Լեյկոպենիա
● Ախտանիշներ եւ պատճառներ
Panctopenia- ի եւ Leukopenia- ի պատճառի մեջ կան համընկնման բազմաթիվ ոլորտներ: Cytopenias- ը կարող է լայնորեն դասակարգվել որպես ժառանգություն կամ ձեռք բերված (Նկար 1): Ձեռք բերված Cyto Penias- ը կարող է լինել անցողիկ կամ քրոնիկ: Անցումային ցիտոպենիան հաճախ վերագրվում է դեղամիջոցների, հավելումների կամ վարակների եւ լուծման համար, երբ դրանք վերացվեն: Ay անկացած տագնապալի գտածոների հետ կապված ցանկացած եւ քրոնիկ ցիտոպենիասը պահանջում է բժշկական ուշադրություն եւ հաճախ ընդարձակ աշխատավարձ `հիմքում ընկած պատճառը հայտնաբերելու եւ բուժելու համար: Ժառանգված անկարգությունները, մասնավորապես, ոսկրածուծի անբավարար խանգարումները, հաճախակի ուշադրության են հասնում մանկության տարիներին, բայց կարող են հազվադեպ առաջին անգամ ներկա լինել երիտասարդ մեծահասակների մոտ: Անցած տարիների ընթացքում ակնհայտ է դարձել, որ ժառանգական խանգարում ունեցող անձի հետ կապված գենետիկ թերությունները տեղեկացնում են մեզ նման մեխանիզմների եւ ուղիների մասին, որոնք ընդգրկում են ընդհանուր մեխանիզմները: Այս գտածոն հանգեցրել է նպատակային թերապիաների զարգացմանը, որն այժմ իր հերթին իր հերթին տրամադրում է վեպի բուժման ուղիներ երեխաների մեջ ժառանգված անկարգությունների համար: Չնայած ժառանգված խանգարումների մանրամասն քննարկումը վերանայման սահմաններից դուրս է, կլինիկական արդյունքների եւ հիմնական գենետիկական պատճառների կարճ ամփոփագիրը կներկայացվի AC Quired խանգարումների քննարկման եւ պրակտիկ բժշկի հետ հանդիպելու համար
Onuoha c, Arshad J, Astle J, XU M, Halene S. վեպի զարգացումներ Լեյկոպենիա եւ Պանկտոպենիա: Prim Care. 2016-ի դեկտեմբեր; 43 (4), 559-573: DOI: 10.1016 / J.POP.2016.07.005. PMID. 27866577:
Լեյկոպենիա
● Ախտանիշներ եւ պատճառներ
Panctopenia- ի եւ Leukopenia- ի պատճառի մեջ կան համընկնման բազմաթիվ ոլորտներ: Cytopenias- ը կարող է լայնորեն դասակարգվել որպես ժառանգություն կամ ձեռք բերված (Նկար 1): Ձեռք բերված Cyto Penias- ը կարող է լինել անցողիկ կամ քրոնիկ: Անցումային ցիտոպենիան հաճախ վերագրվում է դեղամիջոցների, հավելումների կամ վարակների եւ լուծման համար, երբ դրանք վերացվեն: Ay անկացած տագնապալի գտածոների հետ կապված ցանկացած եւ քրոնիկ ցիտոպենիասը պահանջում է բժշկական ուշադրություն եւ հաճախ ընդարձակ աշխատավարձ `հիմքում ընկած պատճառը հայտնաբերելու եւ բուժելու համար: Ժառանգված անկարգությունները, մասնավորապես, ոսկրածուծի անբավարար խանգարումները, հաճախակի ուշադրության են հասնում մանկության տարիներին, բայց կարող են հազվադեպ առաջին անգամ ներկա լինել երիտասարդ մեծահասակների մոտ: Անցած տարիների ընթացքում ակնհայտ է դարձել, որ ժառանգական խանգարում ունեցող անձի հետ կապված գենետիկ թերությունները տեղեկացնում են մեզ նման մեխանիզմների եւ ուղիների մասին, որոնք ընդգրկում են ընդհանուր մեխանիզմները: Այս գտածոն հանգեցրել է նպատակային թերապիաների զարգացմանը, որն այժմ իր հերթին իր հերթին տրամադրում է վեպի բուժման ուղիներ երեխաների մեջ ժառանգված անկարգությունների համար: Չնայած ժառանգված խանգարումների մանրամասն քննարկումը վերանայման սահմաններից դուրս է, կլինիկական արդյունքների եւ հիմնական գենետիկական պատճառների կարճ ամփոփագիրը կներկայացվի AC Quired խանգարումների քննարկման եւ պրակտիկ բժշկի հետ հանդիպելու համար
Onuoha c, Arshad J, Astle J, XU M, Halene S. վեպի զարգացումներ Լեյկոպենիա եւ Պանկտոպենիա: Prim Care. 2016-ի դեկտեմբեր; 43 (4), 559-573: DOI: 10.1016 / J.POP.2016.07.005. PMID. 27866577: