쥐 방사선 피부염(RD) 모델

주요 기능 및 이점

임상적으로 관련됨  - 표준화된 RTOG 점수를 사용하여 급성 홍반, 박리 및 만성 섬유증을 동반한 인간 방사선 피부염을 요약합니다.

메커니즘에 의한  – X선에 의한 DNA 손상, ROS 생성 및 TGF-β 매개 섬유증은 인간의 방사선 요법에 의한 피부 손상을 반영합니다.

포괄적인 평가변수  - 체중, RTOG 임상 점수(0~4 척도), 혈청 TNF-α 수준, 피부 조직병리학(HE 점수), 염증 세포 침윤, 피부 섬유증.

번역 가치  – 방사선 보호제, 항염증제, 항산화제 및 상처 치유 요법을 테스트하는 데 이상적입니다.

IND 준비 데이터 패키지  – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

기술 데이터 및 검증

SD 쥐의 X선 유발 방사선 피부염

응용

•  방사선 보호제(아미포스틴, 슈퍼옥사이드 디스뮤타제) 및 항염증제(코르티코스테로이드, NSAID)의 효능 테스트

•  만성 방사선 섬유증에 대한 상처치료제, 항산화제, TGF-β 억제제 평가

•  방사선 유발 염증 및 섬유증 경로에 대한 표적 검증

•  바이오마커 발굴(TNF-α, TGF-β, 산화스트레스 마커)

•  IND 지원 약리학 및 독성학 연구

모델 사양

매개변수	사양
종/계통	스프라그-돌리 쥐
유도 방식	면도된 등 피부(일반적으로 2~3cm⊃2)에 대한 국소 X선 조사(단일 투여량: 30~50Gy 또는 분할 투여량) 영역
연구 기간	급성: 1~4주; 만성: 4~12주(섬유증 연구의 경우)
주요 엔드포인트	체중, RTOG 임상 점수(홍반, 건조/습윤 박리, 궤양, 섬유증), 혈청 TNF-α 수치(ELISA), 피부 조직병리학(염증 침윤, 표피 두께, 피부 섬유증에 대한 점수를 사용한 HE 염색), 선택 사항: 면역조직화학(TGF-β, α-SMA, 콜라겐 I), 산화 스트레스 마커(MDA, SOD) 체중, RTOG 임상 점수(홍반, 건조/습윤 박리, 궤양, 섬유증), 혈청 TNF-α 수준(ELISA), 피부 조직병리학(염증성 침윤, 표피 두께, 피부 섬유증에 대한 점수를 매긴 HE 염색), 선택 사항: 면역조직화학(TGF-β, α-SMA, 콜라겐 I), 산화 스트레스 지표(MDA, SOD)
양성 대조군	참조 방사선 보호/항염증 화합물로 사용 가능한 아미포스틴 또는 코르티코스테로이드
데이터 패키지	원시 데이터, 분석 보고서, 임상 사진, RTOG 점수 ​​기록, ELISA 결과, 조직학 슬라이드, 생물정보학(선택 사항)

❓ 자주 묻는 질문

Q: X선 조사는 어떻게 방사선 피부염을 유발하나요?

A: 엑스레이는 각질형성세포, 내피세포, 모낭줄기세포에서 직접적인 DNA 손상과 ROS 생성을 유발합니다. 이는 세포사멸, DAMP 방출, 염증성 사이토카인 캐스케이드(TNF-α, IL-1β, IL-6) 및 TGF-β 매개 섬유증을 유발하여 인간 방사선 피부 손상을 재현합니다.

Q: RTOG 점수는 무엇이며 어떻게 평가되나요?

A: RTOG(방사선 치료 종양학 그룹) 급성 방사선 질병률 점수 척도는 피부 반응을 0(변화 없음)에서 4(궤양, 괴사)까지 등급화합니다. 이는 홍반, 건성 박리, 습윤 박리 및 궤양을 평가하여 방사선 피부염 중증도에 대한 표준화된 임상 평가를 제공합니다.

Q:  이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?

답:  그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 방사선량, 분할 일정, 치료 시기)을 제공합니까?

답:  물론이죠. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 대한 방사선 프로토콜(단일 대 분할), 치료 일정(예방 또는 치료) 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.

Q:  파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?

A:  급성 연구(홍반, 표피박리)는 일반적으로 2~4주 동안 진행됩니다. 만성 섬유증 연구는 방사선 조사 후 8~12주까지 연장될 수 있습니다.