Leukopeenia
● Sümptomid ja põhjused
Pantsütopeenia ja leukopeenia põhjustel on mitu kattumist. Tsütopeeniat võib üldiselt liigitada pärilikeks või omandatud (joonis 1). Omandatud tsütopeeniad võivad olla mööduvad või kroonilised. Mööduvad tsütopeeniad on sageli tingitud ravimitest, toidulisanditest või infektsioonidest ja taanduvad, kui need kõrvaldatakse. Mis tahes murettekitavate leidudega seotud rasked ja kroonilised tsütopeeniad nõuavad arstiabi ja sageli põhjalikku tööd, et tuvastada ja ravida algpõhjus. Pärilikud häired, eriti luuüdi puudulikkuse häired, pööratakse sageli tähelepanu lapsepõlves, kuid harva võivad need esmakordselt ilmneda noorel täiskasvanul. Viimaste aastate jooksul on ilmnenud ka see, et pärilike häiretega patsientidel tuvastatud geneetilised aberratsioonid annavad meile teada sarnastest mehhanismidest ja omandatud haigustes esinevad rajad täiskasvanutel, tuues esile ühised mehhanismid. See leid on viinud sihipäraste ravimeetodite väljatöötamiseni, mis pakuvad nüüd omakorda uudseid ravivõimalusi laste pärilike häirete raviks. Kuigi pärilike häirete üksikasjalik arutelu ei kuulu käesoleva ülevaate raamesse, loob kliiniliste leidude ja nende aluseks olevate geneetiliste põhjuste lühikokkuvõte aluse omandatud häirete üle arutlemiseks ja aitab arstil teada, millal neid häireid noortel täiskasvanutel kahtlustada ja suunata patsiendid vastava ala spetsialistide juurde.

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Leukopeenia ja pantsütopeenia uudsed arengud. Esmahooldus. 2016 detsember;43(4):559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
Leukopeenia
● Sümptomid ja põhjused
Pantsütopeenia ja leukopeenia põhjustel on mitu kattumist. Tsütopeeniat võib üldiselt liigitada pärilikeks või omandatud (joonis 1). Omandatud tsütopeeniad võivad olla mööduvad või kroonilised. Mööduvad tsütopeeniad on sageli tingitud ravimitest, toidulisanditest või infektsioonidest ja taanduvad, kui need kõrvaldatakse. Mis tahes murettekitavate leidudega seotud rasked ja kroonilised tsütopeeniad nõuavad arstiabi ja sageli põhjalikku tööd, et tuvastada ja ravida algpõhjus. Pärilikud häired, eriti luuüdi puudulikkuse häired, pööratakse sageli tähelepanu lapsepõlves, kuid harva võivad need esmakordselt ilmneda noorel täiskasvanul. Viimaste aastate jooksul on ilmnenud ka see, et pärilike häiretega patsientidel tuvastatud geneetilised aberratsioonid annavad meile teada sarnastest mehhanismidest ja omandatud haigustes esinevad rajad täiskasvanutel, tuues esile ühised mehhanismid. See leid on viinud sihipäraste ravimeetodite väljatöötamiseni, mis pakuvad nüüd omakorda uudseid ravivõimalusi laste pärilike häirete raviks. Kuigi pärilike häirete üksikasjalik arutelu ei kuulu käesoleva ülevaate raamesse, loob kliiniliste leidude ja nende aluseks olevate geneetiliste põhjuste lühikokkuvõte aluse omandatud häirete üle arutlemiseks ja aitab arstil teada, millal neid häireid noortel täiskasvanutel kahtlustada ja suunata patsiendid vastava ala spetsialistide juurde.

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Leukopeenia ja pantsütopeenia uudsed arengud. Esmahooldus. 2016 detsember;43(4):559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.