| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantitas: | |
Relevansi klinis – Meniru kolitis ulserativa pada manusia: peradangan akut, ulserasi mukosa, diare berdarah, penurunan berat badan.
Titik akhir yang ditandai dengan baik - skor indeks aktivitas penyakit (DAI), berat badan, konsistensi tinja, darah samar tinja, panjang usus besar, histopatologi.
Dapat Direproduksi dan Sederhana – Model induksi DSS banyak digunakan karena kesederhanaan dan kemampuan reproduksinya.
Nilai Translasi – Ideal untuk menguji obat anti-inflamasi, biologis (anti-TNF, anti-integrin), inhibitor JAK, dan modulator mikrobioma.
Paket Siap IND – Penelitian dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.
Data representatif dari model NHP IBD kami yang diinduksi DSS:
DSS menginduksi model IBD pada primata non-manusia

• Uji efikasi obat antiinflamasi (5-ASA, kortikosteroid), obat biologis (anti-TNF, anti-IL-12/23, anti-integrin), inhibitor JAK, dan modulator reseptor S1P
• Validasi target jalur inflamasi pada IBD
• Penemuan biomarker (calprotectin tinja, sitokin, analisis mikrobioma)
• Studi Mekanisme Aksi (MOA).
• Studi toksikologi dan keamanan farmakologi untuk mendukung IND
cakupan |
Spesifikasi |
Jenis |
monyet cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
metode induksi |
Air minum oral yang mengandung dekstran sulfat natrium (DSS) selama 5-10 hari |
waktu belajar |
2–4 minggu (fase induksi + pengobatan) |
titik akhir kritis |
Skor indeks aktivitas penyakit (DAI), berat badan, konsistensi tinja, darah samar tinja, panjang usus besar, histopatologi (kerusakan ruang bawah tanah, infiltrasi inflamasi), aktivitas MPO, kadar sitokin (TNF-α, IL-1β, IL-6) |
paket |
Data mentah, laporan analisis, slide histologi, bioinformatika (opsional) |
T: Bagaimana model NHP IBD diinduksi?
J: Cedera epitel kolon akut dan peradangan yang mirip dengan kolitis ulserativa pada manusia dapat disebabkan oleh pemberian oral dekstran sulfat natrium (DSS) dalam air minum selama 5-10 hari.
T: Apa persamaan utamanya dengan kolitis ulserativa pada manusia?
J: Model ini menunjukkan penurunan berat badan, diare, tinja berdarah, peradangan mukosa, kerusakan ruang bawah tanah, dan infiltrasi neutrofil, yang sangat mirip dengan patologi UC manusia.
T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi dukungan IND?
Jawaban: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).
T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, konsentrasi DSS yang berbeda, durasi pengobatan)?
Jawaban: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan rejimen dosis DSS, rencana pengobatan, dan analisis titik akhir berdasarkan kandidat obat spesifik Anda.