Լեյկոպենիա

Քանակ.
Առկայություն.





Հարցաքննել Ավելացնել զամբյուղ

Ապրանքի նկարագրությունը

Լեյկոպենիա

● Ախտանիշներ եւ պատճառներ

Պանկիտոպենիայի և լեյկոպենիայի պատճառների համընկնման մի քանի ոլորտներ կան: Ցիտոպենիաները կարող են լայնորեն դասակարգվել որպես ժառանգական կամ ձեռքբերովի (նկ. 1): Ձեռք բերված ցիտո պենիան կարող է լինել անցողիկ կամ քրոնիկ: Անցումային ցիտոպենիաները հաճախ վերագրվում են դեղամիջոցներին, հավելումներին կամ վարակներին և անհետանում են, երբ դրանք վերացվում են: Ծանր և քրոնիկական ցիտոպենիաները, որոնք կապված են ցանկացած տագնապալի հայտնաբերման հետ, պահանջում են բժշկական ուշադրություն և հաճախ լայնածավալ աշխատանք՝ հիմքում ընկած պատճառը բացահայտելու և բուժելու համար: Ժառանգական խանգարումները, մասնավորապես՝ ոսկրածուծի անբավարարության խանգարումները, հաճախ հայտնվում են մանկության շրջանում, սակայն հազվադեպ են առաջին անգամ դրսևորվում երիտասարդ հասուն տարիքում: Անցած տարիների ընթացքում ակնհայտ է դարձել, որ ժառանգական խանգարումներ ունեցող հիվանդների մոտ հայտնաբերված գենետիկական շեղումները մեզ հայտնում են նմանատիպ մեխանիզմների և ուղիների մասին, որոնք տեղի են ունենում չափահասների մոտ ձեռքբերովի հիվանդությունների ժամանակ՝ ընդգծելով ընդհանուր մեխանիզմները: Այս բացահայտումը հանգեցրել է թիրախային թերապիաների մշակմանը, որոնք այժմ իրենց հերթին ապահովում են երեխաների ժառանգական խանգարումների բուժման նոր ուղիներ: Չնայած ժառանգական խանգարումների մանրամասն քննարկումը դուրս է այս վերանայման շրջանակներից, կլինիկական բացահայտումների և հիմքում ընկած գենետիկական պատճառների կարճ ամփոփումը հիմք կստեղծի ձեռք բերված խանգարումների քննարկման համար և կօգնի պրակտիկ բժշկին իմանալ, թե երբ պետք է կասկածել երիտասարդների մոտ այս խանգարումների և հիվանդներին ուղղորդել ոլորտի մասնագետների մոտ:

3ac0466aebcc2604ae5604d407b22fc

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Novel Developments in Leukopenia and Pancytopenia. Պրիմ Քեյր. 2016 Դեկտ.43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID՝ 27866577: