leucopenia

leucopenia

● Síntomas y causas  

Existen múltiples áreas de superposición en la causa de la pancitopenia y la leucopenia. Las citopenias pueden clasificarse en términos generales como hereditarias o adquiridas (Fig. 1). Las citopenias adquiridas pueden ser transitorias o crónicas. Las citopenias transitorias suelen ser atribuibles a medicamentos, suplementos o infecciones y se resuelven cuando se eliminan. Las citopenias graves y crónicas asociadas con cualquier hallazgo alarmante requieren atención médica y, a menudo, estudios exhaustivos para identificar y tratar la causa subyacente. Los trastornos hereditarios, en particular los trastornos de insuficiencia de la médula ósea, suelen llamar la atención durante la infancia, pero rara vez se presentan por primera vez en el adulto joven. En los últimos años, también se ha hecho evidente que las aberraciones genéticas identificadas en pacientes con trastornos hereditarios nos informan de mecanismos y vías similares que ocurren en enfermedades adquiridas en el adulto, destacando mecanismos comunes. Este hallazgo ha llevado al desarrollo de terapias dirigidas que ahora, a su vez, ofrecen nuevas vías de tratamiento para los trastornos hereditarios en los niños. Aunque una discusión detallada de los trastornos hereditarios está más allá del alcance de esta revisión, un breve resumen de los hallazgos clínicos y las causas genéticas subyacentes sentará las bases para la discusión de los trastornos adquiridos y ayudará al médico en ejercicio a saber cuándo sospechar estos trastornos en adultos jóvenes y derivar a los pacientes a especialistas en el campo.

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Nuevos desarrollos en leucopenia y pancitopenia. Cuidado primario. Diciembre de 2016;43(4):559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.