| Antal: | |
|---|---|
Klinisk relevant – Efterligner human postoperativ smerte med snitskade, mekanisk allodyni og inflammatorisk respons.
Kvantificerbare endepunkter – Mekanisk tilbagetrækningstærskel (von Frey filamenter), spontan smertescoring, vægtbærende asymmetri, valgfrit: termisk følsomhed.
Meget reproducerbar - Standardiseret kirurgisk protokol sikrer ensartet smerteadfærd på tværs af eksperimenter.
Translationel værdi – Ideel til at teste ikke-opioide analgetika, NSAID'er, lokalbedøvelsesmidler og nye smertebehandlingsstrategier.
IND-klare datapakker – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
Operation Incision Induced PSP Model i C57BL/6
• Effektivitetstest af ikke-opioide analgetika (NSAID'er, COX-2-hæmmere, acetaminophen)
• Evaluering af nye analgetika, herunder natriumkanalblokkere, TRPV1-antagonister og neurokininreceptorantagonister
• Målvalidering for perifere og centrale sensibiliseringsveje
• Biomarkøropdagelse (inflammatoriske mediatorer, smerterelaterede neuropeptider)
• IND-aktiverende farmakologi og toksikologiske undersøgelser
Parameter |
Specifikation |
Art/Stamme |
C57BL/6 mus |
Induktionsmetode |
Plantarsnit (1 cm langsgående snit gennem hud, fascia og muskel på bagpoten) under isofluranæstesi |
Studievarighed |
1-14 dage (akut smertefase) |
Nøgleendepunkter |
Mekanisk tilbagetrækningstærskel (von Frey filamenter), spontan smertescoring (bevogtning, slik, løft), vægtbærende asymmetri (inkapacitetsmåler), valgfri: termisk hyperalgesi (Hargreaves), ganganalyse, inflammatoriske cytokinniveauer (ELISA/qPCR) |
| Positiv kontrol | NSAID'er (f.eks. ibuprofen, ketorolac) eller gabapentin tilgængelige som referenceforbindelser |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, adfærdsdata, bioinformatik (valgfrit) |
A1: Vi tilbyder en kirurgisk incision-induceret postoperativ smertemodel ved hjælp af C57BL/6-mus til præklinisk analgetisk lægemiddelforskning.
A2: Kirurgisk vævs- og nerveskade udløser inflammatoriske reaktioner og ændringer i perifere og centrale nervesystemer, som fuldt ud simulerer klinisk akut post-kirurgisk smerte.
A3: Vi registrerer potetilbagetrækningstærskel for at vurdere mekanisk smertefølsomhed og evaluere smertegraden af modeldyr.
A4: Kirurgisk incision udføres på dag 0. Relevante adfærdstests og observationer varer i 7 dage indtil afslutningen af eksperimentet.
Q: Hvad er den typiske tidslinje for et piloteffektivitetsstudie?
A: Akutte smerteundersøgelser afsluttes typisk inden for 7 dage efter incision, med adfærdstest ved baseline, efter operation og flere tidspunkter (f.eks. 2 timer, 6 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 7 dage).
