Лейкопенія
● Симптоми та причини
Причини панцитопенії та лейкопенії збігаються в кількох областях. Цитопенії можна загалом класифікувати як спадкові та набуті (рис. 1). Набуті цитопенії можуть бути тимчасовими або хронічними. Транзиторні цитопенії часто пов’язані з прийомом ліків, харчових добавок або інфекціями та зникають після їх усунення. Важкі та хронічні цитопенії, пов’язані з будь-якими тривожними результатами, вимагають медичної допомоги та часто ретельного обстеження для виявлення та лікування основної причини. Спадкові розлади, зокрема розлади кісткового мозку, часто привертають увагу в дитинстві, але рідко можуть вперше виявлятися у молодих дорослих. Протягом останніх років також стало очевидним, що генетичні аберації, виявлені у пацієнтів зі спадковими розладами, повідомляють нам про подібні механізми та шляхи розвитку набутих захворювань у дорослих, висвітлюючи загальні механізми. Це відкриття призвело до розробки цільової терапії, яка тепер, у свою чергу, надає нові шляхи лікування спадкових розладів у дітей. Хоча детальне обговорення спадкових розладів виходить за рамки цього огляду, короткий виклад клінічних результатів і основних генетичних причин створить основу для обговорення набутих розладів і допоможе практикуючому лікарю знати, коли підозрювати ці розлади у молодих людей, і направити пацієнтів до спеціалістів у цій галузі.

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Нові розробки при лейкопенії та панцитопенії. Первинний догляд. 2016 грудень;43(4):559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
Лейкопенія
● Симптоми та причини
Причини панцитопенії та лейкопенії збігаються в кількох областях. Цитопенії можна загалом класифікувати як спадкові та набуті (рис. 1). Набуті цитопенії можуть бути тимчасовими або хронічними. Транзиторні цитопенії часто пов’язані з прийомом ліків, харчових добавок або інфекціями та зникають після їх усунення. Важкі та хронічні цитопенії, пов’язані з будь-якими тривожними результатами, вимагають медичної допомоги та часто ретельного обстеження для виявлення та лікування основної причини. Спадкові розлади, зокрема розлади кісткового мозку, часто привертають увагу в дитинстві, але рідко можуть вперше виявлятися у молодих дорослих. Протягом останніх років також стало очевидним, що генетичні аберації, виявлені у пацієнтів зі спадковими розладами, повідомляють нам про подібні механізми та шляхи розвитку набутих захворювань у дорослих, висвітлюючи загальні механізми. Це відкриття призвело до розробки цільової терапії, яка тепер, у свою чергу, надає нові шляхи лікування спадкових розладів у дітей. Хоча детальне обговорення спадкових розладів виходить за рамки цього огляду, короткий виклад клінічних результатів і основних генетичних причин створить основу для обговорення набутих розладів і допоможе практикуючому лікарю знати, коли підозрювати ці розлади у молодих людей, і направити пацієнтів до спеціалістів у цій галузі.

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Нові розробки при лейкопенії та панцитопенії. Первинний догляд. 2016 грудень;43(4):559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.