| Aantal: | |
|---|---|
Klinisch relevant – R97-116-peptide-geïnduceerde EAMG bootst menselijk MG met antilichaam-gemedieerde pathologie en spierzwakte nauw na.
Goed gekarakteriseerde eindpunten – Lichaamsgewicht, spierkracht (knijpkrachttest), serum anti-AChR antilichaamniveaus (ELISA), spierhistopathologie (H&E).
Translationele waarde – Ideaal voor het testen van immunomodulatoren, FcRn-remmers, complementremmers en antigeenspecifieke therapieën.
Soortopties – Verkrijgbaar in zowel Lewis-ratten- als C57BL/6-muizenstammen.
IND-ready datapakketten – Onderzoeken kunnen worden uitgevoerd volgens GLP-principes.
R97-116 peptiden geïnduceerd MG-model
• Werkzaamheidstesten van immunomodulatoren (corticosteroïden, mycofenolaat, cyclosporine), FcRn-remmers, complementremmers (anti-C5) en biologische geneesmiddelen
• Doelvalidatie voor door AChR-antilichamen gemedieerde pathologie
• Ontdekking van biomarkers (anti-AChR-antilichamen, complementfactoren)
• Onderzoek naar werkingsmechanismen (MOA) voor auto-immuun-neuromusculaire aandoeningen
• Farmacologische onderzoeken die IND mogelijk maken
Parameter |
Rat MG-model |
Muis MG-model |
Soort/stam |
Lewis-rat |
C57BL/6 muis |
Inductiemethode |
Immunisatie met R97-116-peptide (AChRα-subeenheid 97-116) bij CFA, met boosterimmunisaties | |
Studieduur |
4–8 weken |
4–8 weken |
Belangrijkste eindpunten |
Lichaamsgewicht, spierkracht (knijpkracht), serum anti-AChR-antilichaamtiters, spierhistopathologie (H&E), analyse van neuromusculaire juncties (optioneel) |
Lichaamsgewicht, spierkracht, serum-anti-AChR-antilichamen |
Datapakket |
Ruwe data, analyserapporten, grijpkrachtmetingen, ELISA-data, histologieglaasjes, bio-informatica (optioneel) | |
Vraag: Hoe induceert het R97-116-peptide MG?
A: Het R97-116-peptide komt overeen met het belangrijkste immunogene gebied van de AChRα-subeenheid. Immunisatie met dit peptide in adjuvans veroorzaakt een T-cel-afhankelijke auto-immuunrespons, wat leidt tot de productie van pathogene anti-AChR-antilichamen die de neuromusculaire transmissie verstoren.
Vraag: Wat zijn de belangrijkste overeenkomsten met menselijke MG?
A: Het model vertoont spierzwakte, verhoogde anti-AChR-antilichamen en complement-gemedieerde schade aan de neuromusculaire junctie, wat sterk lijkt op de menselijke MG-pathologie.
Vraag: Kan dit model worden gebruikt voor onderzoeken die de IND mogelijk maken?
EEN: Ja. Studies kunnen worden uitgevoerd in overeenstemming met de GLP-principes voor indieningen bij de regelgevende instanties (FDA, EMA).
Vraag: Biedt u op maat gemaakte onderzoeksprotocollen aan (bijvoorbeeld verschillende adjuvantia, doseringsschema's)?
EEN: Absoluut. Ons wetenschappelijk team stemt immunisatieprotocollen, behandelschema's en eindpuntanalyses af op uw specifieke kandidaat-geneesmiddel.
