| Tilgængelighed: | |
|---|---|
| Antal: | |
Klinisk relevant - Cisplatin-induceret neuropati efterligner human CIPN med sensoriske underskud, smerter og vægtændringer.
Flere arter Kvantificerbare endepunkter Translationel værdi IND-klare datapakker - Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
Cisplatin-induceret SD CIPN-model

Cisplatin-induceret C57BL/6 CIPN-model

• Effektivitetstest af neurobeskyttende midler (acetyl-L-carnitin, vitamin E, glutathion, amifostin)
• Evaluering af smertestillende lægemidler (gabapentin, pregabalin, duloxetin, tricykliske antidepressiva) til neuropatiske smerter
• Målvalidering for neuropatiske smerteveje og nerveregenereringsstrategier
• Biomarkør opdagelse (neurofilament let kæde, inflammatoriske mediatorer)
• IND-aktiverende farmakologi og toksikologiske undersøgelser
Parameter |
Rotte CIPN model |
Mus CIPN model |
Art/Stamme |
Sprague-Dawley rotte |
C57BL/6 mus |
Induktionsmetode |
Cisplatin ip 2-4 mg/kg, 2-3 gange om ugen i 2-5 uger | Cisplatin ip 2-3 mg/kg, 2-3 gange om ugen i 2-4 uger |
Studievarighed |
3-6 uger (induktion + behandling) | 3-5 uger (induktion + behandling) |
Nøgleendepunkter |
Kropsvægt, mekanisk tilbagetrækningstærskel (von Frey), valgfrit: termisk følsomhed (varmeplade, Hargreaves), nerveledningshastighed, histopatologi (nervemorfologi), intraepidermal nervefibertæthed | |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, adfærdsdata, histologiske dias (valgfrit), bioinformatik (valgfrit) | |
Q: Hvordan inducerer cisplatin perifer neuropati?
A: Cisplatin akkumuleres i det perifere nervesystem, som mangler en vaskulær barriere, hvilket forårsager DNA-tværbinding, mitokondriel dysfunktion, oxidativ stress og aksonal degeneration af sensoriske neuroner, hvilket fører til neuropatisk smerte og sensoriske underskud.
Q: Hvad er de vigtigste ligheder med menneskelig CIPN?
A: Modellerne udviser progressiv mekanisk allodyni, vægttab og sensoriske underskud, hvilket nøje afspejler menneskelige CIPN-symptomer såsom følelsesløshed, snurren og smerter i ekstremiteter.
Q: Kan disse modeller bruges til IND-aktiverende undersøgelser?
A: Ja. Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP-principperne for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).
Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige cisplatindoser, behandlingsplaner, kombination med andre kemoterapier)?
A: Absolut. Vores videnskabelige team skræddersyr cisplatin-doseringsregimer, administrationsplaner og effektmålsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.