| Količina: | |
|---|---|
Klinički relevantno – EAMG induciran peptidom R97-116 blisko oponaša ljudski MG s patologijom posredovanom antitijelima i mišićnom slabošću.
Dobro karakterizirane krajnje točke – tjelesna težina, snaga mišića (test snage stiska), razine anti-AChR antitijela u serumu (ELISA), histopatologija mišića (H&E).
Prijevodna vrijednost – Idealno za testiranje imunomodulatora, FcRn inhibitora, inhibitora komplementa i antigen-specifičnih terapija.
Mogućnosti vrsta – Dostupno u sojevima Lewis štakora i C57BL/6 miševa.
Paketi podataka spremni za IND – Studije se mogu provoditi u skladu s načelima GLP-a.
R97-116 peptidi inducirani MG model
• Ispitivanje učinkovitosti imunomodulatora (kortikosteroidi, mikofenolat, ciklosporin), inhibitora FcRn, inhibitora komplementa (anti-C5) i bioloških lijekova
• Validacija cilja za patologiju posredovanu AChR protutijelima
• Otkrivanje biomarkera (anti-AChR antitijela, faktori komplementa)
• Studije mehanizma djelovanja (MOA) za autoimune neuromuskularne poremećaje
• Farmakološke studije koje omogućuju IND
Parametar |
Rat MG model |
Model miša MG |
Vrsta/soj |
Lewis štakor |
C57BL/6 miš |
Metoda indukcije |
Imunizacija peptidom R97-116 (AChR α podjedinica 97-116) u CFA, s docjepljivanjima | |
Trajanje studija |
4–8 tjedana |
4–8 tjedana |
Ključne krajnje točke |
Tjelesna težina, snaga mišića (snaga stiska), titar anti-AChR antitijela u serumu, histopatologija mišića (H&E), analiza neuromuskularnog spoja (izborno) |
Tjelesna težina, mišićna snaga, serumska anti-AChR antitijela |
Paket podataka |
Neobrađeni podaci, izvješća o analizi, mjerenja snage stiska, ELISA podaci, histološki slajdovi, bioinformatika (izborno) | |
P: Kako peptid R97-116 inducira MG?
O: Peptid R97-116 odgovara glavnom imunogenom području AChR α podjedinice. Imunizacija ovim peptidom u adjuvantu pokreće autoimuni odgovor ovisan o T-stanicama, što dovodi do proizvodnje patogenih anti-AChR protutijela koja ometaju neuromuskularni prijenos.
P: Koje su ključne sličnosti s ljudskim MG-jem?
O: Model pokazuje mišićnu slabost, povišena anti-AChR protutijela i komplementom posredovano oštećenje na neuromuskularnom spoju, vrlo slično ljudskoj MG patologiji.
P: Može li se ovaj model koristiti za studije koje omogućuju IND?
O: Da. Studije se mogu provoditi u skladu s načelima GLP-a za regulatorne podneske (FDA, EMA).
P: Nudite li prilagođene protokole ispitivanja (npr. različite pomoćne tvari, režime doziranja)?
O: Apsolutno. Naš znanstveni tim kroji protokole imunizacije, rasporede liječenja i analize krajnjih točaka prema vašem specifičnom kandidatu za lijek.
