| Kuantitas: | |
|---|---|
Relevan secara klinis – Neuropati yang diinduksi Cisplatin menyerupai CIPN manusia dengan defisit sensorik, nyeri, dan perubahan berat badan.
Beberapa spesies Titik akhir yang dapat diukur Nilai translasi Paket data siap pakai IND - Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.
Model CIPN SD yang Diinduksi Cisplatin
Model CIPN C57BL/6 yang Diinduksi Cisplatin
• Uji efikasi agen neuroprotektif (asetil-L-karnitin, vitamin E, glutathione, amifostine)
• Evaluasi obat analgesik (gabapentin, pregabalin, duloxetine, antidepresan trisiklik) untuk nyeri neuropatik
• Validasi target untuk jalur nyeri neuropatik dan strategi regenerasi saraf
• Penemuan biomarker (rantai ringan neurofilamen, mediator inflamasi)
• Studi farmakologi dan toksikologi yang mendukung IND
Parameter |
Model CIPN Tikus |
Model CIPN Tikus |
Spesies/Strain |
Tikus Sprague-Dawley |
tikus C57BL/6 |
Metode induksi |
Cisplatin ip 2–4 mg/kg, 2–3 kali/minggu selama 2–5 minggu | Cisplatin ip 2–3 mg/kg, 2–3 kali/minggu selama 2–4 minggu |
Durasi studi |
3–6 minggu (induksi + pengobatan) | 3–5 minggu (induksi + pengobatan) |
Titik akhir yang penting |
Berat badan, ambang penarikan mekanis (von Frey), opsional: sensitivitas termal (hot plate, Hargreaves), kecepatan konduksi saraf, histopatologi (morfologi saraf), kepadatan serat saraf intraepidermal | |
Paket data |
Data mentah, laporan analisis, data perilaku, slide histologi (opsional), bioinformatika (opsional) | |
T: Bagaimana cisplatin menginduksi neuropati perifer?
A: Cisplatin terakumulasi di sistem saraf tepi, yang tidak memiliki penghalang pembuluh darah, menyebabkan ikatan silang DNA, disfungsi mitokondria, stres oksidatif, dan degenerasi aksonal neuron sensorik, yang menyebabkan nyeri neuropatik dan defisit sensorik.
T: Apa persamaan utamanya dengan CIPN manusia?
J: Model ini menunjukkan allodynia mekanik progresif, penurunan berat badan, dan defisit sensorik, yang sangat mirip dengan gejala CIPN manusia seperti mati rasa, kesemutan, dan nyeri pada ekstremitas.
T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi yang mendukung IND?
J: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).
T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, dosis cisplatin yang berbeda, jadwal pengobatan, kombinasi dengan kemoterapi lain)?
J: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan rejimen dosis cisplatin, jadwal pemberian, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.
