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보완 메커니즘 – MSU 모델은 결정 유발 염증(통풍 관련)을 모방합니다. LPS 모델은 박테리아 내독소 유발 염증을 모방합니다.
정량화 가능한 평가변수 - 복막 세척액(MSU 모델)의 호중구 수, 복막 세척액 및 혈액의 IL-1β 및 IL-6 수준(LPS 모델).
신속성 및 재현성 – 두 모델 모두 몇 시간 내에 급성 염증을 유발하여 항염증 화합물을 신속하게 스크리닝할 수 있습니다.
번역 가치 – 항염증제(NSAID, 코르티코스테로이드), IL-1 억제제(아나킨라, 카나키누맙) 및 TLR4 길항제 테스트에 이상적입니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
MSU 유발 C57BL/6 복막염 모델
LPS 유발 C57BL/6 복막염 모델
• 항염증제(NSAID, 코르티코스테로이드, COX-2 억제제)의 효능 테스트
• IL-1 억제제(아나킨라, 카나키누맙), NLRP3 인플라마솜 억제제, TLR4 길항제 평가
• 호중구 모집 및 사이토카인 경로에 대한 표적 검증
• 바이오마커 발견(호중구 마커, 사이토카인 시그니처)
• IND 지원 약리학 및 독성학 연구
매개변수 |
MSU 유발 복막염 모델 |
LPS 유발 복막염 모델 |
종/계통 |
C57BL/6 마우스 |
C57BL/6 마우스 |
유도방식 |
MSU 결정의 복강내 주사(1-3 mg/마우스) | LPS 복강내 주사(5~20mg/kg) |
연구 기간 |
유도 후 4~24시간 | 유도 후 2~24시간 |
주요 엔드포인트 |
복막 세척액의 호중구 수(유세포 분석 또는 시토스핀) |
복막 세척액 및 혈액의 IL-1β 및 IL-6 수준(ELISA) |
| 양성 대조군 | 참조 항염증 화합물로 사용 가능한 덱사메타손 또는 인도메타신 | |
| 데이터 패키지 | 원시데이터, 분석보고서, 세포수, ELISA 결과, 생물정보학(선택) 원시데이터, 분석보고서, 세포수, ELISA 결과, 생물정보학(선택) | |
Q: MSU와 LPS 복막염 모델의 차이점은 무엇입니까?
A: MSU 결정은 NLRP3 염증복합체를 활성화하여 IL-1β 매개 호중구성 염증을 유발하고 결정 유발 복막염(예: 통풍)을 모방합니다. LPS는 TLR4 신호전달을 활성화하여 광범위한 염증성 사이토카인 반응(IL-1β, IL-6, TNF-α)을 유발하여 세균 내독소 유발 복막염을 모방합니다.
Q: NLRP3 억제제 테스트에 더 적합한 모델은 무엇입니까?
A: MSU 유발 복막염 모델은 특히 NLRP3 인플라마솜 활성화 및 IL-1β에 의해 구동되므로 NLRP3 억제제 및 IL-1 표적 치료법을 평가하는 데 이상적입니다. LPS 모델은 여러 경로를 활성화하며 더 광범위한 항염증 검사에 적합합니다.
Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
답: 그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 MSU 용량, LPS 농도, 치료 시기)을 제공합니까?
답: 물론이죠. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 대한 유도 프로토콜, 치료 일정(예방 또는 치료) 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.
Q: 파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?
A: 두 모델 모두 급성 모델이며 연구는 일반적으로 유도 후 24시간 이내에 완료되므로 항염증 화합물을 신속하게 스크리닝할 수 있습니다.
