| Availability: | |
|---|---|
| Dami: | |
Mga pantulong na mekanismo - Ginagaya ng modelo ng MSU ang pamamaga na dulot ng kristal (kaugnay ng gout); Ginagaya ng modelo ng LPS ang bacterial endotoxin-induced na pamamaga.
Mabibilang na mga endpoint - Bilang ng neutrophil sa peritoneal lavage fluid (modelo ng MSU), mga antas ng IL-1β at IL-6 sa peritoneal lavage fluid at dugo (modelo ng LPS).
Mabilis at nagagawang muli – Ang parehong mga modelo ay nagdudulot ng matinding pamamaga sa loob ng ilang oras, na nagbibigay-daan sa mabilis na pag-screen ng mga anti-inflammatory compound.
Translational value – Tamang-tama para sa pagsubok ng mga anti-inflammatory na gamot (NSAIDs, corticosteroids), IL-1 inhibitors (anakinra, canakinumab), at TLR4 antagonist.
IND-ready na data packages – Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP.
MSU Induced C57BL/6 Peritonitis Model

LPS Induced C57BL/6 Peritonitis Model

• Pagsusuri sa pagiging epektibo ng mga anti-inflammatory na gamot (NSAIDs, corticosteroids, COX-2 inhibitors)
• Pagsusuri ng IL-1 inhibitors (anakinra, canakinumab), NLRP3 inflammasome inhibitors, at TLR4 antagonist
• Target na validation para sa neutrophil recruitment at cytokine pathways
• Pagtuklas ng biomarker (mga neutrophil marker, mga pirma ng cytokine)
• IND-enable ang pharmacology at toxicology na pag-aaral
Parameter |
MSU Induced Peritonitis Model |
LPS Induced Peritonitis Model |
Species/Pinatay |
C57BL/6 mouse |
C57BL/6 mouse |
Paraan ng induction |
Intraperitoneal injection ng MSU crystals (1–3 mg/mouse) | Intraperitoneal injection ng LPS (5–20 mg/kg) |
Ang tagal ng pag-aaral |
4–24 na oras pagkatapos ng induction | 2–24 na oras pagkatapos ng induction |
Mga pangunahing endpoint |
Bilang ng neutrophil sa peritoneal lavage fluid (flow cytometry o cytospin) |
Mga antas ng IL-1β at IL-6 sa peritoneal lavage fluid at dugo (ELISA) |
| Positibong kontrol | Available ang Dexamethasone o indomethacin bilang reference na mga anti-inflammatory compound | |
| Pakete ng data | Raw data, analysis reports, cell counts, ELISA results, bioinformatics (opsyonal) Raw data, analysis reports, cell counts, ELISA results, bioinformatics (opsyonal) | |
T: Ano ang mga pagkakaiba sa pagitan ng mga modelo ng MSU at LPS peritonitis?
A: Ina-activate ng mga kristal ng MSU ang NLRP3 inflammasome, na humahantong sa IL-1β-mediated neutrophilic na pamamaga, na ginagaya ang crystal-induced peritonitis (hal., gout). Ina-activate ng LPS ang TLR4 signaling, na nagti-trigger ng malawak na pro-inflammatory cytokine response (IL-1β, IL-6, TNF-α), na ginagaya ang bacterial endotoxin-induced peritonitis.
T: Aling modelo ang mas angkop para sa pagsubok sa mga NLRP3 inhibitors?
A: Ang MSU induced peritonitis model ay partikular na hinihimok ng NLRP3 inflammasome activation at IL-1β, na ginagawa itong mainam para sa pagsusuri ng mga NLRP3 inhibitor at IL-1 na mga therapy sa pag-target. Ang modelo ng LPS ay nag-a-activate ng maraming mga landas at angkop para sa mas malawak na anti-inflammatory screening.
T: Maaari bang gamitin ang mga modelong ito para sa mga pag-aaral na nagpapagana ng IND?
A: Oo. Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP para sa mga pagsusumite ng regulasyon (FDA, EMA).
T: Nag-aalok ka ba ng customized na mga protocol ng pag-aaral (hal., iba't ibang dosis ng MSU, mga konsentrasyon ng LPS, timing ng paggamot)?
A: Talagang. Ang aming pangkat ng siyentipiko ay nag-aangkop ng mga protocol ng induction, mga iskedyul ng paggamot (prophylactic o therapeutic), at mga pagsusuri sa endpoint sa iyong partikular na kandidato sa gamot.
Q: Ano ang karaniwang timeline para sa isang pilot efficacy study?
A: Ang parehong mga modelo ay talamak, na may mga pag-aaral na karaniwang natatapos sa loob ng 24 na oras pagkatapos ng induction, na nagbibigay-daan sa mabilis na pag-screen ng mga anti-inflammatory compound.