| Antal: | |
|---|---|
Klinisk relevant – Rekapitulerer humant IgAN med mesangial IgA-aflejring, proteinuri og glomerulonefritis.
To varianter – BALB/c og C57BL/6 modeller tilgængelige for at passe til forskellige genetiske baggrunde og eksperimentelle behov.
Omfattende endepunkter – Kropsvægt, urinalbumin (ALB), serum-IgA-niveauer, nyrehistopatologi (HE, IgA-immunfluorescens).
Translationel værdi – Ideel til test af immunmodulatorer, kortikosteroider og renobeskyttende midler for IgA nefropati.
IND-klare datapakker – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
BSA-induceret IgA-nefropati i BALB/c
BSA-induceret IgA-nefropati i C57BL/6
• Effektivitetstest af immunmodulatorer (kortikosteroider, mycophenolat, cyclophosphamid) for IgAN
• Evaluering af renobeskyttende midler og angiotensin-konverterende enzym (ACE) hæmmere
• Målvalidering for IgA-immunkompleksaflejring og mesangial celleaktivering
• Biomarkør opdagelse (albuminuri, serum IgA niveauer)
• IND-aktiverende farmakologi og toksikologiske undersøgelser
Parameter |
BALB/c IgAN-model |
C57BL/6 IgAN-model |
Art/Stamme |
BALB/c mus |
C57BL/6 mus |
Induktionsmetode |
Kombineret administration af bovint serumalbumin (BSA) + carbontetrachlorid (CCl4) + lipopolysaccharid (LPS) | |
Studievarighed |
6-8 uger | 6-8 uger |
Nøgleendepunkter |
Kropsvægt, urinalbumin (ALB), renal histopatologi (HE), mesangial IgA-aflejring |
Kropsvægt, urinalbumin (ALB), serum-IgA-niveauer, renal histopatologi (HE), IgA-immunfluorescens |
| Positiv kontrol | Kortikosteroider (f.eks. prednisolon) tilgængelige som referenceforbindelser | |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, urinanalyse, histologiske dias (HE, IgA IF), bioinformatik (valgfrit) | |
Q: Hvordan inducerer BSA IgA nefropati hos mus?
A: BSA danner makromolekylære aggregater, der kombineres med IgA for at danne immunkomplekser. CCl4 inducerer leverskade, hvilket fremmer IgA-produktion, mens LPS fungerer som en adjuvans. Disse komplekser aflejres i det glomerulære mesangium, hvilket udløser inflammation, proteinuri og glomerulonefritis.
Q: Hvad er forskellene mellem BALB/c og C57BL/6 IgAN-modeller?
A: Begge stammer udvikler mesangial IgA-aflejring og proteinuri. C57BL/6-mus kan vise mere udtalt serum-IgA-stigning, hvilket gør dem egnede til at studere systemiske IgA-responser. BALB/c-mus bruges typisk til at evaluere nyrepatologi og proteinuri-endepunkter.
Q: Kan disse modeller bruges til IND-aktiverende undersøgelser?
A: Ja. Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP-principperne for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).
Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige BSA-doser, behandlingstidspunkt)?
A: Absolut. Vores videnskabelige team skræddersyr induktionsprotokoller, behandlingsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.
Q: Hvad er den typiske tidslinje for et piloteffektivitetsstudie?
A: Studier løber typisk 6-8 uger efter induktion, med proteinuri og histopatologi vurderet ved endepunktet.
