Leukopeenia

Leukopeenia

● Sümptomid ja põhjused  

Pancytopeenia ja leukopeenia põhjustel on mitu kattumisvaldkonda. Tsütopeeniaid võib laialdaselt klassifitseerida päritud või omandatud (joonis 1). Omandatud tsüto penias võib olla mööduv või krooniline. Mööduvad tsütopeeniad on sageli omistatavad ravimitele, toidulisanditele või infektsioonidele ja lahendatakse nende kõrvaldamisel. Kõigi murettekitavate leidudega seotud kroonilised tsütopeeniad vajavad arstiabi ja sageli ulatuslikku tööt selle põhjuse tuvastamiseks ja raviks. Päritud häired, eriti luuüdi ebaõnnestumise häired, tulevad lapsepõlves sageli tähelepanu, kuid võivad noores täiskasvanul esineda harva. Viimaste aastate jooksul on ilmnenud ka see, et pärilike häiretega patsientides tuvastatud geneetilised aberratsioonid annavad meile teada sarnastest mehhanismidest ja rajad esinevad täiskasvanute omandatud haigustes rõngast, tuues esile ühised mehhanismid. See leid on viinud sihipäraste ravimeetodite väljatöötamiseni, mis omakorda pakuvad uudseid ravivahendeid laste päritud häirete jaoks. Ehkki pärilike häirete üksikasjalik arutelu jääb selle ülevaate ulatusest välja, seab lühike kokkuvõte kliiniliste leidude ja selle aluseks olevate geneetiliste põhjuste kohta vahelduvvooluga seotud häirete arutamiseks ja aitab praktiseerivatel arstidel teada saada, millal kahtlustada neid häirekereid noortes täiskasvanutes ja suunata patsiendid valdkonnas spetsialistidele.

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Uudsed arengud leukopeenias ja pantsütopeenias. PRIM CARE. 2016 detsember; 43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.