| အရေအတွက်- | |
|---|---|
ဆေးခန်းနှင့်သက်ဆိုင်သည် - လူသား၏ IgAN ကို mesangial IgA အပ်နှံမှု၊ ပရိုတင်းဓာတ်နှင့် glomerulonephritis တို့ဖြင့် ပြန်လည်ပုံဖော်သည်။
မျိုးရိုးဗီဇနောက်ခံနှင့် စမ်းသပ်မှုလိုအပ်ချက်များအတွက် မတူညီသောမျိုးရိုးဗီဇနောက်ခံများနှင့် စမ်းသပ်မှုလိုအပ်ချက်များအတွက် အမျိုးအစားနှစ်မျိုး - BALB/c နှင့် C57BL/6 မော်ဒယ်များ။
ပြည့်စုံသောအဆုံးမှတ်များ - ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ ဆီးအယ်လ်ဘမ် (ALB)၊ သွေးရည်ကြည် IgA အဆင့်ဆင့်၊ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ ရောဂါဗေဒ (HE၊ IgA ခုခံမှု fluorescence)။
ဘာသာပြန်တန်ဖိုး - IgA nephropathy အတွက် immunomodulators၊ corticosteroids နှင့် renoprotective agents များကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် စံပြအဖြစ်။
IND အဆင်သင့် ဒေတာပက်ကေ့ချ်များ - GLP စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ လေ့လာမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။
BSA Induced IgA Nephropathy သည် BALB/c တွင်ဖြစ်သည်။
C57BL/6 တွင် BSA Induced IgA Nephropathy
• IgAN အတွက် immunomodulators (corticosteroids၊ mycophenolate၊ cyclophosphamide) ၏ ထိရောက်မှုကို စမ်းသပ်ခြင်း
• renoprotective agents နှင့် angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors များကို အကဲဖြတ်ခြင်း
• IgA ခုခံအား ရှုပ်ထွေးသော စုဆောင်းမှုနှင့် mesangial ဆဲလ်အသက်သွင်းမှုအတွက် ပစ်မှတ်အတည်ပြုချက်
• Biomarker ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု (albuminuria၊ သွေးရည်ကြည် IgA ပမာဏ)
• IND-enabled pharmacology နှင့် toxicology လေ့လာမှုများ
ကန့်သတ်ချက် |
BALB/c IgAN မော်ဒယ် |
C57BL/6 IgAN မော်ဒယ် |
မျိုးစိတ်/မျိုးစိတ် |
BALB/c မောက်စ် |
C57BL/6 မောက်စ် |
Induction နည်းလမ်း |
ဘော်ဗီသွေးရည်ကြည် အယ်လ်ဘမ် (BSA) + ကာဗွန်တက်ထရာကလိုရိုက် (CCl₄) + lipopolysaccharide (LPS) တို့ကို ပေါင်းစပ် စီမံကွပ်ကဲခြင်း | |
လေ့လာမှုကြာချိန် |
၆-၈ ပတ် | ၆-၈ ပတ် |
အဓိကအချက်များ |
ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ ဆီးအယ်လ်ဘမ် (ALB)၊ ကျောက်ကပ်ရောဂါဗေဒ (HE)၊ mesangial IgA အစစ်ခံခြင်း |
ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ ဆီးအယ်လ်ဘမ် (ALB)၊ သွေးရည်ကြည် IgA ပမာဏ၊ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ ရောဂါဗေဒ (HE)၊ IgA ခုခံအား fluorescence |
| အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု | Corticosteroids (ဥပမာ၊ prednisolone) ကို ရည်ညွှန်းဒြပ်ပေါင်းများအဖြစ် ရနိုင်သည်။ | |
ဒေတာပက်ကေ့ချ် |
အကြမ်းထည်ဒေတာ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအစီရင်ခံစာများ၊ ဆီးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၊ histology ဆလိုက်များ (HE၊ IgA IF)၊ ဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာ (ချန်လှပ်ထားနိုင်သည်) | |
မေး- BSA သည် ကြွက်များတွင် IgA nephropathy ကို မည်သို့ဖြစ်စေသနည်း။
A- BSA သည် IgA နှင့် ပေါင်းစပ်သည့် macromolecular aggregates များကို ခုခံအားဆိုင်ရာ ရှုပ်ထွေးမှုများ ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ CCl₄ သည် အသည်းထိခိုက်မှုကို ဖြစ်စေပြီး IgA ထုတ်လုပ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးကာ LPS သည် နောက်ဆက်တွဲအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။ ဤရှုပ်ထွေးမှုများသည် glomerular mesangium တွင် အကျုံးဝင်ပြီး ရောင်ရမ်းမှု၊ ပရိုတင်းယူရီယာနှင့် glomerulonephritis ကိုဖြစ်စေသည်။
မေး- BALB/c နှင့် C57BL/6 IgAN မော်ဒယ်များအကြား ကွာခြားချက်များကား အဘယ်နည်း။
A- မျိုးကွဲနှစ်မျိုးလုံးသည် mesangial IgA အစစ်ခံခြင်းနှင့် ပရိုတင်းဓာတ်များ ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ C57BL/6 ကြွက်များသည် သွေးရည်ကြည် IgA မြင့်မားမှုကို ပိုမိုသိသာထင်ရှားစွာ ပြသနိုင်ပြီး ၎င်းတို့သည် စနစ်ကျသော IgA တုံ့ပြန်မှုများကို လေ့လာရန်အတွက် သင့်လျော်စေသည်။ BALB/c ကြွက်များကို ပုံမှန်အားဖြင့် ကျောက်ကပ်ရောဂါဗေဒနှင့် ပရိုတင်းဓာတ် အဆုံးမှတ်များကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။
မေး- ဒီမော်ဒယ်တွေကို IND ဖွင့်နိုင်တဲ့ လေ့လာမှုတွေအတွက် အသုံးပြုလို့ရပါသလား။
A: ဟုတ်ပါတယ်။ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတင်ပြမှုများ (FDA၊ EMA) အတွက် GLP စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ လေ့လာမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်သည်။
မေး- စိတ်ကြိုက်လေ့လာရေး ပရိုတိုကောများ (ဥပမာ- မတူညီသော BSA ပမာဏများ၊ ကုသမှုအချိန်) ကို ပေးဆောင်ပါသလား။
A: လုံးဝ။ ကျွန်ုပ်တို့၏ သိပ္ပံနည်းကျအဖွဲ့သည် သင့်သတ်သတ်မှတ်မှတ် ဆေးဝါးကိုယ်စားလှယ်အား မိတ်ဆက်ပရိုတိုကောများ၊ ကုသမှုအချိန်ဇယားများနှင့် အဆုံးမှတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများကို ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။
မေး- ရှေ့ပြေးထိရောက်မှုလေ့လာမှုအတွက် ပုံမှန်အချိန်ဇယားကဘာလဲ။
A- လေ့လာမှုများသည် ပုံမှန်အားဖြင့် ဆီးသွင်းပြီးနောက် 6-8 ပတ်ကြာပြီးနောက်၊ ပရိုတင်းဓာတ်နှင့် ဆီးလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါဗေဒတို့ကို အဆုံးမှတ်တွင် အကဲဖြတ်ခြင်းဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်။
