| تعداد: | |
|---|---|
از نظر بالینی مرتبط - یووئیت خودایمنی انسانی با التهاب با واسطه Th1/Th17، آسیب شبکیه و شکست سد خونی شبکیه را مرور می کند.
نقاط پایانی تصویربرداری پیشرفته - عکاسی و امتیازدهی فوندوس، توموگرافی انسجام نوری (OCT) برای اندازهگیری ضخامت شبکیه.
آسیب شناسی جامع - هیستوپاتولوژی (رنگ آمیزی HE) برای ارتشاح التهابی و آسیب ساختاری شبکیه.
مکانیسم محور - IRBP سلول های ارائه دهنده آنتی ژن را فعال می کند و باعث تمایز Th1 و Th17 و تولید سیتوکین های التهابی می شود (IFN-γ، IL-17، TNF-α).
بسته های داده آماده IND - مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
مدل EAU القایی IRBP C57BL/6
• آزمایش اثربخشی تعدیل کننده های ایمنی (کورتیکواستروئیدها، متوترکسات، مایکوفنولات) برای یووئیت خود ایمنی
• ارزیابی بیولوژیک هایی که مسیرهای Th1/Th17 را هدف قرار می دهند (anti-IL-17، anti-IL-23، anti-IFN-γ)
• اعتبار سنجی هدف برای پاسخ های خودایمنی با واسطه سلول T در چشم
• کشف بیومارکر (سیتوکین های التهابی، نشانگرهای آسیب شبکیه)
• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی فعال کننده IND
پارامتر |
مشخصات |
گونه / سویه |
ماوس C57BL/6 |
روش القایی |
ایمن سازی زیر جلدی با پپتید IRBP (به عنوان مثال، IRBP1-20، 200-300 میکروگرم) امولسیون شده در CFA مکمل با مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، به علاوه سم سیاه سرفه داخل صفاقی (0.5-1 میکروگرم) در زمان ایمن سازی |
مدت تحصیل |
21 تا 35 روز پس از ایمن سازی (اوج بیماری ~ 14-21 روز) |
نقاط پایانی کلیدی |
عکاسی فوندوس و امتیازدهی بالینی (مقیاس 0-4 برای دیسک بینایی، واسکولیت، ارتشاح)، توموگرافی انسجام نوری (OCT) برای اندازهگیری ضخامت شبکیه، امتیازدهی OCT، هیستوپاتولوژی (رنگآمیزی HE شبکیه برای ارتشاح التهابی و آسیب ساختاری)، اختیاری: فلوسیتومتری، سلولهای TCDde زیر مجموعه های Th1/Th17)، تجزیه و تحلیل سیتوکین (IFN-γ، IL-17، TNF-α) |
بسته داده |
دادههای خام، گزارشهای تجزیه و تحلیل، تصاویر فوندوس، دادههای OCT، اسلایدهای بافتشناسی، بیوانفورماتیک (اختیاری) دادههای خام، گزارشهای آنالیز، امتیازات بالینی، اسلایدهای بافتشناسی، آنالیز سرم (IL-6، CRP)، اختیاری: آنتیبادیهای ضد CII، تصویربرداری میکرو CT |
س: چگونه IRBP EAU را القا می کند؟
پاسخ: IRBP یک آنتی ژن شبکیه است. ایمن سازی با پپتید IRBP در ادجوانت، سلول های ارائه دهنده آنتی ژن را فعال می کند، که آنتی ژن را به سلول های T ساده ارائه می دهد و باعث تمایز آنها به عوامل بیماری زا Th1 و Th17 می شود. این سلول ها به چشم نفوذ می کنند، سیتوکین های التهابی (IFN-γ، IL-17، TNF-α) را آزاد می کنند و باعث التهاب و آسیب شبکیه می شوند.
س: شباهت های کلیدی با یووئیت خودایمنی انسانی چیست؟
پاسخ: این مدل دارای التهاب با واسطه سلول T (Th1/Th17)، شکسته شدن سد خونی شبکیه، نفوذ سلول های التهابی، آسیب ساختاری شبکیه و علائم بالینی قابل مشاهده با فوندوسکوپی و OCT است که دقیقاً منعکس کننده یووئیت غیرعفونی انسان است.
س: آیا می توان از این مدل برای مطالعات توانمندسازی IND استفاده کرد؟
ج: بله. مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکلهای مطالعه سفارشی (مانند پپتیدهای مختلف IRBP، دوزها، زمانبندی درمان) را ارائه میدهید؟
ج: قطعا. تیم علمی ما پروتکلهای ایمنسازی، برنامههای درمانی و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم میکند.
