| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ - ຟື້ນຟູ IgAN ຂອງມະນຸດດ້ວຍການຝາກ IgA mesangial, proteinuria, ແລະ glomerulonephritis.
ສອງທາງເລືອກໃນສາຍພັນ - BALB/c ແລະ C57BL/6 ແບບຈໍາລອງທີ່ມີໃຫ້ເຫມາະສົມກັບພື້ນຖານພັນທຸກໍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຄວາມຕ້ອງການທົດລອງ.
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສົມບູນແບບ - ນ້ໍາຂອງຮ່າງກາຍ, albumin ຍ່ຽວ (ALB), ລະດັບ IgA ໃນເລືອດ, histopathology renal (HE, IgA immunofluorescence).
ມູນຄ່າການແປພາສາ - ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບ immunomodulators, corticosteroids, ແລະຕົວແທນ renoprotective ສໍາລັບ nephropathy IgA.
ຊຸດຂໍ້ມູນ IND ທີ່ກຽມພ້ອມ - ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
BSA Induced IgA Nephropathy ໃນ BALB/c
BSA Induced IgA Nephropathy ໃນ C57BL/6
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງ immunomodulators (corticosteroids, mycophenolate, cyclophosphamide) ສໍາລັບ IgAN
• ການປະເມີນຜົນຂອງຕົວແທນ renoprotective ແລະ angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors
• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສໍາລັບ IgA ພູມຕ້ານທານທີ່ຊັບຊ້ອນແລະການກະຕຸ້ນຈຸລັງ mesangial
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (albuminuria, ລະດັບ serum IgA)
• ການສຶກສາດ້ານການຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາ IND
ພາລາມິເຕີ |
ຮູບແບບ BALB/c IgAN |
ຮູບແບບ C57BL/6 IgAN |
ຊະນິດ/ສາຍພັນ |
ເມົາສ໌ BALB/c |
ຫນູ C57BL/6 |
ວິທີການ induction |
ການບໍລິຫານປະສົມປະສານຂອງ albumin serum bovine (BSA) + carbon tetrachloride (CCl₄) + lipopolysaccharide (LPS) | |
ໄລຍະເວລາການສຶກສາ |
6-8 ອາທິດ | 6-8 ອາທິດ |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ອັລບັ້ມປັດສະວະ (ALB), ຊີວະວິທະຍາຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (HE), ການຫຼຸດລົງຂອງ IgA mesangial |
ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ອັນລະບັ້ມປັດສະວະ (ALB), ລະດັບ IgA ໃນເລືອດ, ຊີວະວິທະຍາຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (HE), IgA immunofluorescence |
| ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ | Corticosteroids (ຕົວຢ່າງ, prednisolone) ທີ່ມີຢູ່ໃນສານປະກອບອ້າງອີງ | |
ຊຸດຂໍ້ມູນ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ການວິເຄາະປັດສະວະ, ສະໄລ້ histology (HE, IgA IF), bioinformatics (ທາງເລືອກ) | |
ຖາມ: BSA ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ nephropathy IgA ໃນຫນູແນວໃດ?
A: BSA ປະກອບເປັນ macromolecular aggregates ທີ່ສົມທົບກັບ IgA ເພື່ອສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນພູມຕ້ານທານ. CCl₄ induces ການບາດເຈັບຕັບ, ສົ່ງເສີມການຜະລິດ IgA, ໃນຂະນະທີ່ LPS ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ adjuvant. ສະລັບສັບຊ້ອນເຫຼົ່ານີ້ຝາກໄວ້ໃນ mesangium glomerular, ເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບ, proteinuria, ແລະ glomerulonephritis.
Q: ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວແບບ BALB/c ແລະ C57BL/6 IgAN ແມ່ນຫຍັງ?
A: ທັງສອງສາຍພັນພັດທະນາການຊຶມເຊື້ອ IgA mesangial ແລະທາດໂປຼຕິນuria. ໜູ C57BL/6 ອາດຈະສະແດງລະດັບຄວາມສູງຂອງ IgA ໃນ serum ທີ່ຊັດເຈນກວ່າ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນເໝາະສຳລັບການສຶກສາການຕອບສະໜອງ IgA ຂອງລະບົບ. ຫນູ BALB/c ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການປະເມີນພະຍາດຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະຈຸດສິ້ນສຸດຂອງທາດໂປຼຕີນ.
ຖາມ: ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາ IND-enabled?
A: ແມ່ນແລ້ວ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂປໂຕຄອນການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ຕົວຢ່າງ, ປະລິມານ BSA ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໄລຍະເວລາການປິ່ນປົວ) ບໍ?
A: ຢ່າງແທ້ຈິງ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງອະນຸສັນຍາການນໍາ, ຕາຕະລາງການປິ່ນປົວ, ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດໃຫ້ກັບຜູ້ສະຫມັກຢາສະເພາະຂອງທ່ານ.
ຖາມ: ໄລຍະເວລາປົກກະຕິສໍາລັບການສຶກສາປະສິດທິພາບການທົດລອງແມ່ນຫຍັງ?
A: ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ ການສຶກສາຈະດໍາເນີນ 6-8 ອາທິດຫຼັງການເກີດລູກ, ໂດຍມີການປະເມີນໂປຣຕີນ ແລະ ຊີວະວິທະຍາຢູ່ຈຸດສິ້ນສຸດ.
