| Kvantitet: | |
|---|---|
Kliniskt relevant – Rekapitulerar humant IgAN med mesangial IgA-deposition, proteinuri och glomerulonefrit.
Två stamalternativ – BALB/c och C57BL/6 modeller tillgängliga för att passa olika genetiska bakgrunder och experimentella behov.
Omfattande effektmått – Kroppsvikt, urinalbumin (ALB), serum-IgA-nivåer, njurhistopatologi (HE, IgA-immunfluorescens).
Translationsvärde – Idealisk för att testa immunmodulatorer, kortikosteroider och renoskyddande medel för IgA-nefropati.
IND-färdiga datapaket – Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer.
BSA-inducerad IgA-nefropati i BALB/c
BSA-inducerad IgA-nefropati i C57BL/6
• Effekttestning av immunmodulatorer (kortikosteroider, mykofenolat, cyklofosfamid) för IgAN
• Utvärdering av renoskyddande medel och angiotensin-konverterande enzym (ACE)-hämmare
• Målvalidering för avsättning av IgA-immunkomplex och aktivering av mesangialceller
• Upptäckt av biomarkörer (albuminuri, serum-IgA-nivåer)
• IND-möjliggörande farmakologi och toxikologistudier
Parameter |
BALB/c IgAN-modell |
C57BL/6 IgAN-modell |
Art/Stam |
BALB/c-mus |
C57BL/6 mus |
Induktionsmetod |
Kombinerad administrering av bovint serumalbumin (BSA) + koltetraklorid (CCl4) + lipopolysackarid (LPS) | |
Studietid |
6–8 veckor | 6–8 veckor |
Viktiga slutpunkter |
Kroppsvikt, urinalbumin (ALB), njurhistopatologi (HE), mesangial IgA-deposition |
Kroppsvikt, urinalbumin (ALB), serum-IgA-nivåer, njurhistopatologi (HE), IgA-immunfluorescens |
| Positiv kontroll | Kortikosteroider (t.ex. prednisolon) tillgängliga som referensföreningar | |
Datapaket |
Rådata, analysrapporter, urinanalys, histologibilder (HE, IgA IF), bioinformatik (valfritt) | |
F: Hur inducerar BSA IgA-nefropati hos möss?
A: BSA bildar makromolekylära aggregat som kombineras med IgA för att bilda immunkomplex. CCl4 inducerar leverskada, vilket främjar IgA-produktion, medan LPS fungerar som ett adjuvans. Dessa komplex avsätts i det glomerulära mesangium, vilket utlöser inflammation, proteinuri och glomerulonefrit.
F: Vilka är skillnaderna mellan BALB/c och C57BL/6 IgAN-modeller?
S: Båda stammarna utvecklar mesangial IgA-deposition och proteinuri. C57BL/6-möss kan visa mer uttalad serum-IgA-höjning, vilket gör dem lämpliga för att studera systemiska IgA-svar. BALB/c-möss används vanligtvis för att utvärdera njurpatologi och proteinuri-slutpunkter.
F: Kan dessa modeller användas för IND-aktiverande studier?
A: Ja. Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).
F: Erbjuder ni skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika BSA-doser, behandlingstid)?
A: Absolut. Vårt forskarteam skräddarsyr induktionsprotokoll, behandlingsscheman och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.
F: Vilken är den typiska tidslinjen för en pilotstudie om effektivitet?
S: Studier pågår vanligtvis 6–8 veckor efter induktion, med proteinuri och histopatologi utvärderade vid endpoint.
