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임상적으로 관련됨 – 메산지움 IgA 침착, 단백뇨 및 사구체신염을 포함한 인간 IgAN을 재현합니다.
두 가지 변형 옵션 – BALB/c 및 C57BL/6 모델은 다양한 유전적 배경과 실험 요구 사항에 적합합니다.
포괄적인 평가변수 - 체중, 요중 알부민(ALB), 혈청 IgA 수준, 신장 조직병리학(HE, IgA 면역형광).
번역 가치 - IgA 신장병증에 대한 면역조절제, 코르티코스테로이드 및 신장보호제를 테스트하는 데 이상적입니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
BSA는 BALB/c에서 IgA 신장병을 유발했습니다.
BSA는 C57BL/6에서 IgA 신장병을 유발했습니다.
• IgAN에 대한 면역조절제(코르티코스테로이드, 마이코페놀레이트, 사이클로포스파마이드)의 효능 테스트
• 신장보호제 및 안지오텐신전환효소(ACE) 억제제 평가
• IgA 면역복합체 침착 및 혈관간세포 활성화에 대한 표적 검증
• 바이오마커 발굴(알부민뇨, 혈청 IgA 수치)
• IND 지원 약리학 및 독성학 연구
매개변수 |
BALB/c IgAN 모델 |
C57BL/6 IgAN 모델 |
종/계통 |
BALB/c 마우스 |
C57BL/6 마우스 |
유도방식 |
소혈청알부민(BSA) + 사염화탄소(CCl₄) + 지질다당류(LPS) 복합투여 | |
연구 기간 |
6~8주 | 6~8주 |
주요 엔드포인트 |
체중, 요중 알부민(ALB), 신장 조직병리학(HE), 간질 IgA 침착 |
체중, 요알부민(ALB), 혈청 IgA 수치, 신장 조직병리학(HE), IgA 면역형광 |
| 양성 대조군 | 참조 화합물로 사용 가능한 코르티코스테로이드(예: 프레드니솔론) | |
데이터 패키지 |
원시 데이터, 분석 보고서, 소변 분석, 조직학 슬라이드(HE, IgA IF), 생물정보학(선택 사항) | |
Q: BSA는 어떻게 생쥐에서 IgA 신장병증을 유발합니까?
A: BSA는 IgA와 결합하여 면역 복합체를 형성하는 거대분자 집합체를 형성합니다. CCl₄는 간 손상을 유발하여 IgA 생산을 촉진하는 반면 LPS는 보조제 역할을 합니다. 이러한 복합체는 사구체 메산지움에 침착되어 염증, 단백뇨 및 사구체신염을 유발합니다.
Q: BALB/c와 C57BL/6 IgAN 모델의 차이점은 무엇입니까?
A: 두 균주 모두 메산지움 IgA 침착과 단백뇨가 발생합니다. C57BL/6 마우스는 더욱 두드러진 혈청 IgA 상승을 보여 전신 IgA 반응을 연구하는 데 적합합니다. BALB/c 마우스는 일반적으로 신장 병리 및 단백뇨 종점을 평가하는 데 사용됩니다.
Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
답: 그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 BSA 용량, 치료 시기)을 제공합니까?
답: 물론이죠. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 맞게 유도 프로토콜, 치료 일정 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.
Q: 파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?
A: 연구는 일반적으로 유도 후 6~8주 동안 진행되며, 종말점에서 단백뇨와 조직병리학을 평가합니다.
