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Cliniquement pertinent – récapitule l’IgAN humain avec dépôt mésangial d’IgA, protéinurie et glomérulonéphrite.
Deux options de souches – modèles BALB/c et C57BL/6 disponibles pour répondre à différents contextes génétiques et besoins expérimentaux.
Critères d'évaluation complets – Poids corporel, albumine urinaire (ALB), taux sériques d'IgA, histopathologie rénale (HE, immunofluorescence IgA).
Valeur translationnelle – Idéal pour tester les immunomodulateurs, les corticostéroïdes et les agents rénoprotecteurs pour la néphropathie à IgA.
Ensembles de données prêts pour l'IND – Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL.
Néphropathie à IgA induite par la BSA dans BALB/c
Néphropathie à IgA induite par la BSA dans C57BL/6
• Tests d'efficacité des immunomodulateurs (corticostéroïdes, mycophénolate, cyclophosphamide) pour les IgAN
• Évaluation des agents rénoprotecteurs et des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA)
• Validation de cibles pour le dépôt de complexes immuns IgA et l'activation des cellules mésangiales
• Découverte de biomarqueurs (albuminurie, taux sériques d'IgA)
• Études pharmacologiques et toxicologiques permettant l'IND
Paramètre |
Modèle BALB/c IgAN |
Modèle C57BL/6 IgAN |
Espèce/souche |
Souris BALB/c |
Souris C57BL/6 |
Méthode d'induction |
Administration combinée d'albumine sérique bovine (BSA) + tétrachlorure de carbone (CCl₄) + lipopolysaccharide (LPS) | |
Durée des études |
6 à 8 semaines | 6 à 8 semaines |
Points de terminaison clés |
Poids corporel, albumine urinaire (ALB), histopathologie rénale (HE), dépôt mésangial d'IgA |
Poids corporel, albumine urinaire (ALB), taux sériques d'IgA, histopathologie rénale (HE), immunofluorescence IgA |
| Contrôle positif | Corticostéroïdes (par exemple, prednisolone) disponibles comme composés de référence | |
Paquet de données |
Données brutes, rapports d'analyses, analyses d'urine, lames histologiques (HE, IgA IF), bioinformatique (facultatif) | |
Q : Comment la BSA induit-elle une néphropathie à IgA chez la souris ?
R : La BSA forme des agrégats macromoléculaires qui se combinent avec les IgA pour former des complexes immuns. Le CCl₄ induit des lésions hépatiques, favorisant la production d'IgA, tandis que le LPS agit comme un adjuvant. Ces complexes se déposent dans le mésangium glomérulaire, déclenchant une inflammation, une protéinurie et une glomérulonéphrite.
Q : Quelles sont les différences entre les modèles BALB/c et C57BL/6 IgAN ?
R : Les deux souches développent un dépôt mésangial d’IgA et une protéinurie. Les souris C57BL/6 peuvent présenter une élévation plus prononcée des IgA sériques, ce qui les rend adaptées à l’étude des réponses systémiques des IgA. Les souris BALB/c sont généralement utilisées pour évaluer les paramètres de pathologie rénale et de protéinurie.
Q : Ces modèles peuvent-ils être utilisés pour des études permettant l’IND ?
R : Oui. Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).
Q : Proposez-vous des protocoles d'étude personnalisés (par exemple, différentes doses de BSA, calendrier de traitement) ?
R : Absolument. Notre équipe scientifique adapte les protocoles d’induction, les calendriers de traitement et les analyses des paramètres à votre candidat-médicament spécifique.
Q : Quel est le calendrier typique d’une étude pilote d’efficacité ?
R : Les études se déroulent généralement 6 à 8 semaines après l'induction, avec une protéinurie et une histopathologie évaluées au point final.
