Gnaverkemoterapi-induceret perifer neuropati (CIPN) modeller

Kemoterapi-induceret perifer neuropati (CIPN) er en almindelig og dosisbegrænsende bivirkning af mange kræftlægemidler, der påvirker sensoriske og motoriske nervefibre og fører til paræstesier, følelsesløshed, balanceproblemer, smerter og muskelsvaghed. Platinbaserede kemoterapeutika som cisplatin har en molekylær affinitet til det perifere nervesystem, som mangler en vaskulær barriere, hvilket resulterer i alvorlig perifer neurotoksicitet hos de fleste behandlede cancerpatienter. HKeyBio tilbyder velvaliderede cisplatin-inducerede CIPN-modeller i to arter: SD-rotter og C57BL/6-mus. Disse modeller rekapitulerer vigtige menneskelige CIPN-træk, herunder kropsvægtændringer, nedsat smertetærskel (mekanisk allodyni målt af von Frey filamenter) og sensoriske forstyrrelser. De giver robuste platforme til præklinisk effektivitetstest af nye neurobeskyttende og smertestillende midler til CIPN-forebyggelse og behandling.

Antal:
Tilgængelighed:





Spørge Læg i kurv

Tidligere:

Næste:

Produktbeskrivelse

Nøglefunktioner og fordele

Klinisk relevant - Cisplatin-induceret neuropati efterligner human CIPN med sensoriske underskud, smerter og vægtændringer.

Flere arter Kvantificerbare endepunkter Translationel værdi IND-klare datapakker - Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.

Tekniske data og validering

Cisplatin-induceret SD CIPN-model

Cisplatin-induceret C57BL/6 CIPN-model

Ansøgninger

• Effektivitetstest af neurobeskyttende midler (acetyl-L-carnitin, vitamin E, glutathion, amifostin)

• Evaluering af smertestillende lægemidler (gabapentin, pregabalin, duloxetin, tricykliske antidepressiva) til neuropatiske smerter

• Målvalidering for neuropatiske smerteveje og nerveregenereringsstrategier

• Biomarkør opdagelse (neurofilament let kæde, inflammatoriske mediatorer)

• IND-aktiverende farmakologi og toksikologiske undersøgelser

Model specifikationer

Parameter	Rotte CIPN model	Mus CIPN model
Art/Stamme	Sprague-Dawley rotte	C57BL/6 mus
Induktionsmetode	Cisplatin ip 2-4 mg/kg, 2-3 gange om ugen i 2-5 uger	Cisplatin ip 2-3 mg/kg, 2-3 gange om ugen i 2-4 uger
Studievarighed	3-6 uger (induktion + behandling)	3-5 uger (induktion + behandling)
Nøgleendepunkter	Kropsvægt, mekanisk tilbagetrækningstærskel (von Frey), valgfrit: termisk følsomhed (varmeplade, Hargreaves), nerveledningshastighed, histopatologi (nervemorfologi), intraepidermal nervefibertæthed
Datapakke	Rådata, analyserapporter, adfærdsdata, histologiske dias (valgfrit), bioinformatik (valgfrit)

❓ Ofte stillede spørgsmål

Q1: Hvilke CIPN-modeller leverer du?

A1: Vi etablerer cisplatin-inducerede kemoterapi-induceret perifer neuropati (CIPN)-modeller ved hjælp af SD-rotter og C57BL/6-mus til præklinisk forskning.

Q2: Hvad er mekanismen for denne CIPN-model?

A2: Cisplatin har høj affinitet til det perifere nervesystem. Det beskadiger perifere sensoriske og motoriske nerver, hvilket resulterer i nervedegeneration og typiske neuropatisymptomer svarende til klinisk CIPN.

Q3: Hvilke evalueringsindikatorer bruges til modelvurdering?

A3: Vi overvåger kropsvægt dynamisk og tester potetilbagetrækningstærskel for at evaluere sensorisk nervedysfunktion og smerteadfærd.

Q4: Hvad er modelleringsplanen?

A4: Cisplatin administreres en gang om ugen fra dag 0. Hele eksperimentet varer henholdsvis 35 dage for rotter og 18 dage for mus.

Q5: Hvad er fordelene og anvendelsesscenarier?

A5: Modellerne viser stabile neurotoksiske fænotyper og høj overensstemmelse med klinisk CIPN. De er ideelle til effektscreening og mekanismeundersøgelse af lægemidler, der forebygger eller behandler kemoterapi-induceret perifer neuropati.