لیوکوپینیا
● علامات اور اسباب
پینسیٹوپینیا اور لیوکوپینیا کی وجوہ میں وورلیپ کے متعدد علاقے ہیں۔ سائٹوپینیاس کو بڑے پیمانے پر وراثت میں یا حاصل کردہ درجہ بندی کیا جاسکتا ہے (تصویر 1)۔ حاصل کردہ سائٹو پینیئس عارضی یا دائمی ہوسکتا ہے۔ عارضی سائٹوپینیاس اکثر ادویات ، سپلیمنٹس ، یا انفیکشن سے منسوب ہوتے ہیں اور جب ان کو ختم کیا جاتا ہے تو حل ہوتا ہے۔ کسی بھی تشویشناک نتائج سے وابستہ ایس ای ویر اور دائمی سائٹوپینیاس کو بنیادی وجہ کی نشاندہی کرنے اور ان کا علاج کرنے کے لئے طبی امداد اور اکثر وسیع پیمانے پر کام کی ضرورت ہوتی ہے۔ وراثت میں ہونے والے عوارض ، خاص طور پر بون میرو کی ناکامی کی خرابی کی شکایت ، بچپن میں اکثر توجہ میں آتی ہے لیکن نوجوان بالغ میں شاذ و نادر ہی پہلی بار پیش ہوسکتی ہے۔ پچھلے برسوں کے دوران ، یہ بھی واضح ہوگیا ہے کہ وراثت میں ہونے والے عوارض کے ساتھ پی اے کے حصول میں شناخت شدہ جینیاتی رکاوٹیں ہمیں اسی طرح کے میکانزم سے آگاہ کرتی ہیں اور عام میکانزم کو اجاگر کرنے والے بالغوں میں حاصل شدہ بیماریوں میں راستے کی انگوٹھی ہوتی ہے۔ اس کھوج کے نتیجے میں ٹارگٹڈ تھراپیوں کی نشوونما ہوئی ہے جو اب بچوں میں وراثت میں ہونے والے عوارض کے لئے ناول ٹریٹ مینٹ راہیں مہیا کرتی ہیں۔ اگرچہ وراثت میں ہونے والے عوارض کے بارے میں ایک تفصیلی گفتگو اس جائزے کے دائرہ کار سے باہر ہے ، لیکن کلینیکل نتائج اور بنیادی جینیاتی وجوہات کا ایک مختصر خلاصہ اے سی کوئیرڈ عوارض کی بحث کا مرحلہ طے کرے گا اور مشق کرنے والے معالج کو یہ جاننے میں مدد فراہم کرے گا کہ نوجوان بالغوں میں ان ڈسر ڈیروں پر کب شبہ ہے اور مریضوں کو اس شعبے میں ماہرین کے پاس بھیج دیا جائے گا۔
اونوہا سی ، ارشاد جے ، ایسٹل جے ، سو ایم ، ہالین ایس۔ لیوکوپینیا اور پینسیٹوپینیا میں ناول کی پیشرفت۔ پرائم کیئر 2016 دسمبر 43 43 (4): 559-573۔ doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. پی ایم آئی ڈی: 27866577۔
لیوکوپینیا
● علامات اور اسباب
پینسیٹوپینیا اور لیوکوپینیا کی وجوہ میں وورلیپ کے متعدد علاقے ہیں۔ سائٹوپینیاس کو بڑے پیمانے پر وراثت میں یا حاصل کردہ درجہ بندی کیا جاسکتا ہے (تصویر 1)۔ حاصل کردہ سائٹو پینیئس عارضی یا دائمی ہوسکتا ہے۔ عارضی سائٹوپینیاس اکثر ادویات ، سپلیمنٹس ، یا انفیکشن سے منسوب ہوتے ہیں اور جب ان کو ختم کیا جاتا ہے تو حل ہوتا ہے۔ کسی بھی تشویشناک نتائج سے وابستہ ایس ای ویر اور دائمی سائٹوپینیاس کو بنیادی وجہ کی نشاندہی کرنے اور ان کا علاج کرنے کے لئے طبی امداد اور اکثر وسیع پیمانے پر کام کی ضرورت ہوتی ہے۔ وراثت میں ہونے والے عوارض ، خاص طور پر بون میرو کی ناکامی کی خرابی کی شکایت ، بچپن میں اکثر توجہ میں آتی ہے لیکن نوجوان بالغ میں شاذ و نادر ہی پہلی بار پیش ہوسکتی ہے۔ پچھلے برسوں کے دوران ، یہ بھی واضح ہوگیا ہے کہ وراثت میں ہونے والے عوارض کے ساتھ پی اے کے حصول میں شناخت شدہ جینیاتی رکاوٹیں ہمیں اسی طرح کے میکانزم سے آگاہ کرتی ہیں اور عام میکانزم کو اجاگر کرنے والے بالغوں میں حاصل شدہ بیماریوں میں راستے کی انگوٹھی ہوتی ہے۔ اس کھوج کے نتیجے میں ٹارگٹڈ تھراپیوں کی نشوونما ہوئی ہے جو اب بچوں میں وراثت میں ہونے والے عوارض کے لئے ناول ٹریٹ مینٹ راہیں مہیا کرتی ہیں۔ اگرچہ وراثت میں ہونے والے عوارض کے بارے میں ایک تفصیلی گفتگو اس جائزے کے دائرہ کار سے باہر ہے ، لیکن کلینیکل نتائج اور بنیادی جینیاتی وجوہات کا ایک مختصر خلاصہ اے سی کوئیرڈ عوارض کی بحث کا مرحلہ طے کرے گا اور مشق کرنے والے معالج کو یہ جاننے میں مدد فراہم کرے گا کہ نوجوان بالغوں میں ان ڈسر ڈیروں پر کب شبہ ہے اور مریضوں کو اس شعبے میں ماہرین کے پاس بھیج دیا جائے گا۔
اونوہا سی ، ارشاد جے ، ایسٹل جے ، سو ایم ، ہالین ایس۔ لیوکوپینیا اور پینسیٹوپینیا میں ناول کی پیشرفت۔ پرائم کیئر 2016 دسمبر 43 43 (4): 559-573۔ doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. پی ایم آئی ڈی: 27866577۔