Modele guzków płucnych myszy (PN).

Jesteś tutaj: Dom » Kategoria produktu » Modele zwierząt gryzoni » Oddechowy » Guzek płucny » Modele guzków płucnych (PN) myszy

Modele guzków płucnych myszy (PN).

Guzki płucne to małe, dobrze widoczne zmiany w miąższu płuc, często wykrywane przypadkowo w badaniu obrazowym klatki piersiowej. Ich etiologia sięga od procesów zapalnych i zakaźnych po stany nowotworowe, których patogeneza obejmuje przewlekłe zapalenie, odpowiedzi tkankowe o podłożu immunologicznym lub nieprawidłową proliferację komórek. HKeyBio oferuje dobrze zweryfikowany model guzka płucnego indukowanego SodA u myszy C57BL/6. Peptydy SodA zawierające znacznik His tworzą stabilne kompleksy antygen-metal z Ni⊃2;⁺, które utrzymują się lokalnie w płucach i stale stymulują układ odpornościowy. Kompleksy te są wychwytywane przez komórki prezentujące antygen, aktywując odpowiedź immunologiczną limfocytów T, podczas gdy Ni⊃2;⁺ działa jako adiuwant immunologiczny wzmacniający sygnały zapalne, ostatecznie indukując ogniskowe zmiany zapalne zdominowane przez makrofagi i limfocyty T, co prowadzi do powstania guzków płucnych. Model ten podsumowuje kluczowe cechy ludzkich guzków płucnych, w tym zmiany masy ciała, pogorszenie czynności płuc i zmiany histopatologiczne (zmiany ziarniniakowate). Zapewnia solidną platformę do przedklinicznych testów skuteczności nowych leków przeciwzapalnych i immunomodulujących.

Ilość:
Dostępność:





Pytać się Dodaj do koszyka

Poprzedni:

Następny:

Opis produktu

Kluczowe funkcje i zalety

Klinicznie istotne – podsumowuje patologię ludzkich guzków płucnych ze zmianami ziarniniakowatymi, naciekiem komórek odpornościowych i zaburzeniami czynności płuc.

Kierowane mechanizmami – kompleksy SodA-Ni⊃2;⁺ aktywują odpowiedź limfocytów T i makrofagów, naśladując przewlekłe tworzenie guzków zapalnych pod wpływem antygenu.

Kompleksowe punkty końcowe – masa ciała, badania czynnościowe płuc, histopatologia płuc (HE z oceną guzków), typowe obrazy patologiczne.

Wartość translacyjna – Idealny do testowania leków przeciwzapalnych, immunomodulatorów i terapii ukierunkowanych na zapalenie ziarniniakowe.

Pakiety danych gotowe do IND – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.

Dane techniczne i walidacja

Model PN indukowany sodą u myszy C57BL/6

Aplikacje

• Badanie skuteczności leków przeciwzapalnych (kortykosteroidy, NLPZ) i immunomodulatorów

• Ocena leków biologicznych ukierunkowanych na aktywację limfocytów T lub funkcję makrofagów

• Docelowa walidacja pod kątem ziarniniakowego zapalenia i patologii płuc o podłożu immunologicznym

• Odkrycie biomarkerów (cytokiny zapalne, sygnatury komórek odpornościowych)

• Badania farmakologiczne i toksykologiczne umożliwiające IND

Dane techniczne modelu

Parametr	Specyfikacja
Gatunek/szczep	Mysz C57BL/6
Metoda indukcyjna	Dotchawicze wkraplanie peptydów SodA (ze znacznikiem His) skompleksowanych z Ni⊃2;⁺
Czas trwania nauki	14–28 dni po indukcji
Kluczowe punkty końcowe	Masa ciała, badania czynnościowe płuc (np. podatność, oporność), histopatologia płuc (barwienie HE z oceną guzków), typowe obrazy patologiczne, opcjonalnie: cytometria przepływowa do nacieku komórek odpornościowych, profilowanie cytokin (IFN-γ, TNF-α, IL-6), immunohistochemia
Pozytywna kontrola	Kortykosteroidy (np. deksametazon) dostępne jako referencyjne związki przeciwzapalne
Pakiet danych	Surowe dane, raporty z analiz, dane dotyczące funkcji płuc, preparaty histologiczne, bioinformatyka (opcjonalnie)

❓ Najczęściej zadawane pytania

P: W jaki sposób SodA indukuje guzki płucne u myszy?

Odp.: Peptydy SodA ze znacznikiem His tworzą stabilne kompleksy antygen-metal z Ni⊃2;⁺, które utrzymują się lokalnie w płucach. Kompleksy te są wychwytywane przez komórki prezentujące antygen, aktywując odpowiedź komórek T, podczas gdy Ni⊃2;⁺ działa jako adiuwant wzmacniający stan zapalny, prowadząc do nacieku makrofagów i komórek T oraz tworzenia guzków przypominających ziarniniak.

P: Jakie są kluczowe podobieństwa z ludzkimi guzkami płucnymi?

Odp.: Model wykazuje dobrze zdefiniowane zmiany ziarniniakowate, naciek komórek odpornościowych (makrofagi, limfocyty T) i zmiany czynności płuc, ściśle odzwierciedlające ludzkie guzki płucne o podłożu zapalnym i immunologicznym.

P: Czy ten model można wykorzystać do badań umożliwiających IND?

O: Tak. Badania można przeprowadzić zgodnie z zasadami GLP dotyczącymi zgłoszeń regulacyjnych (FDA, EMA).

P: Czy oferujecie niestandardowe protokoły badań (np. różne dawki SodA, czas leczenia)?

O: Absolutnie. Nasz zespół naukowy dostosowuje protokoły indukcji, harmonogramy leczenia i analizy punktów końcowych do konkretnego kandydata na lek.

P: Jaki jest typowy harmonogram pilotażowego badania skuteczności?

Odp.: Badania pilotażowe zazwyczaj przeprowadza się 2–4 tygodnie po indukcji, a w punkcie końcowym badania ocenia się powstawanie guzków i zmiany czynności płuc.