| Dami: | |
|---|---|
May kaugnayan sa klinika - Recapitulates ng tao IgAN na may mesangial IgA deposition, proteinuria, at glomerulonephritis.
Dalawang opsyon sa strain – ang mga modelong BALB/c at C57BL/6 na magagamit upang umangkop sa iba't ibang genetic na background at mga pang-eksperimentong pangangailangan.
Comprehensive endpoints – Timbang ng katawan, urinary albumin (ALB), serum IgA level, renal histopathology (HE, IgA immunofluorescence).
Halaga ng pagsasalin – Tamang-tama para sa pagsubok ng mga immunomodulators, corticosteroids, at renoprotective agent para sa IgA nephropathy.
IND-ready na data packages – Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP.
BSA Induced IgA Nephropathy sa BALB/c
BSA Induced IgA Nephropathy sa C57BL/6
• Pagsusuri sa pagiging epektibo ng mga immunomodulators (corticosteroids, mycophenolate, cyclophosphamide) para sa IgAN
• Pagsusuri ng mga renoprotective agent at angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors
• Target na validation para sa IgA immune complex deposition at mesangial cell activation
• Pagtuklas ng biomarker (albuminuria, serum IgA level)
• IND-enable ang pharmacology at toxicology na pag-aaral
Parameter |
Modelo ng BALB/c IgAN |
C57BL/6 IgAN na Modelo |
Species/Pinatay |
BALB/c mouse |
C57BL/6 mouse |
Paraan ng induction |
Pinagsamang pangangasiwa ng bovine serum albumin (BSA) + carbon tetrachloride (CCl₄) + lipopolysaccharide (LPS) | |
Tagal ng pag-aaral |
6–8 na linggo | 6–8 na linggo |
Mga pangunahing endpoint |
Timbang ng katawan, urinary albumin (ALB), renal histopathology (HE), mesangial IgA deposition |
Timbang ng katawan, urinary albumin (ALB), serum IgA level, renal histopathology (HE), IgA immunofluorescence |
| Positibong kontrol | Ang mga corticosteroids (hal., prednisolone) ay makukuha bilang reference compound | |
Pakete ng data |
Raw data, mga ulat sa pagsusuri, pagsusuri sa ihi, mga slide ng histology (HE, IgA IF), bioinformatics (opsyonal) | |
T: Paano hinihikayat ng BSA ang IgA nephropathy sa mga daga?
A: Ang BSA ay bumubuo ng mga macromolecular aggregate na pinagsama sa IgA upang bumuo ng mga immune complex. Ang CCl₄ ay nag-uudyok sa pinsala sa atay, na nagtataguyod ng produksyon ng IgA, habang ang LPS ay kumikilos bilang isang adjuvant. Ang mga complex na ito ay nagdedeposito sa glomerular mesangium, na nagpapalitaw ng pamamaga, proteinuria, at glomerulonephritis.
Q: Ano ang mga pagkakaiba sa pagitan ng mga modelo ng BALB/c at C57BL/6 IgAN?
A: Ang parehong mga strain ay nagkakaroon ng mesangial IgA deposition at proteinuria. Ang C57BL/6 na mga daga ay maaaring magpakita ng mas malinaw na serum IgA elevation, na ginagawa itong angkop para sa pag-aaral ng mga systemic na IgA na tugon. Ang mga daga ng BALB/c ay karaniwang ginagamit para sa pagsusuri ng patolohiya ng bato at mga endpoint ng proteinuria.
T: Maaari bang gamitin ang mga modelong ito para sa mga pag-aaral na nagpapagana ng IND?
A: Oo. Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP para sa mga pagsusumite ng regulasyon (FDA, EMA).
T: Nag-aalok ka ba ng customized na mga protocol sa pag-aaral (hal., iba't ibang dosis ng BSA, timing ng paggamot)?
A: Talagang. Iniaangkop ng aming pangkat na siyentipiko ang mga protocol ng induction, iskedyul ng paggamot, at pagsusuri sa endpoint sa iyong partikular na kandidato sa gamot.
Q: Ano ang karaniwang timeline para sa isang pilot efficacy study?
A: Ang mga pag-aaral ay karaniwang tumatakbo 6–8 na linggo pagkatapos ng induction, na may proteinuria at histopathology na tinasa sa endpoint.
