| Aantal: | |
|---|---|
Brede modellenportfolio – Hapten-, cytokine-, allergeen- en vitamine D-analoge modellen die acute, chronische en Th2/Th17/Th22-dominante AD-endotypes omvatten.
Meerdere soorten/stammen – BALB/c (Th2-gevoelig), C57BL/6 (Th1/Th17-gevoelig) en SD-rat beschikbaar.
Uitgebreide eindpunten – Lichaamsgewicht, oordikte, huidscore, jeukgebeurtenissen, serum IgE, cytokineprofilering (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), histopathologie (HE, Toluidine Blue), epidermale dikte.
Translationele waarde – Ideaal voor het testen van JAK-remmers, biologische geneesmiddelen (anti-IL-4Rα, anti-IL-13), PDE4-remmers en plaatselijke middelen.
IND-ready datapakketten – Onderzoeken kunnen worden uitgevoerd volgens GLP-principes.
Door DNCB geïnduceerd C57BL/6 AD-model
DNCB-geïnduceerd AD-model bij BALB/c-muizen
OXA-geïnduceerd C57BL/6 AD-model
OXA-geïnduceerd BALB/c AD-model
MC903 geïnduceerd C57BL/6 AD-model
MC903 geïnduceerd BALB/c AD-model
MC903&OXA geïnduceerd AD-model in BALB/c
FITC-geïnduceerd BALB/c AD-model
DNFB+OVA geïnduceerd BALB/c AD-model
IL-33 geïnduceerd BALB / c AD-model
IL-36 geïnduceerd AD-model in C57BL/6 muizen
HDM+SEB geïnduceerd AD-model in C57BL/6 muizen
• Werkzaamheidstesten van lokale en systemische AD-therapieën (JAK-remmers, PDE4-remmers, biologische geneesmiddelen gericht op IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP)
• Doelvalidatie voor Th2-, Th17-, Th22- en jeukroutes
• Ontdekking van biomarkers (IgE, cytokinesignaturen, huidbarrière-eiwitten)
• Onderzoek naar werkingsmechanismen (MOA).
• IND-faciliterende farmacologische en toxicologische onderzoeken
Parameter |
Specificatie |
Soort/stam |
Muis (BALB/c, C57BL/6); Rat (SD) |
Inductiemethode |
Haptenen (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), vitamine D-analoog (MC903), cytokines (IL-33, IL-36), allergenen (HDM+SEB), combinaties (MC903+OXA) |
Studieduur |
7–28 dagen (afhankelijk van model) |
Belangrijkste eindpunten |
Lichaamsgewicht, oordikte, klinische score van de huid, jeukgebeurtenissen (krassen), totaal IgE-serum en antigeenspecifiek IgE, cytokineniveaus (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), histopathologie (H&E, Toluidine Blue), epidermale dikte, infiltratie van immuuncellen (FACS/IHC) |
Datapakket |
Ruwe gegevens, analyserapporten, klinische foto's, histologiedia's, flowcytometriebestanden, bio-informatica (optioneel) |
Vraag: Hoe kies ik het juiste AD-model voor mijn kandidaat-geneesmiddel?
A: Denk eens aan het mechanisme van uw medicijn: op Th2 gerichte biologische geneesmiddelen (bijv. anti-IL-4Rα) kunnen het beste worden geëvalueerd in hapteen- of MC903-modellen; Th17-gerelateerde verbindingen kunnen geschikt zijn voor IL-36- of HDM+SEB-modellen. BALB/c-muizen vertonen sterkere Th2-reacties, terwijl C57BL/6 meer gebalanceerde Th1/Th17-profielen vertonen. Ons wetenschappelijk team kan de modelselectie begeleiden op basis van uw specifieke doel.
Vraag: Kunnen deze modellen worden gebruikt voor onderzoeken die de IND mogelijk maken?
EEN: Ja. Studies kunnen worden uitgevoerd in overeenstemming met de GLP-principes voor indieningen bij de regelgevende instanties (FDA, EMA).
Vraag: Bieden jullie op maat gemaakte onderzoeksprotocollen aan (bijvoorbeeld verschillende doseringsschema's, combinatietherapieën)?
EEN: Absoluut. Ons wetenschappelijk team stemt inductieprotocollen, behandelschema's en eindpuntanalyses af op uw specifieke kandidaat-geneesmiddel.
Vraag: Wat is de typische tijdlijn voor een pilotstudie naar de werkzaamheid?
A: De meeste AD-modellen zijn binnen 2 tot 4 weken voltooid, inclusief sensibilisatie/provocatie- en behandelingsfasen. Specifieke tijdlijnen zijn afhankelijk van de modelkeuze en eindpunten.
