| تعداد: | |
|---|---|
از نظر بالینی مرتبط - با سندرم گیلن باره انسانی در آسیب شناسی، ایمونولوژی و تظاهرات بالینی بسیار سازگار است.
نقاط پایانی جامع - وزن بدن، امتیاز بالینی، ماکروفاژها و انفیلتراسیون سلول های T CD4+، هیستوپاتولوژی عصب سیاتیک (HE، LFB)، تجزیه و تحلیل سیتوکین های پیش التهابی (TNF-α، IL-1β).
مکانیسم محور - دمیلیناسیون و فاگوسیتوز با واسطه ماکروفاژها، پاسخ خودایمنی مبتنی بر سلول CD4 + T، که از نزدیک پاتوژنز GBS انسانی را تقلید می کند.
ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش تعدیل کننده های ایمنی (IVIG، کورتیکواستروئیدها)، مهارکننده های مکمل، و درمان هایی که سلول های T یا ماکروفاژها را هدف قرار می دهند.
بسته های داده آماده IND - مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
• آزمایش اثربخشی تعدیل کننده های ایمنی (IVIG، کورتیکواستروئیدها، تقلید کننده های تبادل پلاسما) برای سندرم گیلن باره
• ارزیابی مهارکننده های کمپلمان و مسدود کننده های FcRn
• اعتبار سنجی هدف برای آسیب عصب محیطی با واسطه ماکروفاژها و سلول T
• کشف بیومارکر (سیتوکین ها، اتوآنتی بادی ها، نشانگرهای آسیب عصبی)
• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی با قابلیت IND
پارامتر |
مشخصات |
گونه / سویه |
موش لوئیس |
روش القایی |
ایمن سازی با پپتید SP-26 (باقی مانده های 53-78 پروتئین میلین P2 گاوی) امولسیون شده در ادجوانت کامل فروند (CFA) |
مدت تحصیل |
21 تا 35 روز پس از ایمن سازی (اوج بیماری ~ 14-21 روز) |
نقاط پایانی کلیدی |
وزن بدن، امتیاز بالینی (مقیاس 0-10 برای ضعف دم/ اندام)، هیستوپاتولوژی عصب سیاتیک (HE برای التهاب، LFB برای دمیلیناسیون)، آنالیز سیتوکین (TNF-α، IL-1β توسط qPCR/ELISA)، اختیاری: الکتروفیزیولوژی (سرعت هدایت عصبی)، ایمونوهیستوشیمی، سلولهای ایمونوهیستوشیمی، سلولهای T سلول های نفوذ کننده عصبی |
بسته داده |
داده های خام، گزارش های تجزیه و تحلیل، نمرات بالینی، اسلایدهای بافت شناسی (HE، LFB)، نتایج qPCR/ELISA، بیوانفورماتیک (اختیاری) |
س: چگونه پپتید SP-26 EAN را القا می کند؟
پاسخ: SP-26 مربوط به اپی توپ ایمنی غالب پروتئین میلین P2 گاوی است. ایمنسازی پاسخ خودایمنی با واسطه سلولهای CD4+ را علیه میلین عصب محیطی ایجاد میکند، با ماکروفاژها به عنوان سلولهای مؤثر اولیه که از طریق فاگوسیتوز مستقیم و آزادسازی واسطههای التهابی باعث دمیلینه شدن میشوند.
س: شباهت های کلیدی با سندرم گیلن باره انسانی چیست؟
A: EAN فلج صعودی، آسیب شناسی دمیلینه کننده، ماکروفاژها و انفیلتراسیون سلول های T، و پاسخ به درمان های تعدیل کننده ایمنی با GBS انسانی را به اشتراک می گذارد. این مدل به طور گسترده پذیرفته شده حیوانی برای تحقیقات GBS است.
س: آیا می توان از این مدل برای مطالعات توانمندسازی IND استفاده کرد؟
ج: بله. مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی شده (مثلاً دوزهای مختلف SP-26، دوز پیشگیری کننده در مقابل درمانی) را ارائه می دهید؟
ج: قطعا. تیم علمی ما دوز SP-26، برنامه درمان و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم می کند.
