| Kuantiti: | |
|---|---|
Berkaitan secara klinikal – Menyusun semula IgAN manusia dengan pemendapan IgA mesangial, proteinuria dan glomerulonefritis.
Dua pilihan terikan – model BALB/c dan C57BL/6 tersedia untuk disesuaikan dengan latar belakang genetik yang berbeza dan keperluan eksperimen.
Titik akhir yang komprehensif – Berat badan, albumin kencing (ALB), paras IgA serum, histopatologi buah pinggang (HE, IgA immunofluorescence).
Nilai translasi – Sesuai untuk menguji imunomodulator, kortikosteroid, dan agen renoprotektif untuk nefropati IgA.
Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
BSA Induced IgA Nephropathy dalam BALB/c
BSA Induced IgA Nephropathy dalam C57BL/6
• Ujian keberkesanan imunomodulator (kortikosteroid, mycophenolate, cyclophosphamide) untuk IgAN
• Penilaian agen renoprotektif dan perencat enzim penukar angiotensin (ACE).
• Pengesahan sasaran untuk pemendapan kompleks imun IgA dan pengaktifan sel mesangial
• Penemuan biomarker (albuminuria, tahap IgA serum)
• Kajian farmakologi dan toksikologi yang membolehkan IND
Parameter |
Model IgAN BALB/c |
Model C57BL/6 IgAN |
Spesies/Terikan |
BALB/c tetikus |
C57BL/6 tetikus |
Kaedah induksi |
Pentadbiran gabungan albumin serum lembu (BSA) + karbon tetraklorida (CCl₄) + lipopolisakarida (LPS) | |
Tempoh pengajian |
6–8 minggu | 6–8 minggu |
Titik akhir utama |
Berat badan, albumin kencing (ALB), histopatologi buah pinggang (HE), pemendapan IgA mesangial |
Berat badan, albumin kencing (ALB), paras IgA serum, histopatologi buah pinggang (HE), imunofluoresensi IgA |
| Kawalan positif | Kortikosteroid (cth, prednisolon) tersedia sebagai sebatian rujukan | |
Pakej data |
Data mentah, laporan analisis, analisis air kencing, slaid histologi (HE, IgA IF), bioinformatik (pilihan) | |
S: Bagaimanakah BSA mendorong nefropati IgA pada tikus?
A: BSA membentuk agregat makromolekul yang bergabung dengan IgA untuk membentuk kompleks imun. CCl₄ mendorong kecederaan hati, menggalakkan pengeluaran IgA, manakala LPS bertindak sebagai pembantu. Kompleks ini mengendap dalam mesangium glomerular, mencetuskan keradangan, proteinuria, dan glomerulonephritis.
S: Apakah perbezaan antara model BALB/c dan C57BL/6 IgAN?
A: Kedua-dua strain membangunkan pemendapan IgA mesangial dan proteinuria. Tikus C57BL/6 mungkin menunjukkan peningkatan IgA serum yang lebih ketara, menjadikannya sesuai untuk mengkaji tindak balas IgA sistemik. Tikus BALB/c biasanya digunakan untuk menilai patologi buah pinggang dan titik akhir proteinuria.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian yang membolehkan IND?
A: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, dos BSA yang berbeza, masa rawatan)?
A: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol induksi, jadual rawatan dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.
S: Apakah garis masa biasa untuk kajian keberkesanan perintis?
J: Kajian biasanya dijalankan 6-8 minggu selepas induksi, dengan proteinuria dan histopatologi dinilai pada titik akhir.
