| Aantal: | |
|---|---|
Meerdere etiologieën – Door chemische (BLM) en beroepsmatige (silica) geïnduceerde modellen die verschillende pathogene mechanismen van IPF omvatten.
Uitgebreide eindpunten – Lichaamsgewicht, BALF-cytologie (ontstekingscellen), longfunctie, histopathologie (HE, Masson, PSR), pathologiescore.
Translationele waarde – Ideaal voor het testen van antifibrotische geneesmiddelen (nintedanib, pirfenidon), TGF-β-remmers en nieuwe therapeutische kandidaten.
Soortopties – Ratten- en muismodellen beschikbaar om aan verschillende experimentele vereisten te voldoen.
IND-ready datapakketten – Onderzoeken kunnen worden uitgevoerd volgens GLP-principes.
Representatieve gegevens van ons NHP Atopische Dermatitis (AD)-model:
BLM-geïnduceerd C57BL/6 IPF-model
SiO 2 -geïnduceerd C57BL/6 IPF-model
SiO 2 -geïnduceerd IPF-rattenmodel
• Werkzaamheidstesten van antifibrotische geneesmiddelen (nintedanib, pirfenidon, TGF-β-remmers, lysyloxidaseremmers)
• Doelvalidatie voor fibrotische routes (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Ontdekking van biomarkers (markers voor collageenafzetting, ontstekingsmediatoren)
• Onderzoek naar werkingsmechanismen (MOA).
• Farmacologische en toxicologische onderzoeken die IND mogelijk maken
Parameter |
Door BLM geïnduceerde IPF bij ratten |
SiO2-geïnduceerde muis-IPF | SiOx-geïnduceerde ratten-IPF |
Soort/stam |
Sprague-Dawley-rat |
C57BL/6 muis | Sprague-Dawley-rat |
Inductiemethode |
Intratracheale bleomycine (enkele dosis) |
Intratracheale SiO2 (enkele dosis) | Intratracheaal kristallijn silica (SiOx) |
Studieduur |
14–28 dagen |
45 dagen | 28–56 dagen |
Belangrijkste eindpunten |
Lichaamsgewicht, BALF-cytologie (totaal aantal cellen, differentieel), longfunctie, histopathologie (HE, Masson), pathologiescore |
Lichaamsgewicht, longfunctie, pathologiescore, histopathologie (HE, Masson, PSR) | Lichaamsgewicht, BALF-neutrofielen, histopathologie (HE, Masson, PSR) |
Datapakket |
Ruwe gegevens, analyserapporten, BALF-cytologie, histologieglaasjes (HE, Masson, PSR), longfunctiegegevens, bio-informatica (optioneel) | ||
Vraag: Wat zijn de verschillen tussen BLM- en silica-geïnduceerde IPF-modellen?
A: BLM veroorzaakt acuut longletsel gevolgd door fibrose, wat lijkt op door geneesmiddelen geïnduceerde IPF. Silicamodellen (SiO2, SiOx) vertegenwoordigen blootstelling op het werk/omgeving, met langzamere progressie en chronische ontstekingen, wat een betere afspiegeling is van menselijke silicose en sommige vormen van IPF.
Vraag: Welk model is het beste voor het testen van antifibrotische medicijnen?
A: Het BLM-rattenmodel wordt het meest geaccepteerd voor de screening van antifibrotische geneesmiddelen vanwege het snelle begin en de reproduceerbaarheid ervan. Silica-modellen hebben de voorkeur voor het bestuderen van chronische fibrose en beroepsmatige longziekte-interventies.
Vraag: Kunnen deze modellen worden gebruikt voor onderzoeken die de IND mogelijk maken?
EEN: Ja. Studies kunnen worden uitgevoerd in overeenstemming met de GLP-principes voor indieningen bij de regelgevende instanties (FDA, EMA).
Vraag: Bieden jullie op maat gemaakte onderzoeksprotocollen aan (bijvoorbeeld verschillende doses, tijdstippen, combinatietherapieën)?
EEN: Absoluut. Ons wetenschappelijk team stemt inductieprotocollen, behandelschema's en eindpuntanalyses af op uw specifieke kandidaat-geneesmiddel.
