Mus IgA Nephropathy (IgAN) modeller

IgA-nefropati (IgAN) är den vanligaste primära glomerulonefriten i världen, kännetecknad av mesangial deposition av IgA-immunkomplex, vilket leder till proteinuri, hematuri och progressiv njursvikt. HKeyBio erbjuder två välvaliderade BSA-inducerade IgAN-modeller i BALB/c- och C57BL/6-möss. Bovint serumalbumin (BSA) kombinerat med CCl4 och LPS inducerar bildning av polymera IgA-immunkomplex som deponeras i det glomerulära mesangium, och återskapar viktiga mänskliga IgAN-egenskaper inklusive kroppsviktsförändringar, albuminuri (ALB) och njurhistopatologi (HE- och IgA-immunfluorescens). Dessa modeller tillhandahåller robusta plattformar för preklinisk effektivitetstestning av nya immunmodulerande och renoskyddande läkemedel.

Kvantitet:
Tillgänglighet:





Fråga Lägg i varukorgen

Tidigare:

Nästa:

Produktbeskrivning

Nyckelfunktioner och fördelar

Kliniskt relevant – Rekapitulerar humant IgAN med mesangial IgA-deposition, proteinuri och glomerulonefrit.

Två stamalternativ – BALB/c och C57BL/6 modeller tillgängliga för att passa olika genetiska bakgrunder och experimentella behov.

Omfattande effektmått – Kroppsvikt, urinalbumin (ALB), serum-IgA-nivåer, njurhistopatologi (HE, IgA-immunfluorescens).

Translationsvärde – Idealiskt för att testa immunmodulatorer, kortikosteroider och renoskyddande medel för IgA-nefropati.

IND-färdiga datapaket – Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer.

Tekniska data & validering

BSA-inducerad IgA-nefropati i BALB/c

BSA-inducerad IgA-nefropati i C57BL/6

Ansökningar

• Effekttestning av immunmodulatorer (kortikosteroider, mykofenolat, cyklofosfamid) för IgAN

• Utvärdering av renoskyddande medel och angiotensin-konverterande enzym (ACE)-hämmare

• Målvalidering för avsättning av IgA-immunkomplex och aktivering av mesangialceller

• Upptäckt av biomarkörer (albuminuri, serum-IgA-nivåer)

• IND-möjliggörande farmakologi och toxikologistudier

Modellspecifikationer

Parameter	BALB/c IgAN-modell	C57BL/6 IgAN-modell
Art/Stam	BALB/c-mus	C57BL/6 mus
Induktionsmetod	Kombinerad administrering av bovint serumalbumin (BSA) + koltetraklorid (CCl4) + lipopolysackarid (LPS)
Studietid	6–8 veckor	6–8 veckor
Viktiga slutpunkter	Kroppsvikt, urinalbumin (ALB), njurhistopatologi (HE), mesangial IgA-deposition	Kroppsvikt, urinalbumin (ALB), serum-IgA-nivåer, njurhistopatologi (HE), IgA-immunfluorescens
Positiv kontroll	Kortikosteroider (t.ex. prednisolon) tillgängliga som referensföreningar
Datapaket	Rådata, analysrapporter, urinanalys, histologiska diabilder (HE, IgA IF), bioinformatik (valfritt)

❓ Vanliga frågor

F: Hur inducerar BSA IgA-nefropati hos möss?

S: BSA bildar makromolekylära aggregat som kombineras med IgA för att bilda immunkomplex. CCl4 inducerar leverskada, vilket främjar IgA-produktion, medan LPS fungerar som ett adjuvans. Dessa komplex avsätts i det glomerulära mesangium, vilket utlöser inflammation, proteinuri och glomerulonefrit.

F: Vilka är skillnaderna mellan BALB/c och C57BL/6 IgAN-modeller?

S: Båda stammarna utvecklar mesangial IgA-deposition och proteinuri. C57BL/6-möss kan visa mer uttalad serum-IgA-höjning, vilket gör dem lämpliga för att studera systemiska IgA-svar. BALB/c-möss används vanligtvis för att utvärdera njurpatologi och proteinuri-slutpunkter.

F: Kan dessa modeller användas för IND-aktiverande studier?

A: Ja. Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).

F: Erbjuder du anpassade studieprotokoll (t.ex. olika BSA-doser, behandlingstid)?

A: Absolut. Vårt forskarteam skräddarsyr induktionsprotokoll, behandlingsscheman och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.

F: Vilken är den typiska tidslinjen för en pilotstudie om effektivitet?

S: Studier pågår vanligtvis 6–8 veckor efter induktion, med proteinuri och histopatologi utvärderade vid endpoint.