Modele neuropatii obwodowej wywołanej chemioterapią gryzoni (CIPN).

Neuropatia obwodowa wywołana chemioterapią (CIPN) jest częstym i ograniczającym dawkę skutkiem ubocznym wielu leków przeciwnowotworowych, wpływającym na włókna nerwowe czuciowe i ruchowe i prowadzącym do parestezji, drętwienia, problemów z równowagą, bólu i osłabienia mięśni. Chemioterapeutyki na bazie platyny, takie jak cisplatyna, mają powinowactwo molekularne do obwodowego układu nerwowego, który nie posiada bariery naczyniowej, co powoduje ciężką neurotoksyczność obwodową u większości leczonych pacjentów z nowotworem. HKeyBio oferuje dobrze potwierdzone modele CIPN indukowane cisplatyną u dwóch gatunków: szczurów SD i myszy C57BL/6. Modele te podsumowują kluczowe cechy ludzkiego CIPN, w tym zmiany masy ciała, obniżony próg bólu (alodynia mechaniczna mierzona za pomocą włókien von Freya) i zaburzenia czucia. Zapewniają solidne platformy do przedklinicznych testów skuteczności nowych środków neuroprotekcyjnych i przeciwbólowych w profilaktyce i leczeniu CIPN.

Ilość:
Dostępność:





Pytać się Dodaj do koszyka

Poprzedni:

Następny:

Opis produktu

Kluczowe funkcje i zalety

Klinicznie istotne – neuropatia wywołana cisplatyną naśladuje ludzki CIPN z deficytami czucia, bólem i zmianami masy ciała.

Wiele gatunków Wymierne punkty końcowe Wartość translacyjna Pakiety danych gotowe do IND - Badania można przeprowadzić zgodnie z zasadami DPL.

Dane techniczne i walidacja

Model SD CIPN indukowany cisplatyną

Model CIPN C57BL/6 indukowany cisplatyną

Aplikacje

• Badanie skuteczności środków neuroprotekcyjnych (acetylo-L-karnityna, witamina E, glutation, amifostyna)

• Ocena leków przeciwbólowych (gabapentyna, pregabalina, duloksetyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) w leczeniu bólu neuropatycznego

• Docelowa walidacja szlaków bólu neuropatycznego i strategii regeneracji nerwów

• Odkrycie biomarkerów (łańcuch lekki neurofilamentu, mediatory stanu zapalnego)

• Badania farmakologiczne i toksykologiczne umożliwiające IND

Dane techniczne modelu

Parametr	Model CIPN szczura	Model myszy CIPN
Gatunek/szczep	Szczur Sprague-Dawley	Mysz C57BL/6
Metoda indukcyjna	Cisplatyna ip 2–4 mg/kg, 2–3 razy w tygodniu przez 2–5 tygodni	Cisplatyna ip 2–3 mg/kg, 2–3 razy w tygodniu przez 2–4 tygodnie
Czas trwania nauki	3–6 tygodni (indukcja + leczenie)	3–5 tygodni (indukcja + leczenie)
Kluczowe punkty końcowe	Masa ciała, mechaniczny próg odstawienia (von Freya), opcjonalnie: wrażliwość termiczna (płyta gorąca, Hargreaves), prędkość przewodzenia nerwowego, histopatologia (morfologia nerwów), śródnaskórkowa gęstość włókien nerwowych
Pakiet danych	Surowe dane, raporty analityczne, dane behawioralne, slajdy histologiczne (opcjonalnie), bioinformatyka (opcjonalnie)

❓ Najczęściej zadawane pytania

P1: Jakie modele CIPN oferujecie?

A1: Ustaliliśmy modele neuropatii obwodowej wywołanej chemioterapią (CIPN) wywołanej cisplatyną przy użyciu szczurów SD i myszy C57BL/6 do badań przedklinicznych.

P2: Jaki jest mechanizm tego modelu CIPN?

Odpowiedź 2: Cisplatyna ma duże powinowactwo do obwodowego układu nerwowego. Uszkadza obwodowe nerwy czuciowe i ruchowe, powodując zwyrodnienie nerwów i typowe objawy neuropatii podobne do klinicznego CIPN.

Pytanie 3: Jakie wskaźniki ewaluacyjne wykorzystuje się do oceny modelu?

A3: Dynamicznie monitorujemy masę ciała i testujemy próg cofnięcia łapy, aby ocenić dysfunkcję nerwów czuciowych i zachowania bólowe.

P4: Jaki jest harmonogram modelowania?

A4: Cisplatynę podaje się raz w tygodniu, począwszy od dnia 0. Całe doświadczenie trwa odpowiednio 35 dni dla szczurów i 18 dni dla myszy.

P5: Jakie są zalety i scenariusze zastosowań?

Odpowiedź 5: Modele wykazują stabilne fenotypy neurotoksyczne i wysoką zgodność z klinicznym CIPN. Idealnie nadają się do badań przesiewowych skuteczności i badania mechanizmu działania leków zapobiegających lub leczących neuropatię obwodową wywołaną chemioterapią.