Лейкопенія
● Симптоми та причини
Існує кілька областей перекриття у причині пансітопенії та лейкопенії. Цитопенії можуть бути широко класифіковані як успадковані або придбані (рис. 1). Набуті цито -пенії можуть бути перехідними або хронічними. Тимчасові цитопенії часто пояснюються ліками, добавками або інфекціями та вирішують, коли вони усуваються. SE Vere та хронічні цитопенії, пов’язані з будь -якими тривожними висновками, потребують медичної допомоги та часто широкої роботи для виявлення та лікування основної причини. Успадковані розлади, зокрема, порушення недостатності кісткового мозку, часто приходять до уваги в дитинстві, але можуть рідко вперше присутні у молоді. Протягом останніх років також стало очевидним, що генетичні аберації, виявлені в пані з успадкованими розладами, інформують нас про подібні механізми та шляхи, що виникають при набутих захворюваннях у дорослих, що виділяють загальні механізми. Цей висновок призвів до розробки цільових методів терапії, які, в свою чергу, забезпечують нові шляхи лікування для спадкових розладів у дітей. Хоча детальне обговорення успадкованих розладів виходить за рамки цього огляду, короткий підсумок клінічних висновків та основних генетичних причин створить підґрунтя для обговорення розладів змінного струму та допоможе практикуючому лікарю знати, коли підозрювати ці дезорів у молодих дорослих та направити пацієнтів до спеціалістів у цій галузі
Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Нові розробки в лейкопенії та пансітопенії. Prim Care. 2016 грудня; 43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
Лейкопенія
● Симптоми та причини
Існує кілька областей перекриття у причині пансітопенії та лейкопенії. Цитопенії можуть бути широко класифіковані як успадковані або придбані (рис. 1). Набуті цито -пенії можуть бути перехідними або хронічними. Тимчасові цитопенії часто пояснюються ліками, добавками або інфекціями та вирішують, коли вони усуваються. SE Vere та хронічні цитопенії, пов’язані з будь -якими тривожними висновками, потребують медичної допомоги та часто широкої роботи для виявлення та лікування основної причини. Успадковані розлади, зокрема, порушення недостатності кісткового мозку, часто приходять до уваги в дитинстві, але можуть рідко вперше присутні у молоді. Протягом останніх років також стало очевидним, що генетичні аберації, виявлені в пані з успадкованими розладами, інформують нас про подібні механізми та шляхи, що виникають при набутих захворюваннях у дорослих, що виділяють загальні механізми. Цей висновок призвів до розробки цільових методів терапії, які, в свою чергу, забезпечують нові шляхи лікування для спадкових розладів у дітей. Хоча детальне обговорення успадкованих розладів виходить за рамки цього огляду, короткий підсумок клінічних висновків та основних генетичних причин створить підґрунтя для обговорення розладів змінного струму та допоможе практикуючому лікарю знати, коли підозрювати ці дезорів у молодих дорослих та направити пацієнтів до спеціалістів у цій галузі
Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Нові розробки в лейкопенії та пансітопенії. Prim Care. 2016 грудня; 43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.