쥐 갑상선 관련 눈병증(TAO) 모델

주요 기능 및 이점

임상적으로 관련됨  – 갑상선항진증, TSAb 생산, 안와 섬유증 및 눈 병리학을 포함한 인간 TAO를 요약합니다.

메커니즘 중심  – hTSHR 발현은 TSHR 자가항체를 유도하여 인간 TAO의 자가면역 발병기전을 모방합니다.

포괄적인 평가변수  - 체중, 혈청 T4 및 TSAb 수준, 항-TSHR 항체, 눈 임상 점수, 안와 조직병리학(HE), 임상 관찰.

번역 가치  – TAO에 대한 TSHR 길항제, 면역 조절제 및 항염증 요법을 테스트하는 데 이상적입니다.

IND 준비 데이터 패키지  – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

기술 데이터 및 검증

hTSHR 유도 TAO 모델

응용

•  TSHR 신호 전달을 표적으로 하는 TSHR 길항제 및 소분자 억제제의 효능 테스트

•  TAO에 대한 면역조절제(코르티코스테로이드, 리툭시맙, 토실리주맙) 평가

•  TSHR 자가면역 및 안와 섬유증 경로에 대한 표적 검증

•  바이오마커 발굴(TSAb, 항TSHR 항체, T4 수준)

•  IND 지원 약리학 및 독성학 연구

모델 사양

매개변수	사양
종/계통	BALB/c 마우스
유도방식	인간 TSHR cDNA를 골격근으로 반복적으로 전기천공(EP), 일반적으로 8~12주에 걸쳐 4~6회 예방접종
연구 기간	8~16주(유도 + 치료 단계)
주요 엔드포인트	체중, 혈청 T4 수준(ELISA), 혈청 TSAb(갑상선 자극 항체), 항TSHR 항체, 눈 임상 점수(0~4 척도), 안와 조직 조직병리학(섬유증 점수가 있는 HE), 임상 관찰 이미지
양성 대조군	참조 화합물로 사용 가능한 코르티코스테로이드(예: 프레드니솔론) 또는 TSHR 길항제
데이터 패키지	원시 데이터, 분석 보고서, ELISA 결과, 조직학 슬라이드, 임상 사진, 생물정보학(선택 사항)

❓ 자주 묻는 질문

Q: hTSHR 전기천공법은 어떻게 마우스에서 TAO를 유도합니까?

A: 인간 TSHR cDNA를 근육 조직으로 반복적으로 전기천공하면 TSHR 단백질이 지속적으로 발현되어 면역 내성이 파괴되고 TSHR 자가항체(TSAb)가 생성됩니다. 이러한 자가항체는 안와 TSHR과 교차반응하여 염증, 섬유증 및 TAO의 임상 징후를 유발합니다.

Q: 인간 TAO와의 주요 유사점은 무엇입니까?

A: 이 모델은 갑상선 기능항진증(T4 상승), TSAb 생산, 항-TSHR 항체, 안와 섬유증, 눈 병리(눈꺼풀 퇴축, 안구돌출)를 나타내며 인간 그레이브스 눈병증을 밀접하게 반영합니다.

Q:  이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?

답: 그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 전기천공 요법, 치료 시기)을 제공합니까?

답:  물론이죠. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 맞게 전기천공법 프로토콜, 치료 일정 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.

Q:  파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?

A:  연구는 일반적으로 8~12주간의 유도와 4주간의 종료점 분석을 포함하여 12~16주 동안 진행됩니다.