Лейкопения
● Симптомдар мен себептер
Пансиятопения мен Лейкопения себебінен бірнеше қабаттасудың бірнеше бағыттары бар. Цитопениялар мұрагерлік немесе сатып алынған деп кеңінен жіктелуі мүмкін (1-сурет). Сатып алынған Cyto Penias өтпелі немесе созылмалы болуы мүмкін. Өтпелі цитопениялар көбінесе дәрі-дәрмектермен, қоспалармен немесе инфекциялармен және олар жойылған кезде шешіледі. Қандай да бір алаңдаушылық тудыратын ақысыз және созылмалы цитопениялар медициналық көмекке назар аударуды және көбінесе базалық себептерді анықтауға және емдеуге жиі дейін қолданылады. Мұраланған бұзылулар, атап айтқанда, сүйек кемігінің бұзылыстары, көбінесе бала кезіндегі назарға аударады, бірақ жиі жас ересектерде сирек кездеседі. Өткен жылдар ішінде ол мұра етілген пацерлерде көрсетілген генетикалық аберрациялар мұрагерлік бұзылыстары бар генетикалық аберрациялар бізге ұқсас тетіктер мен жолдар туралы хабарлағандай, ересектердің жалпы механизмдердегі аурулардағы сақиналарда кездесетіні айқын. Бұл табу мақсатты терапиялардың дамуына әкелді, бұл өз кезегінде балалардағы мұрагерлік бұзылулар үшін бірлік дақтарын ұсынады. Мұраланған бұзылыстарды егжей-тегжейлі талқылау осы шолудың қысқаша мазмұны болса да, негізгі генетикалық себептер, айнымалы токтың бұзылуларын талқылау және практикалық дәрігерге осы сілтегіштер жас ересектерде қашан күтіп, науқастарға далалық мамандарға жүгінеді
Оноха С, Аршад Дж, Astle j, Xu M, Halene S. Laukopenia және Pancytopenia. Күтім. 2016 Dec; 43 (4): 559-573. Doi: 10.1016 / j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
Лейкопения
● Симптомдар мен себептер
Пансиятопения мен Лейкопения себебінен бірнеше қабаттасудың бірнеше бағыттары бар. Цитопениялар мұрагерлік немесе сатып алынған деп кеңінен жіктелуі мүмкін (1-сурет). Сатып алынған Cyto Penias өтпелі немесе созылмалы болуы мүмкін. Өтпелі цитопениялар көбінесе дәрі-дәрмектермен, қоспалармен немесе инфекциялармен және олар жойылған кезде шешіледі. Қандай да бір алаңдаушылық тудыратын ақысыз және созылмалы цитопениялар медициналық көмекке назар аударуды және көбінесе базалық себептерді анықтауға және емдеуге жиі дейін қолданылады. Мұраланған бұзылулар, атап айтқанда, сүйек кемігінің бұзылыстары, көбінесе бала кезіндегі назарға аударады, бірақ жиі жас ересектерде сирек кездеседі. Өткен жылдар ішінде ол мұра етілген пацерлерде көрсетілген генетикалық аберрациялар мұрагерлік бұзылыстары бар генетикалық аберрациялар бізге ұқсас тетіктер мен жолдар туралы хабарлағандай, ересектердің жалпы механизмдердегі аурулардағы сақиналарда кездесетіні айқын. Бұл табу мақсатты терапиялардың дамуына әкелді, бұл өз кезегінде балалардағы мұрагерлік бұзылулар үшін бірлік дақтарын ұсынады. Мұраланған бұзылыстарды егжей-тегжейлі талқылау осы шолудың қысқаша мазмұны болса да, негізгі генетикалық себептер, айнымалы токтың бұзылуларын талқылау және практикалық дәрігерге осы сілтегіштер жас ересектерде қашан күтіп, науқастарға далалық мамандарға жүгінеді
Оноха С, Аршад Дж, Astle j, Xu M, Halene S. Laukopenia және Pancytopenia. Күтім. 2016 Dec; 43 (4): 559-573. Doi: 10.1016 / j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.