| Ilość: | |
|---|---|
Klinicznie istotne – naśladuje ludzki ból pooperacyjny z urazem nacięcia, allodynią mechaniczną i reakcją zapalną.
Wymierne punkty końcowe – próg mechanicznego wycofania (włókna von Freya), punktacja bólu spontanicznego, asymetria obciążenia, opcjonalnie: wrażliwość termiczna.
Wysoka powtarzalność – ustandaryzowany protokół chirurgiczny zapewnia spójne zachowanie się przy bólu we wszystkich eksperymentach.
Wartość translacyjna – Idealny do testowania nieopioidowych leków przeciwbólowych, NLPZ, środków znieczulających miejscowo i nowatorskich strategii leczenia bólu.
Pakiety danych gotowe do IND – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.
Model PSP wywołany nacięciem chirurgicznym w C57BL/6
• Badanie skuteczności nieopioidowych leków przeciwbólowych (NLPZ, inhibitory COX-2, acetaminofen)
• Ocena nowych leków przeciwbólowych, w tym blokerów kanału sodowego, antagonistów TRPV1 i antagonistów receptora neurokininowego
• Docelowa walidacja peryferyjnych i ośrodkowych ścieżek uczulenia
• Odkrycie biomarkerów (mediatory stanu zapalnego, neuropeptydy związane z bólem)
• Badania farmakologiczne i toksykologiczne umożliwiające IND
Parametr |
Specyfikacja |
Gatunek/szczep |
Mysz C57BL/6 |
Metoda indukcyjna |
Nacięcie podeszwowe (nacięcie podłużne o długości 1 cm przez skórę, powięź i mięsień tylnej łapy) w znieczuleniu izofluranem |
Czas trwania nauki |
1–14 dni (ostra faza bólowa) |
Kluczowe punkty końcowe |
Mechaniczny próg odstawienia (włókna von Freya), spontaniczna ocena bólu (ochrona, lizanie, podnoszenie), asymetria obciążenia (miernik niezdolności do pracy), opcjonalnie: przeczulica termiczna (Hargreaves), analiza chodu, poziom cytokin zapalnych (ELISA/qPCR) |
| Pozytywna kontrola | NLPZ (np. ibuprofen, ketorolak) lub gabapentyna dostępne jako związki referencyjne |
Pakiet danych |
Surowe dane, raporty analityczne, dane behawioralne, bioinformatyka (opcjonalnie) |
P: W jaki sposób nacięcie chirurgiczne wywołuje ból pooperacyjny u myszy?
Odp.: Nacięcie niszczy skórę, powięź i tkankę mięśniową, wywołując ostry stan zapalny, uczulenie obwodowe i zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym. Powoduje to mechaniczną allodynię i spontaniczne zachowania bólowe, które osiągają szczyt w ciągu kilku godzin i utrzymują się przez kilka dni, bardzo imitując ludzki ból pooperacyjny.
P: Jakie są kluczowe podobieństwa do ludzkiego bólu pooperacyjnego?
Odp.: Model wykazuje allodynię mechaniczną (ból wywołany normalnie bezbolesnymi bodźcami), spontaniczne zachowanie ochronne i reakcję zapalną w miejscu nacięcia, a wszystkie te objawy są cechami charakterystycznymi ludzkiego bólu pooperacyjnego.
P: Czy ten model można wykorzystać do badań umożliwiających IND?
O: Tak. Badania można przeprowadzić zgodnie z zasadami GLP dotyczącymi zgłoszeń regulacyjnych (FDA, EMA).
P: Czy oferujecie dostosowane protokoły badań (np. różne rozmiary nacięć, leczenie zapobiegawcze i pooperacyjne)?
O: Absolutnie. Nasz zespół naukowy dostosowuje protokoły nacięć, harmonogramy leczenia (przedoperacyjne, pooperacyjne) i analizy punktów końcowych do konkretnego kandydata na lek.
P: Jaki jest typowy harmonogram pilotażowego badania skuteczności?
Odp.: Badania dotyczące ostrego bólu są zazwyczaj zakończone w ciągu 7 dni po nacięciu, z badaniem behawioralnym na początku badania, po operacji i w wielu punktach czasowych (np. 2 godziny, 6 godzin, 24 godziny, 48 godzin, 72 godziny, 7 dni).
