| Số lượng: | |
|---|---|
Có liên quan về mặt lâm sàng - Tóm tắt IgAN của con người với sự lắng đọng IgA ở trung mô, protein niệu và viêm cầu thận.
Có sẵn hai tùy chọn chủng – mô hình BALB/c và C57BL/6 để phù hợp với nền tảng di truyền và nhu cầu thí nghiệm khác nhau.
Các điểm cuối toàn diện – Trọng lượng cơ thể, albumin trong nước tiểu (ALB), nồng độ IgA huyết thanh, mô bệnh học thận (HE, miễn dịch huỳnh quang IgA).
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm các chất điều hòa miễn dịch, corticosteroid và các chất bảo vệ thận đối với bệnh thận IgA.
Gói dữ liệu sẵn sàng cho IND – Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP.
Bệnh thận IgA do BSA ở bệnh nhân BALB/c
Bệnh thận IgA do BSA gây ra ở C57BL/6
• Thử nghiệm hiệu quả của thuốc điều hòa miễn dịch (corticosteroid, mycophenolate, cyclophosphamide) đối với IgAN
• Đánh giá tác nhân bảo vệ thận và thuốc ức chế men chuyển angiotensin (ACE)
• Xác nhận mục tiêu cho sự lắng đọng phức hợp miễn dịch IgA và kích hoạt tế bào trung mô
• Phát hiện dấu ấn sinh học (albumin niệu, nồng độ IgA huyết thanh)
• IND cho phép nghiên cứu dược lý và độc tính
tham số |
Mô hình BALB/c IgAN |
Mẫu C57BL/6 IgAN |
Loài/Chủng |
Chuột BALB/c |
Chuột C57BL/6 |
Phương pháp cảm ứng |
Sử dụng kết hợp albumin huyết thanh bò (BSA) + carbon tetrachloride (CCl₄) + lipopolysacarit (LPS) | |
Thời gian học |
6–8 tuần | 6–8 tuần |
Điểm cuối chính |
Trọng lượng cơ thể, albumin niệu (ALB), mô bệnh học thận (HE), lắng đọng IgA trung mô |
Trọng lượng cơ thể, albumin niệu (ALB), nồng độ IgA huyết thanh, mô bệnh học thận (HE), miễn dịch huỳnh quang IgA |
| Kiểm soát tích cực | Corticosteroid (ví dụ prednisolone) có sẵn dưới dạng hợp chất tham chiếu | |
Gói dữ liệu |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, phân tích nước tiểu, slide mô học (HE, IgA IF), tin sinh học (tùy chọn) | |
Hỏi: BSA gây ra bệnh thận IgA ở chuột như thế nào?
Trả lời: BSA hình thành các tập hợp cao phân tử kết hợp với IgA để tạo thành phức hợp miễn dịch. CCl₄ gây tổn thương gan, thúc đẩy sản xuất IgA, trong khi LPS hoạt động như một chất bổ trợ. Những phức hợp này lắng đọng trong gian mạch cầu thận, gây viêm, protein niệu và viêm cầu thận.
Hỏi: Sự khác biệt giữa mẫu BALB/c và C57BL/6 IgAN là gì?
A: Cả hai chủng đều phát triển sự lắng đọng IgA ở trung mô và protein niệu. Chuột C57BL/6 có thể biểu hiện mức tăng IgA huyết thanh rõ rệt hơn, khiến chúng phù hợp để nghiên cứu các phản ứng IgA toàn thân. Chuột BALB/c thường được sử dụng để đánh giá bệnh lý thận và các điểm cuối về protein niệu.
Câu hỏi: Những mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Đ: Vâng. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo các nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: liều BSA khác nhau, thời gian điều trị) không?
Đ: Chắc chắn rồi. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các phác đồ cảm ứng, lịch trình điều trị và phân tích điểm cuối cho phù hợp với loại thuốc cụ thể của bạn.
Hỏi: Thời gian điển hình cho một nghiên cứu hiệu quả thí điểm là gì?
Đáp: Các nghiên cứu thường tiến hành sau 6–8 tuần sau khi cảm ứng, với protein niệu và mô bệnh học được đánh giá ở điểm cuối.
