| مقدار: | |
|---|---|
طبی لحاظ سے متعلقہ - R97-116 پیپٹائڈ انڈسڈ EAMG انسانی MG کی اینٹی باڈی میڈیٹڈ پیتھالوجی اور پٹھوں کی کمزوری کے ساتھ قریب سے نقل کرتا ہے۔
اچھی خصوصیات والے اختتامی نکات - جسمانی وزن، پٹھوں کی طاقت (گرفت کی طاقت کا ٹیسٹ)، سیرم اینٹی AChR اینٹی باڈی لیول (ELISA)، پٹھوں کی ہسٹوپیتھولوجی (H&E)۔
ترجمہی قدر - امیونوموڈولٹرز، FcRn inhibitors، complement inhibitors، اور antigen-specific علاج کی جانچ کے لیے مثالی۔
پرجاتیوں کے اختیارات - Lewis rat اور C57BL/6 ماؤس سٹرین دونوں میں دستیاب ہیں۔
IND کے لیے تیار ڈیٹا پیکجز - مطالعہ GLP اصولوں کے مطابق کیا جا سکتا ہے۔
R97-116 پیپٹائڈس انڈسڈ ایم جی ماڈل
• امیونو موڈیولٹرز (کورٹیکوسٹیرائڈز، مائکوفینولیٹ، سائکلوسپورین)، ایف سی آر این انحیبیٹرز، کمپلیمنٹ انحیبیٹرز (اینٹی سی 5) اور حیاتیات کی افادیت کی جانچ
• AChR اینٹی باڈی ثالثی پیتھالوجی کے لیے ہدف کی توثیق
• بائیو مارکر کی دریافت (اینٹی AChR اینٹی باڈیز، تکمیلی عوامل)
• خود کار قوت اعصابی عوارض کے لیے میکانزم آف ایکشن (MOA) کا مطالعہ
• IND کو فعال کرنے والا فارماکولوجی اسٹڈیز
پیرامیٹر |
چوہا ایم جی ماڈل |
ماؤس ایم جی ماڈل |
پرجاتی / تناؤ |
لیوس چوہا |
C57BL/6 ماؤس |
شامل کرنے کا طریقہ |
CFA میں R97-116 پیپٹائڈ (AChR α subunit 97-116) کے ساتھ حفاظتی ٹیکوں، بوسٹر امیونائزیشن کے ساتھ | |
مطالعہ کا دورانیہ |
4-8 ہفتے |
4-8 ہفتے |
کلیدی اختتامی نکات |
جسمانی وزن، پٹھوں کی طاقت (گرفت کی طاقت)، سیرم اینٹی AChR اینٹی باڈی ٹائٹرز، پٹھوں کی ہسٹوپیتھولوجی (H&E)، نیورومسکلر جنکشن تجزیہ (اختیاری) |
جسمانی وزن، پٹھوں کی طاقت، سیرم اینٹی AChR اینٹی باڈیز |
ڈیٹا پیکج |
خام ڈیٹا، تجزیہ رپورٹس، گرفت کی طاقت کی پیمائش، ELISA ڈیٹا، ہسٹولوجی سلائیڈز، بایو انفارمیٹکس (اختیاری) | |
سوال: R97-116 پیپٹائڈ ایم جی کو کیسے آمادہ کرتا ہے؟
A: R97-116 پیپٹائڈ AChR α سبونائٹ کے اہم امیونوجینک خطے سے مطابقت رکھتا ہے۔ اس پیپٹائڈ کے ساتھ امیونائزیشن ٹی سیل پر منحصر آٹومیمون ردعمل کو متحرک کرتی ہے، جس کے نتیجے میں پیتھوجینک اینٹی AChR اینٹی باڈیز کی پیداوار ہوتی ہے جو نیورومسکلر ٹرانسمیشن میں خلل ڈالتے ہیں۔
سوال: انسانی ایم جی کے ساتھ کلیدی مماثلتیں کیا ہیں؟
A: ماڈل میں پٹھوں کی کمزوری، بلند شدہ اینٹی AChR اینٹی باڈیز، اور نیورومسکلر جنکشن پر تکمیلی ثالثی نقصان کو ظاہر کیا گیا ہے، جو انسانی MG پیتھالوجی سے بہت مشابہ ہے۔
سوال: کیا یہ ماڈل IND کو فعال کرنے والے مطالعات کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے؟
A: ہاں۔ ریگولیٹری گذارشات (FDA, EMA) کے لیے GLP اصولوں کے مطابق مطالعہ کیا جا سکتا ہے۔
سوال: کیا آپ اپنی مرضی کے مطابق اسٹڈی پروٹوکول پیش کرتے ہیں (مثلاً، مختلف ضمنی ادویات، خوراک کا طریقہ)؟
A: بالکل۔ ہماری سائنسی ٹیم امیونائزیشن پروٹوکول، علاج کے نظام الاوقات، اور آپ کے مخصوص منشیات کے امیدوار کے لیے اختتامی تجزیہ تیار کرتی ہے۔
