| تعداد: | |
|---|---|
از نظر بالینی مرتبط - IgAN انسانی را با رسوب IgA مزانژیال، پروتئینوری، و گلومرولونفریت خلاصه می کند.
دو گزینه سویه - مدلهای BALB/c و C57BL/6 در دسترس هستند تا با زمینههای ژنتیکی و نیازهای آزمایشی مختلف مطابقت داشته باشند.
نقاط پایانی جامع - وزن بدن، آلبومین ادرار (ALB)، سطح IgA سرم، هیستوپاتولوژی کلیه (HE، ایمونوفلورسانس IgA).
ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش تعدیل کننده های ایمنی، کورتیکواستروئیدها و عوامل محافظت کننده مجدد برای نفروپاتی IgA.
بسته های داده آماده IND - مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
نفروپاتی IgA ناشی از BSA در BALB/c
نفروپاتی IgA ناشی از BSA در C57BL/6
• آزمایش اثربخشی تعدیل کننده های ایمنی (کورتیکواستروئیدها، مایکوفنولات، سیکلوفسفامید) برای IgAN
• ارزیابی عوامل بازدارنده و مهارکننده های آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ACE)
• اعتبار سنجی هدف برای رسوب کمپلکس ایمنی IgA و فعال سازی سلول های مزانژیال
• کشف بیومارکر (آلبومینوری، سطح IgA سرم)
• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی فعال کننده IND
پارامتر |
مدل BALB/c IgAN |
مدل C57BL/6 IgAN |
گونه / سویه |
ماوس BALB/c |
ماوس C57BL/6 |
روش القایی |
تجویز ترکیبی آلبومین سرم گاوی (BSA) + تتراکلرید کربن (CCl4) + لیپوپلی ساکارید (LPS) | |
مدت تحصیل |
6-8 هفته | 6-8 هفته |
نقاط پایانی کلیدی |
وزن بدن، آلبومین ادرار (ALB)، هیستوپاتولوژی کلیه (HE)، رسوب IgA مزانژیال |
وزن بدن، آلبومین ادرار (ALB)، سطوح IgA سرم، هیستوپاتولوژی کلیه (HE)، ایمونوفلورسانس IgA |
| کنترل مثبت | کورتیکواستروئیدها (به عنوان مثال، پردنیزولون) به عنوان ترکیبات مرجع موجود است | |
بسته داده |
داده های خام، گزارش های تجزیه و تحلیل، تجزیه و تحلیل ادرار، اسلایدهای بافت شناسی (HE، IgA IF)، بیوانفورماتیک (اختیاری) | |
س: چگونه BSA نفروپاتی IgA را در موش القا می کند؟
A: BSA توده های ماکرومولکولی را تشکیل می دهد که با IgA ترکیب می شود و کمپلکس های ایمنی را تشکیل می دهد. CCl4 باعث آسیب کبدی می شود و باعث تولید IgA می شود، در حالی که LPS به عنوان یک کمک کننده عمل می کند. این کمپلکس ها در مزانژیوم گلومرولی رسوب می کنند و باعث التهاب، پروتئینوری و گلومرولونفریت می شوند.
س: تفاوت بین مدل های BALB/c و C57BL/6 IgAN چیست؟
پاسخ: هر دو سویه رسوب IgA مزانژیال و پروتئینوری را ایجاد می کنند. موشهای C57BL/6 ممکن است افزایش بیشتر IgA سرم را نشان دهند که آنها را برای مطالعه پاسخهای IgA سیستمیک مناسب میکند. موشهای BALB/c معمولاً برای ارزیابی پاتولوژی کلیه و نقاط انتهایی پروتئینوری استفاده میشوند.
س: آیا می توان از این مدل ها برای مطالعات فعال کننده IND استفاده کرد؟
ج: بله. مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی شده (به عنوان مثال، دوزهای مختلف BSA، زمان درمان) را ارائه می دهید؟
ج: قطعا. تیم علمی ما پروتکلهای القایی، برنامههای درمانی و تحلیلهای نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم میکند.
س: جدول زمانی معمول برای مطالعه اثربخشی آزمایشی چیست؟
پاسخ: مطالعات معمولاً 6 تا 8 هفته پس از القاء انجام می شود و پروتئینوری و هیستوپاتولوژی در نقطه پایانی ارزیابی می شود.
