| Количество: | |
|---|---|
Клинически значимо – повторяет человеческий IgAN с мезангиальным отложением IgA, протеинурией и гломерулонефритом.
Доступны два варианта штаммов — модели BALB/c и C57BL/6, соответствующие различным генетическим особенностям и экспериментальным потребностям.
Комплексные конечные точки — масса тела, альбумин в моче (ALB), уровни IgA в сыворотке, гистопатология почек (HE, иммунофлюоресценция IgA).
Трансляционная ценность — идеально подходит для тестирования иммуномодуляторов, кортикостероидов и ренопротекторов при IgA-нефропатии.
Пакеты данных, готовые к IND. Исследования могут проводиться в соответствии с принципами GLP.
BSA-индуцированная IgA-нефропатия у BALB/c
BSA-индуцированная IgA-нефропатия у C57BL/6
• Тестирование эффективности иммуномодуляторов (кортикостероидов, микофенолата, циклофосфамида) на IgAN.
• Оценка нефропротективных средств и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).
• Целевая проверка отложения иммунных комплексов IgA и активации мезангиальных клеток.
• Открытие биомаркеров (альбуминурия, уровни IgA в сыворотке крови)
• Фармакологические и токсикологические исследования с поддержкой IND
Параметр |
Модель BALB/c IgAN |
Модель C57BL/6 IgAN |
Вид/штамм |
Мышь BALB/c |
Мышь C57BL/6 |
Индукционный метод |
Комбинированное введение бычьего сывороточного альбумина (БСА) + четыреххлористого углерода (CCl₄) + липополисахарида (ЛПС) | |
Продолжительность обучения |
6–8 недель | 6–8 недель |
Ключевые конечные точки |
Масса тела, альбумин мочи (ALB), гистопатология почек (HE), мезангиальное отложение IgA |
Масса тела, альбумин мочи (ALB), уровни IgA в сыворотке, гистопатология почек (HE), иммунофлюоресценция IgA. |
| Положительный контроль | Кортикостероиды (например, преднизолон), доступные в качестве эталонных соединений. | |
Пакет данных |
Необработанные данные, отчеты об анализах, анализ мочи, гистологические препараты (HE, IgA IF), биоинформатика (опционально) | |
Вопрос: Как BSA индуцирует IgA-нефропатию у мышей?
Ответ: БСА образует макромолекулярные агрегаты, которые в сочетании с IgA образуют иммунные комплексы. CCl₄ вызывает повреждение печени, способствуя выработке IgA, тогда как ЛПС действует как адъювант. Эти комплексы откладываются в мезангии клубочков, вызывая воспаление, протеинурию и гломерулонефрит.
Вопрос: В чем разница между моделями BALB/c и C57BL/6 IgAN?
Ответ: У обоих штаммов развивается мезангиальное отложение IgA и протеинурия. У мышей C57BL/6 может наблюдаться более выраженное повышение уровня IgA в сыворотке, что делает их подходящими для изучения системных реакций IgA. Мышей BALB/c обычно используют для оценки патологии почек и конечных точек протеинурии.
Вопрос: Можно ли использовать эти модели для исследований, позволяющих использовать IND?
А: Да. Исследования могут проводиться в соответствии с принципами GLP для подачи нормативных документов (FDA, EMA).
Вопрос: Предлагаете ли вы индивидуальные протоколы исследований (например, различные дозы BSA, сроки лечения)?
А: Абсолютно. Наша научная группа адаптирует протоколы индукции, графики лечения и анализ конечных точек для вашего конкретного кандидата на лекарство.
Вопрос: Каковы типичные сроки пилотного исследования эффективности?
Ответ: Исследования обычно проводятся через 6–8 недель после индукции, при этом в конечной точке оценивают протеинурию и гистопатологию.
