| Dostępność: | |
|---|---|
| Ilość: | |
Klinicznie istotne – naśladuje ludzki ból pooperacyjny z urazem nacięcia, allodynią mechaniczną i reakcją zapalną.
Wymierne punkty końcowe – próg odstawienia mechanicznego (włókna von Freya), punktacja bólu spontanicznego, asymetria obciążenia, opcjonalnie: wrażliwość termiczna.
Wysoka powtarzalność – ustandaryzowany protokół chirurgiczny zapewnia spójne zachowanie się przy bólu we wszystkich eksperymentach.
Wartość translacyjna – Idealny do testowania nieopioidowych leków przeciwbólowych, NLPZ, środków znieczulających miejscowo i nowatorskich strategii leczenia bólu.
Pakiety danych gotowe do IND – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.
Model PSP wywołany nacięciem chirurgicznym w C57BL/6

• Badanie skuteczności nieopioidowych leków przeciwbólowych (NLPZ, inhibitory COX-2, acetaminofen)
• Ocena nowych leków przeciwbólowych, w tym blokerów kanału sodowego, antagonistów TRPV1 i antagonistów receptora neurokininowego
• Docelowa walidacja peryferyjnych i ośrodkowych ścieżek uczulenia
• Odkrycie biomarkerów (mediatory stanu zapalnego, neuropeptydy związane z bólem)
• Badania farmakologiczne i toksykologiczne umożliwiające IND
Parametr |
Specyfikacja |
Gatunek/szczep |
Mysz C57BL/6 |
Metoda indukcyjna |
Nacięcie podeszwowe (nacięcie podłużne o długości 1 cm przez skórę, powięź i mięsień tylnej łapy) w znieczuleniu izofluranem |
Czas trwania nauki |
1–14 dni (ostra faza bólowa) |
Kluczowe punkty końcowe |
Mechaniczny próg odstawienia (włókna von Freya), spontaniczna ocena bólu (ochrona, lizanie, podnoszenie), asymetria obciążenia (miernik niezdolności do pracy), opcjonalnie: przeczulica termiczna (Hargreaves), analiza chodu, poziom cytokin zapalnych (ELISA/qPCR) |
| Pozytywna kontrola | NLPZ (np. ibuprofen, ketorolak) lub gabapentyna dostępne jako związki referencyjne |
Pakiet danych |
Surowe dane, raporty analityczne, dane behawioralne, bioinformatyka (opcjonalnie) |
A1: Oferujemy model bólu pooperacyjnego wywołanego nacięciem chirurgicznym z wykorzystaniem myszy C57BL/6 do przedklinicznych badań leków przeciwbólowych.
A2: Uszkodzenie tkanki chirurgicznej i nerwów wywołuje reakcję zapalną i zmiany w obwodowym i ośrodkowym układzie nerwowym, co w pełni symuluje kliniczny ostry ból pooperacyjny.
A3: Wykrywamy próg cofnięcia łapy, aby ocenić wrażliwość na ból mechaniczny i stopień bólu zwierząt modelowych.
A4: Nacięcie chirurgiczne wykonuje się w Dniu 0. Odpowiednie testy behawioralne i obserwacje trwają 7 dni do zakończenia eksperymentu.
P: Jaki jest typowy harmonogram pilotażowego badania skuteczności?
Odp.: Badania dotyczące ostrego bólu są zazwyczaj zakończone w ciągu 7 dni po nacięciu, z badaniem behawioralnym na początku badania, po operacji i w wielu punktach czasowych (np. 2 godziny, 6 godzin, 24 godziny, 48 godzin, 72 godziny, 7 dni).