| כמות: | |
|---|---|
רלוונטי מבחינה קלינית - משחזר IgAN אנושי עם שקיעת IgA מסנגיאלית, פרוטאינוריה וגלומרולונפריטיס.
שתי אפשרויות זנים - דגמי BALB/c ו-C57BL/6 זמינים כדי להתאים לרקע גנטי וצרכים ניסיוניים שונים.
נקודות קצה מקיפות - משקל גוף, אלבומין בשתן (ALB), רמות IgA בסרום, היסטופתולוגיה כלייתית (HE, IgA immunofluorescence).
ערך תרגום - אידיאלי לבדיקת אימונומודולטורים, קורטיקוסטרואידים, וחומרים מגנים מחדש עבור נפרופתיה IgA.
חבילות נתונים מוכנות ל-IND - ניתן לערוך מחקרים בהתאם לעקרונות GLP.
BSA Induced IgA Nephropathy ב-BALB/c
BSA Induced IgA Nephropathy ב-C57BL/6
• בדיקת יעילות של אימונומודולטורים (קורטיקוסטרואידים, מיקופנולט, ציקלופוספמיד) עבור IgAN
• הערכה של חומרים מונעי הגנה מחדש ומעכבי אנזים הממיר אנגיוטנסין (ACE)
• אימות מטרה עבור שקיעת קומפלקס חיסוני של IgA והפעלת תאים mesangial
• גילוי ביולוגי (אלבומינוריה, רמות IgA בסרום)
• לימודי פרמקולוגיה וטוקסיקולוגיה המאפשרים IND
פָּרָמֶטֶר |
דגם BALB/c IgAN |
דגם C57BL/6 IgAN |
מינים/זן |
עכבר BALB/c |
עכבר C57BL/6 |
שיטת אינדוקציה |
מתן משולב של אלבומין בסרום בקר (BSA) + פחמן טטרכלוריד (CCl₄) + ליפופוליסכריד (LPS) | |
משך הלימודים |
6-8 שבועות | 6-8 שבועות |
נקודות קצה מרכזיות |
משקל גוף, אלבומין בשתן (ALB), היסטופתולוגיה כלייתית (HE), שקיעת IgA מסנגיאלית |
משקל גוף, אלבומין בשתן (ALB), רמות IgA בסרום, היסטופתולוגיה כלייתית (HE), אימונופלואורסצנטי של IgA |
| שליטה חיובית | קורטיקוסטרואידים (למשל, פרדניזולון) זמינים כתרכובות ייחוס | |
חבילת נתונים |
נתונים גולמיים, דוחות ניתוח, ניתוח שתן, שקופיות היסטולוגיות (HE, IgA IF), ביואינפורמטיקה (אופציונלי) | |
ש: כיצד BSA גורם לנפרופתיה של IgA בעכברים?
ת: BSA יוצר אגרגטים מקרו-מולקולריים המשתלבים עם IgA ליצירת קומפלקסים חיסוניים. CCl₄ גורם לפגיעה בכבד, מקדם ייצור IgA, בעוד ש-LPS פועל כחומר אדג'ובנט. קומפלקסים אלה מצטברים במזנגיום הגלומרולרי, ומעוררים דלקת, פרוטאינוריה וגלומרולונפריטיס.
ש: מהם ההבדלים בין דגמי BALB/c ו-C57BL/6 IgAN?
ת: שני הזנים מפתחים שקיעת IgA מסנגיאלית ופרוטאינוריה. עכברי C57BL/6 עשויים להראות עלייה בולטת יותר של IgA בסרום, מה שהופך אותם למתאימים לחקר תגובות IgA מערכתיות. עכברי BALB/c משמשים בדרך כלל להערכת פתולוגיה כלייתית ונקודות קצה של פרוטאינוריה.
ש: האם ניתן להשתמש במודלים אלה למחקרים המאפשרים IND?
ת: כן. ניתן לערוך מחקרים בהתאם לעקרונות GLP להגשות רגולטוריות (FDA, EMA).
ש: האם אתה מציע פרוטוקולי מחקר מותאמים אישית (למשל, מינונים שונים של BSA, תזמון טיפול)?
ת: בהחלט. הצוות המדעי שלנו מתאים פרוטוקולי אינדוקציה, לוחות זמנים לטיפול וניתוחי נקודות קצה למועמד הספציפי שלך לתרופה.
ש: מהו ציר הזמן הטיפוסי למחקר יעילות פיילוט?
ת: מחקרים נמשכים בדרך כלל 6-8 שבועות לאחר הזירוז, עם פרוטאינוריה והיסטופתולוגיה מוערכים בנקודת הסיום.
