກກະຕິດໍາເນີນການ 4-8 ອາທິດ; ການສຶກສາແບບຈໍາລອງ NOD spontaneous ອາດຈະດໍາເນີນການ 8-20 ອາທິດຂຶ້ນຢູ່ກັບອາຍຸຂອງການເລີ່ມຕົ້ນແລະໄລຍະເວລາການປິ່ນປົວ.
