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क्षाररागीश्वेतकोशिकाल्पता

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● लक्षण और कारण  

पैंसीटोपेनिया और ल्यूकोपेनिया के कारण में ओवरलैप के कई क्षेत्र हैं। साइटोपेनिया को मोटे तौर पर विरासत में प्राप्त या अधिग्रहित के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है (छवि 1)। अधिग्रहीत साइटो पेनियास क्षणिक या पुरानी हो सकती है। क्षणिक साइटोपेनिया अक्सर दवाओं, पूरक, या संक्रमण के लिए जिम्मेदार होते हैं और जब इन्हें समाप्त कर दिया जाता है तो हल होता है। किसी भी खतरनाक निष्कर्षों से जुड़े एसई वेरे और क्रोनिक साइटोपेनिया को अंतर्निहित कारण की पहचान करने और इलाज करने के लिए चिकित्सा ध्यान और अक्सर व्यापक वर्कअप की आवश्यकता होती है। विरासत में मिले विकार, विशेष रूप से अस्थि मज्जा विफलता विकार, अक्सर बचपन के दौरान ध्यान में आते हैं, लेकिन युवा वयस्क में शायद ही कभी मौजूद हो सकते हैं। पिछले वर्षों में, यह भी स्पष्ट हो गया है कि विरासत में मिली विकारों के साथ पीए टिएंट्स में पहचाने जाने वाले आनुवंशिक विपथन हमें इसी तरह के तंत्रों और मार्गों की सूचना देते हैं, जो सामान्य तंत्रों को उजागर करने वाले वयस्कों में अधिग्रहीत बीमारियों में रिंग होते हैं। इस खोज ने लक्षित उपचारों के विकास को जन्म दिया है जो अब बदले में बच्चों में विरासत में मिली विकारों के लिए उपन्यास उपचार मानसिक मार्ग प्रदान करते हैं। हालांकि विरासत में मिली विकारों की एक विस्तृत चर्चा इस समीक्षा के दायरे से परे है, नैदानिक ​​निष्कर्षों का एक छोटा सारांश और अंतर्निहित आनुवंशिक कारणों से एसी क्विर्ड विकारों की चर्चा के लिए मंच निर्धारित करेगा और अभ्यास करने वाले चिकित्सक को यह जानने में मदद करेगा कि युवा वयस्कों में इन डिकर्स को कब संदेह है और मरीजों को क्षेत्र में विशेषज्ञों को संदर्भित करें।

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Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Leukopenia और Pancytopenia में उपन्यास विकास। प्राइम केयर। 2016 दिसंबर; 43 (4): 559-573। doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005। PMID: 27866577।



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