Idiopathische longfibrose (IPF)-modellen voor knaagdieren

U bevindt zich hier: Thuis » Productcategorie » Knaagdierdiermodellen » Ademhaling » Idiopathische longfibrose (IPF) » Idiopathische pulmonale fibrose (IPF)-modellen voor knaagdieren

Idiopathische longfibrose (IPF)-modellen voor knaagdieren

Idiopathische longfibrose (IPF)-modellen voor knaagdieren

Idiopathische longfibrose (IPF) is een progressieve en fatale interstitiële longziekte die wordt gekenmerkt door overmatige afzetting van extracellulaire matrix, alveolaire vernietiging en verlies van longfunctie. HKeyBio biedt drie goed gevalideerde IPF-modellen voor knaagdieren: (1) BLM-geïnduceerd SD-rattenmodel, het meest gebruikte model voor IPF-onderzoek, geïnduceerd door intratracheale instillatie van bleomycine; (2) SiO2-geïnduceerd C57BL/6-muismodel, dat beroepsmatige door silica geïnduceerde longfibrose vertegenwoordigt; en (3) SiOx-geïnduceerd SD-rattenmodel, een chronisch fibrotisch longziektemodel veroorzaakt door blootstelling aan kristallijn silica. Deze modellen recapituleren de belangrijkste menselijke IPF-kenmerken, waaronder gewichtsverlies, infiltratie van ontstekingscellen bij BALF, achteruitgang van de longfunctie en progressieve fibrotische pathologie (Masson trichrome, HE, PSR-kleuring). Ze bieden robuuste platforms voor het preklinisch testen van de werkzaamheid van nieuwe antifibrotische therapieën.

Aantal:
Beschikbaarheid:





Informeer Voeg toe aan winkelwagen

Vorig:

Volgende:

Productbeschrijving

Belangrijkste kenmerken en voordelen

Meerdere etiologieën – Door chemische (BLM) en beroepsmatige (silica) geïnduceerde modellen die verschillende pathogene mechanismen van IPF omvatten.

Uitgebreide eindpunten – Lichaamsgewicht, BALF-cytologie (ontstekingscellen), longfunctie, histopathologie (HE, Masson, PSR), pathologiescore.

Translationele waarde – Ideaal voor het testen van antifibrotische geneesmiddelen (nintedanib, pirfenidon), TGF-β-remmers en nieuwe therapeutische kandidaten.

Soortopties – Ratten- en muismodellen beschikbaar om aan verschillende experimentele vereisten te voldoen.

IND-ready datapakketten – Onderzoeken kunnen worden uitgevoerd volgens GLP-principes.

Technische gegevens en validatie

Representatieve gegevens van ons NHP Atopische Dermatitis (AD)-model:

BLM-geïnduceerd C57BL/6 IPF-model

BLM-geïnduceerd SD Rat IPF-model

SiO ₂ -geïnduceerd C57BL/6 IPF-model

SiO ₂ -geïnduceerd IPF-rattenmodel

Toepassingen

• Werkzaamheidstesten van antifibrotische geneesmiddelen (nintedanib, pirfenidon, TGF-β-remmers, lysyloxidaseremmers)

• Doelvalidatie voor fibrotische routes (TGF-β, CTGF, PDGF)

• Ontdekking van biomarkers (markers voor collageenafzetting, ontstekingsmediatoren)

• Onderzoek naar werkingsmechanismen (MOA).

• Farmacologische en toxicologische onderzoeken die IND mogelijk maken

Modelspecificaties

Parameter	Door BLM geïnduceerde IPF bij ratten	SiO2-geïnduceerde muis-IPF	SiOx-geïnduceerde ratten-IPF
Soort/stam	Sprague-Dawley-rat	C57BL/6 muis	Sprague-Dawley-rat
Inductiemethode	Intratracheale bleomycine (enkele dosis)	Intratracheale SiO2 (enkele dosis)	Intratracheaal kristallijn silica (SiOx)
Studieduur	14–28 dagen	45 dagen	28–56 dagen
Belangrijkste eindpunten	Lichaamsgewicht, BALF-cytologie (totaal aantal cellen, differentieel), longfunctie, histopathologie (HE, Masson), pathologiescore	Lichaamsgewicht, longfunctie, pathologiescore, histopathologie (HE, Masson, PSR)	Lichaamsgewicht, BALF-neutrofielen, histopathologie (HE, Masson, PSR)
Datapakket	Ruwe gegevens, analyserapporten, BALF-cytologie, histologieglaasjes (HE, Masson, PSR), longfunctiegegevens, bio-informatica (optioneel)

❓ Veelgestelde vragen

Vraag 1: Welke IPF-modellen levert u en wat zijn hun principes?

A1: We bieden vier IPF-modellen voor volwassen knaagdieren: BLM-geïnduceerde en SiO2-geïnduceerde modellen in C57BL/6-muizen en SD-ratten. Bleomycine (BLM) veroorzaakt longontsteking en fibrose, terwijl siliciumdioxide (SiO₂) fibrose simuleert die wordt veroorzaakt door blootstelling aan silica, waarbij beide de pathologische kenmerken van idiopathische longfibrose recapituleren.

Vraag 2: Welke evaluatie-indicatoren worden voor deze IPF-modellen gebruikt?

A2: Kernbeoordelingen omvatten monitoring van het lichaamsgewicht, detectie van de longfunctie en celanalyse van bronchoalveolaire lavagevloeistof (BALF). We testen ook de hydroxyprolineniveaus en voeren pathologische kleuringen uit met HE, Masson en PSR voor uitgebreide fibrose-evaluatie.

Vraag 3: Wat zijn de modelleringscycli van verschillende IPF-modellen?

A3: BLM-geïnduceerde modellen: eenmalige toediening op dag 0, en dieren worden opgeofferd op dag 28. SiO₂-geïnduceerd muismodel: eenmalige dosering op dag 0, gevolgd door bemonstering op dag 45. SiO₂-geïnduceerd rattenmodel: dosering op dag 0 en opoffering op dag 28.

Vraag 4: Voor welke onderzoeksscenario's zijn deze IPF-modellen geschikt?

A4: Ze worden op grote schaal toegepast bij preklinische screening op werkzaamheid, mechanismeonderzoek en veiligheidsbeoordeling van antifibrotische geneesmiddelen, ontstekingsremmende middelen en gerichte therapieën voor interstitiële longziekten en longfibrose.

Vraag 5: Wat zijn de voordelen van uw IPF-diermodellen?

A5: Deze modellen vertonen stabiele vormingseffecten en typische pathologische veranderingen die zeer consistent zijn met menselijke IPF. Meerdere detectie-indicatoren ondersteunen multidimensionale data-analyse. Ze zijn betrouwbaar en kosteneffectief voor preklinische geneesmiddelenontwikkeling met hoge doorvoer