| Ilość: | |
|---|---|
Klinicznie istotne – neuropatia wywołana cisplatyną naśladuje ludzki CIPN z deficytami czucia, bólem i zmianami masy ciała.
Wiele gatunków Wymierne punkty końcowe Wartość translacyjna Pakiety danych gotowe do IND - Badania można prowadzić zgodnie z zasadami DPL.
Model SD CIPN indukowany cisplatyną
Model CIPN C57BL/6 indukowany cisplatyną
• Badanie skuteczności środków neuroprotekcyjnych (acetylo-L-karnityna, witamina E, glutation, amifostyna)
• Ocena leków przeciwbólowych (gabapentyna, pregabalina, duloksetyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) w leczeniu bólu neuropatycznego
• Docelowa walidacja szlaków bólu neuropatycznego i strategii regeneracji nerwów
• Odkrycie biomarkerów (łańcuch lekki neurofilamentu, mediatory stanu zapalnego)
• Badania farmakologiczne i toksykologiczne umożliwiające IND
Parametr |
Model CIPN szczura |
Model myszy CIPN |
Gatunek/szczep |
Szczur Sprague-Dawley |
Mysz C57BL/6 |
Metoda indukcyjna |
Cisplatyna ip 2–4 mg/kg, 2–3 razy w tygodniu przez 2–5 tygodni | Cisplatyna ip 2–3 mg/kg, 2–3 razy w tygodniu przez 2–4 tygodnie |
Czas trwania nauki |
3–6 tygodni (indukcja + leczenie) | 3–5 tygodni (indukcja + leczenie) |
Kluczowe punkty końcowe |
Masa ciała, mechaniczny próg odstawienia (von Freya), opcjonalnie: wrażliwość termiczna (płyta grzewcza, Hargreaves), prędkość przewodzenia nerwowego, histopatologia (morfologia nerwów), śródnaskórkowa gęstość włókien nerwowych | |
Pakiet danych |
Surowe dane, raporty analityczne, dane behawioralne, slajdy histologiczne (opcjonalnie), bioinformatyka (opcjonalnie) | |
P: W jaki sposób cisplatyna wywołuje neuropatię obwodową?
Odp.: Cisplatyna gromadzi się w obwodowym układzie nerwowym, któremu brakuje bariery naczyniowej, powodując sieciowanie DNA, dysfunkcję mitochondriów, stres oksydacyjny i zwyrodnienie aksonów neuronów czuciowych, co prowadzi do bólu neuropatycznego i deficytów czucia.
P: Jakie są kluczowe podobieństwa z ludzkim CIPN?
Odp.: Modele wykazują postępującą allodynię mechaniczną, utratę wagi i deficyty czucia, ściśle odzwierciedlając ludzkie objawy CIPN, takie jak drętwienie, mrowienie i ból kończyn.
P: Czy te modele można wykorzystać do badań umożliwiających IND?
O: Tak. Badania można przeprowadzić zgodnie z zasadami GLP dotyczącymi zgłoszeń regulacyjnych (FDA, EMA).
P: Czy oferujecie niestandardowe protokoły badań (np. różne dawki cisplatyny, schematy leczenia, połączenie z innymi chemioterapiami)?
O: Absolutnie. Nasz zespół naukowy dostosowuje schematy dawkowania cisplatyny, harmonogramy podawania i analizy punktów końcowych do konkretnego kandydata na lek.
