Knaagdier Myasthenia Gravis (MG) modellen

U bevindt zich hier: Thuis » Productcategorie » Knaagdierdiermodellen » Reumatologie » Myasthenia gravis (MG) » Knaagdier Myasthenia Gravis (MG) modellen

Knaagdier Myasthenia Gravis (MG) modellen

Knaagdier Myasthenia Gravis (MG) modellen

Myasthenia gravis (MG) is een chronische auto-immuunziekte die wordt gekenmerkt door antilichamen die de communicatie tussen zenuwen en spieren vernietigen, wat leidt tot zwakte van de skeletspieren, vooral die welke de ogen, mond, keel en ledematen controleren. De ziekte wordt veroorzaakt door auto-antilichamen tegen acetylcholinereceptoren (AChR) op de neuromusculaire kruising. HKeyBio biedt een goed gevalideerd experimenteel auto-immuun myasthenia gravis (EAMG)-model geïnduceerd door immunisatie met R97-116-peptide (overeenkomend met regio 97-116 van de AChR α-subeenheid van de rat). Dit model recapituleert de belangrijkste menselijke MG-kenmerken, waaronder spierzwakte, verhoogde anti-AChR-antilichamen en neuromusculaire junctiepathologie, en biedt een robuust platform voor preklinische werkzaamheidstesten van nieuwe MG-therapieën.

Aantal:
Beschikbaarheid:





Informeer Voeg toe aan winkelwagen

Vorig:

Volgende:

Productbeschrijving

Belangrijkste kenmerken en voordelen

Klinisch relevant – R97-116-peptide-geïnduceerde EAMG bootst menselijk MG met antilichaam-gemedieerde pathologie en spierzwakte nauw na.

Goed gekarakteriseerde eindpunten – Lichaamsgewicht, spierkracht (knijpkrachttest), serum anti-AChR antilichaamniveaus (ELISA), spierhistopathologie (H&E).

Translationele waarde – Ideaal voor het testen van immunomodulatoren, FcRn-remmers, complementremmers en antigeenspecifieke therapieën.

Soortopties – Verkrijgbaar in zowel Lewis-ratten- als C57BL/6-muizenstammen.

IND-ready datapakketten – Onderzoeken kunnen worden uitgevoerd volgens GLP-principes.

ATechnische gegevens en validatie

R97-116 peptiden geïnduceerd MG-model

Toepassingen

• Werkzaamheidstesten van immunomodulatoren (corticosteroïden, mycofenolaat, cyclosporine), FcRn-remmers, complementremmers (anti-C5) en biologische geneesmiddelen

• Doelvalidatie voor door AChR-antilichamen gemedieerde pathologie

• Ontdekking van biomarkers (anti-AChR-antilichamen, complementfactoren)

• Onderzoek naar werkingsmechanismen (MOA) voor auto-immuun-neuromusculaire aandoeningen

• Farmacologische onderzoeken die IND mogelijk maken

Modelspecificaties

Parameter	Rat MG-model	Muis MG-model
Soort/stam	Lewis-rat	C57BL/6 muis
Inductiemethode	Immunisatie met R97-116-peptide (AChRα-subeenheid 97-116) bij CFA, met boosterimmunisaties
Studieduur	4–8 weken	4–8 weken
Belangrijkste eindpunten	Lichaamsgewicht, spierkracht (knijpkracht), serum anti-AChR-antilichaamtiters, spierhistopathologie (H&E), analyse van neuromusculaire juncties (optioneel)	Lichaamsgewicht, spierkracht, serum-anti-AChR-antilichamen
Datapakket	Ruwe data, analyserapporten, grijpkrachtmetingen, ELISA-data, histologieglaasjes, bio-informatica (optioneel)

❓ Veelgestelde vragen

Vraag 1: Wat is het door R97-116-peptiden geïnduceerde MG-model?

A1: Het is een experimenteel auto-immuun myasthenia gravis (EAMG)-model dat is ontwikkeld door dieren te immuniseren met R97-116-peptiden. Het recapituleert de pathologische kenmerken van menselijke myasthenia gravis, een auto-immuunziekte die de neuromusculaire transmissie schaadt.

Vraag 2: Welke diersoorten worden voor dit MG-model gebruikt?

A2: We gebruiken C57BL/6-muizen en Lewis-ratten om het door R97-116-peptiden geïnduceerde MG-model te bouwen. Beide zijn algemeen erkende hulpmiddelen voor preklinisch MG-onderzoek.

Vraag 3: Welke evaluatie-indicatoren worden toegepast bij de modelbeoordeling?

A3: We monitoren meerdere indicatoren, waaronder lichaamsgewicht, spierkracht, serum-anti-AChR-antilichaamniveau en spierhistopathologie via H&E-kleuring voor een uitgebreide evaluatie.

Vraag 4: Wat is de modelleringscyclus en de belangrijkste tijdlijn?

A4: De modellering begint met R97-116-peptide-immunisatie op dag 0. Relevante observaties en detecties zullen duren tot dag 70 om de progressie van MG-symptomen te beoordelen.

Vraag 5: Wat zijn de belangrijkste toepassingen en voordelen van dit MG-model?

A5: Dit stabiele en reproduceerbare model simuleert perfect de pathogenese van menselijke MG. Het is ideaal voor screening op de werkzaamheid en onderzoek naar mechanismen van nieuwe geneesmiddelen en therapeutische strategieën tegen myasthenia gravis.