Modelos de nefropatia por IgA de camundongo (IgAN)

Principais recursos e benefícios

Clinicamente relevante  – Recapitula IgAN humana com deposição mesangial de IgA, proteinúria e glomerulonefrite.

Duas opções de cepas  – modelos BALB/c e C57BL/6 disponíveis para atender a diferentes origens genéticas e necessidades experimentais.

Endpoints abrangentes  – Peso corporal, albumina urinária (ALB), níveis séricos de IgA, histopatologia renal (HE, imunofluorescência de IgA).

Valor translacional  – Ideal para testar imunomoduladores, corticosteróides e agentes renoprotetores para nefropatia por IgA.

Pacotes de dados prontos para IND  – Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL.

Dados Técnicos e Validação

Nefropatia por IgA induzida por BSA em BALB/c

Nefropatia por IgA induzida por BSA em C57BL/6

Aplicativos

•  Teste de eficácia de imunomoduladores (corticosteróides, micofenolato, ciclofosfamida) para IgAN

•  Avaliação de agentes renoprotetores e inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA)

•  Validação de alvo para deposição de complexo imune IgA e ativação de células mesangiais

•  Descoberta de biomarcadores (albuminúria, níveis séricos de IgA)

•  Estudos de farmacologia e toxicologia que permitem IND

Especificações do modelo

Parâmetro	Modelo BALB/c IgAN	Modelo C57BL/6 IgAN
~!phoenix_var61!~	Rato BALB/c	Rato C57BL/6
Método de indução	Administração combinada de albumina sérica bovina (BSA) + tetracloreto de carbono (CCl₄) + lipopolissacarídeo (LPS)
Duração do estudo	6–8 semanas	6–8 semanas
Principais pontos de extremidade	Peso corporal, albumina urinária (ALB), histopatologia renal (HE), deposição mesangial de IgA	Peso corporal, albumina urinária (ALB), níveis séricos de IgA, histopatologia renal (HE), imunofluorescência de IgA
Controle positivo	Corticosteróides (por exemplo, prednisolona) disponíveis como compostos de referência
Pacote de dados	Dados brutos, relatórios de análise, análise de urina, lâminas histológicas (HE, IgA IF), bioinformática (opcional)

❓ Perguntas frequentes

P: Como a BSA induz nefropatia por IgA em camundongos?

R: A BSA forma agregados macromoleculares que se combinam com IgA para formar complexos imunes. O CCl₄ induz lesão hepática, promovendo a produção de IgA, enquanto o LPS atua como adjuvante. Esses complexos se depositam no mesângio glomerular, desencadeando inflamação, proteinúria e glomerulonefrite.

P: Quais são as diferenças entre os modelos BALB/c e C57BL/6 IgAN?

R: Ambas as cepas desenvolvem deposição mesangial de IgA e proteinúria. Camundongos C57BL/6 podem apresentar elevação sérica de IgA mais pronunciada, tornando-os adequados para estudar respostas sistêmicas de IgA. Camundongos BALB/c são normalmente usados ​​para avaliar patologia renal e endpoints de proteinúria.

P: Esses modelos podem ser usados ​​para estudos que permitem o IND?

R: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).

P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes doses de BSA, tempo de tratamento)?

R:  Absolutamente. Nossa equipe científica adapta protocolos de indução, cronogramas de tratamento e análises de desfechos para seu medicamento candidato específico.

P:  Qual é o cronograma típico para um estudo piloto de eficácia?

R:  Os estudos normalmente são realizados 6–8 semanas após a indução, com proteinúria e histopatologia avaliadas no ponto final.