| Кількість: | |
|---|---|
Клінічно значущий – рекапітулює людський IgAN з відкладенням мезангіального IgA, протеїнурією та гломерулонефритом.
Два варіанти штаму – моделі BALB/c і C57BL/6, доступні для різного генетичного походження та експериментальних потреб.
Комплексні кінцеві точки – маса тіла, альбумін сечі (ALB), рівень IgA в сироватці крові, гістопатологія нирок (HE, імунофлюоресценція IgA).
Трансляційна цінність – ідеально підходить для тестування імуномодуляторів, кортикостероїдів і ренопротекторів на нефропатію IgA.
Пакети даних, готові до IND – дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP.
BSA-індукована IgA нефропатія у BALB/c
BSA-індукована IgA нефропатія в C57BL/6
• Перевірка ефективності імуномодуляторів (кортикостероїдів, мікофеноляту, циклофосфаміду) на IgAN
• Оцінка ренопротекторів та інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ)
• Цільова перевірка відкладення імунного комплексу IgA та активації мезангіальних клітин
• Виявлення біомаркерів (альбумінурія, рівень IgA в сироватці крові)
• Фармакологічні та токсикологічні дослідження, що сприяють IND
Параметр |
Модель BALB/c IgAN |
Модель C57BL/6 IgAN |
Вид/штам |
Миша BALB/c |
Миша C57BL/6 |
Індукційний метод |
Комбіноване введення бичачого сироваткового альбуміну (БСА) + чотирихлористого вуглецю (CCl₄) + ліпополісахариду (ЛПС) | |
Тривалість дослідження |
6–8 тижнів | 6–8 тижнів |
Ключові кінцеві точки |
Маса тіла, альбумін сечі (ALB), гістопатологія нирок (HE), мезангіальне відкладення IgA |
Маса тіла, альбумін сечі (ALB), рівень IgA в сироватці крові, гістопатологія нирок (HE), імунофлюоресценція IgA |
| Позитивний контроль | Кортикостероїди (наприклад, преднізолон), доступні як контрольні сполуки | |
Пакет даних |
Необроблені дані, звіти про аналіз, аналіз сечі, гістологічні слайди (HE, IgA IF), біоінформатика (необов’язково) | |
З: Як BSA індукує нефропатію IgA у мишей?
A: BSA утворює макромолекулярні агрегати, які поєднуються з IgA, утворюючи імунні комплекси. CCl₄ індукує пошкодження печінки, сприяючи виробленню IgA, тоді як LPS діє як допоміжний засіб. Ці комплекси осідають у мезангіумі клубочка, викликаючи запалення, протеїнурію та гломерулонефрит.
З: Які відмінності між моделями IgAN BALB/c і C57BL/6?
A: Обидва штами розвивають мезангіальне відкладення IgA та протеїнурію. Миші C57BL/6 можуть демонструвати більш виражене підвищення рівня IgA в сироватці крові, що робить їх придатними для вивчення системних відповідей IgA. Мишей BALB/c зазвичай використовують для оцінки кінцевих точок ниркової патології та протеїнурії.
З: Чи можна використовувати ці моделі для досліджень, що сприяють IND?
A: Так. Дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP для нормативних документів (FDA, EMA).
З: Чи пропонуєте ви персоналізовані протоколи дослідження (наприклад, різні дози тіла, тривалість лікування)?
A: Абсолютно. Наша наукова команда адаптує протоколи індукції, графіки лікування та аналіз кінцевих точок відповідно до конкретного кандидата на препарат.
З: Який типовий графік пілотного дослідження ефективності?
A: Дослідження зазвичай проводять через 6–8 тижнів після індукції, протеїнурія та гістопатологія оцінюються на кінцевій точці.
