마우스 복럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게

주요 기능 및 이점

보완 메커니즘  – MSU 모델은 결정 유발 염증(통풍 관련)을 모방합니다. LPS 모델은 박테리아 내독소 유발 염증을 모방합니다.

정량화 가능한 평가변수  - 복막 세척액(MSU 모델)의 호중구 수, 복막 세척액 및 혈액의 IL-1β 및 IL-6 수준(LPS 모델).

신속성 및 재현성  – 두 모델 모두 몇 시간 내에 급성 염증을 유발하여 항염증 화합물을 신속하게 스크리닝할 수 있습니다.

번역 가치  – 항염증제(NSAID, 코르티코스테로이드), IL-1 억제제(아나킨라, 카나키누맙) 및 TLR4 길항제 테스트에 이상적입니다.

IND 준비 데이터 패키지  – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

기술 데이터 및 검증

MSU 유발 C57BL/6 복막염 모델

LPS 유발 C57BL/6 복막염 모델

응용

•  항염증제(NSAID, 코르티코스테로이드, COX-2 억제제)의 효능 테스트

•  IL-1 억제제(아나킨라, 카나키누맙), NLRP3 인플라마솜 억제제, TLR4 길항제 평가

•  호중구 모집 및 사이토카인 경로에 대한 표적 검증

•  바이오마커 발견(호중구 마커, 사이토카인 시그니처)

•  IND 지원 약리학 및 독성학 연구

모델 사양

매개변수	MSU 유발 복막염 모델	LPS 유발 복막염 모델
종/계통	C57BL/6 마우스	C57BL/6 마우스
유도방식	MSU 결정의 복강내 주사(1-3 mg/마우스)	LPS 복강내 주사(5~20mg/kg)
연구 기간	유도 후 4~24시간	유도 후 2~24시간
주요 엔드포인트	복막 세척액의 호중구 수(유세포 분석 또는 시토스핀)	복막 세척액 및 혈액의 IL-1β 및 IL-6 수준(ELISA)
양성 대조군	참조 항염증 화합물로 사용 가능한 덱사메타손 또는 인도메타신
데이터 패키지	원시데이터, 분석보고서, 세포수, ELISA 결과, 생물정보학(선택) 원시데이터, 분석보고서, 세포수, ELISA 결과, 생물정보학(선택)

❓ 자주 묻는 질문

Q: MSU와 LPS 복막염 모델의 차이점은 무엇입니까?

A: MSU 결정은 NLRP3 염증복합체를 활성화하여 IL-1β 매개 호중구성 염증을 유발하고 결정 유발 복막염(예: 통풍)을 모방합니다. LPS는 TLR4 신호전달을 활성화하여 광범위한 염증성 사이토카인 반응(IL-1β, IL-6, TNF-α)을 유발하여 세균 내독소 유발 복막염을 모방합니다.

Q: NLRP3 억제제 테스트에 더 적합한 모델은 무엇입니까?

A: MSU 유발 복막염 모델은 특히 NLRP3 인플라마솜 활성화 및 IL-1β에 의해 ​​구동되므로 NLRP3 억제제 및 IL-1 표적 치료법을 평가하는 데 이상적입니다. LPS 모델은 여러 경로를 활성화하며 더 광범위한 항염증 검사에 적합합니다.

Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?

답: 그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 MSU 용량, LPS 농도, 치료 시기)을 제공합니까?

답:  물론이죠. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 대한 유도 프로토콜, 치료 일정(예방 또는 치료) 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.

Q:  파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?

A:  두 모델 모두 급성 모델이며 연구는 일반적으로 유도 후 24시간 이내에 완료되므로 항염증 화합물을 신속하게 스크리닝할 수 있습니다.